Доктор блескин лечение сахарного диабета
ИСТОРИЯ ИГНОРИРУЕМОГО ОФИЦИАЛЬНОЙ “МЕДИЦИНОЙ” МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ
САХАРНОГО ДИАБЕТА, РАЗРАБОТАННОГО ДОКТОРОМ БЛЕСКИНЫМ.
“Радует, что лечение диабета электрофорезом
внедрено. Огорчает, что пока лишь в одной больнице”
Из интервью Блескина Б.И.
“До сих пор” -усмехается Блескин – “у специалистов реакция классическая” – “Этого не может быть!!!”.
Комментарий Шагаева Александра – “Эти подонки “специалисты” поступают так же как в свое время поступали английские “медики” игнорировавшие факт наличия лекарства от цинги. В результате этого тогда погибли сотни тысяч людей – смотри информацию тут. В наше время подобные “специалисты” игнорируют факт разработки доктором Блескиным эффективного метода лечения диабета. В результате эти “специалисты” продолжают калечить и убивать новые и новые сотни тысяч людей в разных странах – в том числе и в России. И это не шутки, а здоровье и жизни сотен тысяч людей!!!”
Блескин Борис Иванович.
Советский врач эндокринолог, разработавший
метод лечения начальных форм сахарного диабета
Родился в 1947 г. в городе Приволжске Ивановской области. Окончил Приволжскую среднюю школу, 2 Московский мединститут им. Н.И. Пирогова и аспирантуру.
Осенью 1978 года в больницу где уже 20 лет работал Блескин один за одним стали поступать 18-20 – летние пацаны с сахарным диабетом выявленным впервые. Как правило в тяжелом состоянии. Всех отличала необычайная худоба: многие при росте 170 – 180 см весили 45-50 кг. Всех их стали лечить традиционным методом – то есть инъекцией инсулина с с традиционно положительным результатом.
Возмещение недостаточности собственного инсулина в организме этих молодых людей наступало, когда суточная доза вводимого препарата достигала 90 единиц. Поясним – диабет в легкой стадии компенсируется диетой, в средней введением до 60 единиц инсулина в сутки. В тяжелой – выше 60 единиц. Вводимые дозы подтверждали, что болезнь у пациентов в очень тяжелой стадии.
Стремясь выяснить – каково происхождение болезни у каждого, Блескин скрупулезно опрашивал молодых людей. Среди 80 опрошенных не оказалось сладкоежек, ни к то из них не страдал ожирением. Однако обнаружился весьма любопытный факт:
все они без исключения недавно перенесли острое респираторное заболевание, протекавшее по типу гриппа. То есть вирусное заболевание. Блескин предположил – а не вирусы ли поражали поджелудочную железу пациентов? Не блокировалась ли она инфекцией отчего островки Ленгерганса, резко уменьшали выработку инсулина или вовсе прекращали ее? И не приводит ли длительное введение инсулина извне к полной деградации островков Ленгерганса, когда их функцию уже не восстановить ничем? Но если островки поражаются вирусами, которые подобны вирусам гриппа, то не попробовать ли бороться с ними, так же как с инфекционными болезнями? Скажем подвести в область поджелудочной железы аспирин.
Блескин решил применить испытанный метод доставки лекарства в организм – электрофорез. При электрофорезе частицы вещества, которые находятся во взвешенном состоянии в виде жидкости или газа движутся под действием электрического поля. Этот метод Блескин применил не сразу. В начале он полностью компенсировал одному из больных недостаточность инсулина обычным способом – инъекциями и диетой. Затем нанес 6%-й раствор аспирина на его живот – как раз над поджелудочной железой. И 15 минут подавал ток к дисковым электродам. Эффект оказался ошеломляющим – содержание сахара в крови больного упало вдвое: со 140 до 70-80 миллиграмм процента. А ведь и 140 миллиграмм процента обычно обеспечивают больному комфортное состояние. Дозу вводимого за сутки инсулина значительно снизили. “Удержится ли компенсация?”. Блескин опробовал электрофорез на втором больном, третьем. Результаты и здесь оказались неправдоподобно хороши. А через 15-20 сеансов лечения (по 15-20 мин) он начал отменять инъекции инсулина одному пациенту за другим оставив лишь диету. Прошел месяц, второй, полгода. Компенсация стойко сохранялась. Инсулин вводимый извне для ее поддержания больше не требовался – содержание сахара в крови пациентов оставалось нормальным.
Блескин стал выяснять – диабет какой продолжительности поддается лечению? Обнаружилось: 15 пациентов имели срок заболевания до года – здесь эффект лечения оказался 100%-ным!!! У остальных компенсированных диетой частично, сроки болезни были до 5 лет. У тех кого лечили после 3-х лет болезни эффект оказался неполным: дозы вводимого инсулина хотя и снизились, однако совсем отказаться от инъекций не удалось. 1 пациент болевший 10 лет, принимал до лечения 80 единиц инсулина – полный шприц ежесуточно. Блескин сумел снизить ему дозу до 12 единиц. Островки Ленгерганса у пациента видимо опять стали продуцировать инсулин после 10-ти летнего перерыва. Свой успех Борис Иванович объясняет тем, что в его распоряжении оказалось много однотипных больных. Все они были молоды (заметим – это очень важно!). И всех болезнь поразила недавно. А еще тем, что работал он в обычной больнице, а не в НИИ. Никто им не руководил, никто ему не помогал, но зато никто не мешал запретами и советами.
“До сих пор” – усмехается Блескин – “у специалистов реакция классическая” – “Этого не может быть!!!”. Тут возможны 2 варианта толкования: или идея является полной ахинеей или она она весьма плодотворна”.
Повезло Борису Ивановичу и с официальным признанием: после испытания его метода в Центральном институте курортологии и физиотерапии он через год с небольшим получил авторское свидетельство (№ 1 152 595) на “Способ лечения больных сахарным диабетом в начальной стадии”.
Автор данной статьи, процитированной мною из журнала “Изобретатель и рационализатор” (№ 4 за 1987 год) во избежание безосновательных надежд больных еще раз уточняет по просьбе Блескина: речь идет о больных только молодого возраста.
Способ внедрен в Ивановской областной клинической больнице, Прост он настолько, что воспроизвести его по силе любой клинике – нужны лишь обычный аппарат для электрофореза, аспирин и описание к авторскому свидетельству (которое я – Александр Шагаев прилагаю на этой страничке).
С ОГРОМНЫМ СОЖАЛЕНИЕМ СЛЕДУЕТ КОНСТАТИРОВАТЬ, ЧТО НЕ СМОТРЯ НА ОЧЕВИДНЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТОД ДОКТОРА БЛЕСКИНА ТАК И НЕ ВНЕДРЕН В ШИРОКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ОФИЦИАЛЬНОЙ РОССИЙСКОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ.
ХОЧУ ТАК ЖЕ ДОБАВИТЬ, ЧТО Я (АЛЕКСАНДР ШАГАЕВ) ЛИЧНО БЕСЕДОВАЛ С ДОКТОРОМ БЛЕСКИНЫМ ПО ТЕЛЕФОНУ И ЗАДАЛ ЕМУ ВОПРОС, КАСАЮЩИЙСЯ ФРАЗЫ:
“АВТОР СТАТЬИ ВО ИЗБЕЖАНИЕ БЕЗОСНОВАТЕЛЬНЫХ НАДЕЖД БОЛЬНЫХ ЕЩЕ РАЗ УТОЧНЯЕТ ПО ПРОСЬБЕ БЛЕСКИНА: РЕЧЬ ИДЕТ О БОЛЬНЫХ ТОЛЬКО МОЛОДОГО ВОЗРАСТА.”.
Я СПРОСИЛ ЕГО – “НЕУЖЕЛИ МЕТОД НЕ ПРИМЕНИМ ДЛЯ ЛЮДЕЙ ЗРЕЛОГО ВОЗРАСТА?”
ДОКТОР БЛЕСКИН ОТВЕТИЛ, ЧТО ЭТО НЕ ТАК И ТАКИХ СЛОВ ОН НЕ ГОВОРИЛ.
ВЫВОДЫ ИЗ ЭТИХ СЛОВ ДОКТОРА БЛЕСКИНА КАЖДЫЙ МОЖЕТ СДЕЛАТЬ САМ И ОНИ ДОСТАТОЧНО ОЧЕВИДНЫ. ОСОБЕННО С УЧЕТОМ ТОГО, ЧТО ЭТОТ МЕТОД ДО СИХ ПОР УПОРНО ИГНОРИРУЕТСЯ РОССИЙСКОЙ ОФИЦИАЛЬНОЙ “МЕДИЦИНОЙ” НЕ СМОТРЯ НА СТРАДАНИЯ И СМЕРТИ МИЛЛИОНОВ БОЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ.
КАК ВИДНО – КОМУ ТО НА ВЕРХУ ПРЕСТУПНОЙ, БЕЗДУШНОЙ ЗАБЮРОКРАТИЗИРОВАННОЙ МАШИНЫ ОФИЦИАЛЬНОЙ “МЕДИЦИНЫ” ВОВСЕ НЕ НАДО ИЗЛЕЧИВАТЬ БОЛЬНЫХ. ДЛЯ НИХ ВЫГОДНЕЕ БЕСКОНЕЧНО “ЛЕЧИТЬ” БОЛЬНЫХ, ДЕЛАЯ ИХ ВЕЧНЫМИ РАБАМИ “ВРАЧЕЙ-ЭНДОКРИНОЛОГОВ”, КОТОРЫЕ КАК ПРАВИЛО, НИ ЧЕГО КРОМЕ ИНСУЛИНОЗАМЕНИТЕЛЕЙ НЕ ПРЕДЛАГАЮТ И ПОЖИЗНЕННО САЖАЮТ ЛЮДЕЙ (И ВЗРОСЛЫХ И ДАЖЕ КРОШЕЧНЫХ МАЛЫШЕЙ) КАК НАРКОМАНОВ НА ИНЪЕКЦИИ И ТАБЛЕТКИ, ОБРЕКАЯ ИХ НА МУЧИТЕЛЬНОЕ МЕДЛЕННОЕ УГАСАНИЕ И СМЕРТЬ!!! СОВРЕМЕННАЯ РОССИЙСКАЯ (И НЕ ТОЛЬКО) ЭНДОКРИНОЛОГИЯ ЭТО ПОЗОР МЕДИЦИНЫ – – ЭТО ПРЕСТУПНОЕ СООБЩЕСТВО УБИЙЦ В БЕЛЫХ ХАЛАТАХ, НАЖИВАЮЩИХСЯ НА СМЕРТЯХ И СТРАДАНИЯХ ТЫСЯЧ И МИЛЛИОНОВ ЛЮДЕЙ!!!!
Источник
| 06.03.2017, 11:06 | #30 | |
| ||
Местный Регистрация: 21.10.2016 Сообщений: 1,314 | Еще одни алчные мошенники и шарлатаны. Их надо арестовывать и отправлять на зоны на десять лет. Твари! Все виды диабета запускаются на генетическом уровне и сегодня НЕТ методов лечения этих мутаций ДНК! Информационный портал о сахарном диабете. – Информационный портал о диабетеИнформационный портал о сахарном диабете. – Информационный портал о диабете Генная терапия победит все виды диабета, рак и прочие смертельные мутации в ДНК. Около 20 лет назад учёные назвали генотерапию методом лечения практически любых болезней. Постепенно это обещание выполняется: учёные придумали, как использовать генную терапию для лечения ожирения, глухоты, муковисцидоза и лейкемии . Изменение ДНК было признано оптимальным способом лечения детей с тяжёлыми иммунными расстройствами, также генную терапию учатся применять для омоложения организма. Ещё одно заболевание, в борьбу с которым недавно вступила генотерапия, – серповидноклеточная анемия. Это наследственная болезнь, которая приводит к нарушению структуры белка гемоглобина. Заболевание связано с мутацией гена HBB, вследствие чего в организме синтезируется аномальный гемоглобин S (напомним, что нормальным является гемоглобин А). Ежегодно во всём мире рождаются около 275 тысяч детей с этой болезнью. У пациентов с серповидноклеточной анемией происходит усиленное разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни, часто имеются повреждения глаз, язвы на ногах, наблюдается хроническая гипоксия и другие нарушения работы организма. Людям с этим заболеванием, как правило, назначают переливания крови. Также применяется трансплантация костного мозга, но подходящего донора могут найти лишь 10% всех пациентов. Поэтому медики уже не первый год ищут способы изменения генома, чтобы побороть заболевание. Первая процедура по изменению ДНК с целью так называемого лечения серповидноклеточной анемии была проведена во французской Детской больнице Некёр (Hôpital Necker – Enfants Malades) в октябре 2014 года.”Так называемого”, потому что организм пациента продолжает производить неправильные белки, но, как показала нынешняя работа, заболевание перестаёт мучать пациента и ему больше не приходится проводить дополнительного лечения. Что же сделали медики? 13-летнему подростку удалили костный мозг – важнейший орган кроветворной системы. В лабораторных условиях его изменили, добавив мутировавшую версию гена HBB, который кодирует бета-глобин чтобы компенсировать дефект в ДНК, вызывающий слипание неправильных белков и, как следствие, все мучительные симптомы заболевания. Затем костный мозг вернули в тело пациента, и уже через три месяца он начал производить большое количество “правильного” гемоглобина. В итоге переливания крови были отменены. “Пациенту сейчас уже 15 лет, и он освободился от всех предыдущих методов лечения. Он свободен от боли, которую несёт закупорка сосудов, и ему больше не требуется приём опиоидных обезболивающих”, – рассказывает глава исследовательской группы Марина Каваццана (Marina Cavazzana). Госпитализация пациенту за всё время наблюдений ни разу не потребовалась. По мнению авторов работы, в будущем ситуация будет только улучшаться. “Все проведённые нами анализы крови показали, что он вылечился, но большую уверенность нам придадут только долгосрочные наблюдения”, – добавляет учёный. Тот же способ “лечения” сейчас проходят ещё семь человек из США и Франции. По словам медиков, они рассчитывают на положительные результаты, хотя не всем из них генотерапия помогла столь же хорошо (однако причины этого учёными выявлены, что позволяет предположить, что решение всё же будет найдено). “Нам нужно выполнить ту же терапию с другими пациентами, чтобы чувствовать себя уверенно и рекомендовать её как основной способ лечения”, – отмечает Каваццана. Её американские коллеги, которые также ищут методы борьбы с серповидноклеточной анемией, высоко оценили результат, отметив, что он расширяет перспективы лечения наследственных болезней и говорит о том, что генная терапия находится на верном пути. Подробнее работа французских медиков описана в журнале New England Journal of Medicine. | |
| Ответить с цитированием |
Источник
Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в сутки для лечения сахарного диабета I типа.
Формула изобретения
Применение сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 для лечения сахарного диабета I типа.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения сахарного диабета I типа.
Известны средства, используемые для лечения сахарного диабета I типа (см. М.Д.Машковский «Лекарственные средства». 1986 г., том I, стр.551, М.Д.Машковский «Лекарственные средства». 2008 г., стр.553, А.Г.Мазовецкий, В.К.Велихов «Сахарный диабет», Москва, 1987 г., стр.102, В.В.Потемкин, «Эндокринология», Москва, 1986 г., стр.217-219, 221, 306).
Недостатком этих лекарственных средств является замещающий характер инсулинотерапии;
Этиопатогенетическая терапия, направленная на устранение медленной вирусной инфекции в В-клетках островков Лангерганса – «инсулитов», блокирует выработку инсулина в поджелудочной железе, что приводит к дегенеративным изменениям В-клеток и необходимости пожизненного введения инсулина. Дегенеративный необратимый процесс в В-клетках островков Лангерганса происходит в течение 1 года от манифестации сахарного диабета I типа (см. В.В.Потемкин «Эндокринология», 1986, стр.217-219, 221, 306).
Сущность заявляемого технического решения заключается в том, что для лечения сахарного диабета предлагается высокоэффективное средство, состоящее из комплекса сочетания бигуанида, делагила и ацетилсалициловой кислоты в обычных терапевтических дозах, разрешенных фармкомитетом.
Это средство комплексное – сочетание известных ранее лекарственных средств, используемых по новому назначению для лечения сахарного диабета, позволяет проводить этиопатогенетическую терапию:
– устранять медленную вирусную инфекцию, размножающуюся и перемещающуюся в простейших, в том числе в поджелудочной железе,
– устранять «инсулиты», аутоиммунную агрессию к В- клеткам в островках Лангерганса,
– усиливать инсулинрецепцию тканей организма, углеводный, белковый, жировой, минеральный обмен, передачу кислорода тканям, иммунитет, реологию крови, лимфы, желчи, ликвора,
– восстановить инсулинпродуцирующую функцию В-клеток островков Лангерганса и инсулиновую обеспеченность.
В предложенном средстве используется комплекс бигуанид из соединений метформина в сочетании с делагилом и ацетилсалиловой кислотой:
| Бигуанид | 0,5 г |
| Делагил | 0,25 г |
| Ацетилсалициловая кислота | 0,5 г |
Средство принимается натощак три раза в сутки.
Каждый из инградиентов заявленного средства по отдельности – задачу изобретения не решает.
Средство назначается больным сахарным диабетом I типа, получающим замещающую инсулинотерапию в компенсирующей дозе, а также для профилактики этого заболевания и его рецидивов.
Пример
Больной С, 20 лет. Болен сахарным диабетом I типа 3 месяца. Лечится диетой № 9 и замещающей инсулинотерапией в суточной дозе 3-0 ед. Состояние компенсации. В ан. крови сахар 120 мг% натощак, после еды 170 мг%, холестерин 8. В ан. мочи 2%. PS 80 в 1′. AD 120/80, сердце – тоны звучные. Дыхание везикулярное. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены.
Болному дополнительно назначено лечение средство, состоящее из:
| сиофор | 0,5 |
| делагил | 0,25 |
| ацетилсалициловая кислота | 0,5 |
Прием натощак два-три раза в сутки.
На фоне проводимой терапии тенденция к гипогликемии 74-72 мг% без увеличения дозы вводимого инсулина.
В течение 3-х суток, постепенно уменьшая дозу вводимого инсулина, удалось отменить замещающую инсулинотерапию, сохраняя компенсацию. В ан. крови сахар в 8 часов 75 мг%, в 13 часов 88 мг%, в 18 часов 82 мг%. Холестерин 6. В ан. мочи сахара нет.
Последующее лечение данным средством и наблюдение в течение 3-х месяцев рецидива заболевания не выявило.
Источник
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Б.И. Блескин, О.А. Машков, Е.Г. Новиков Медсанчасть №21, Москва. Установлена с приоритетом от 20.05.1982г. новая ранее неизвестная закономерность возникновения и развития сахарного диабета I типа. На этой основе предложены для реабилитации инсулинпродуцирующей функции бета-клеток новые способы лекарственной терапии и специальный пояс индивидуального применения. Приведены результаты лечения свыше двухсот больных с использованием разработанных методов. Ключевые слова: диабет, инсулин, инсулиты, реабилитационная терапия, бета-клетки. С 1921 года основным средством лечения сахарного диабета 1-го типа остается метод замещающей инсулинотерапии, предложенный Ф. Бантингом, лауреатом Нобелевской премии, и Ч. Бестом. С начала 80-х годов ХХ века ведутся поиски новых способов лечения:
В целом эти способы лечения сахарного диабета 1-го типа, как и замещающую инсулинотерапию, можно, на наш взгляд, отнести к гормональному “протезированию” инсулином. Пересадки бета-клеток и поджелудочной железы является сложнейшей задачей, которая до сих пор не решена из-за общей проблемы несовместимости тканей, а искусственная поджелудочная железа пока находится в фазе разработки. Между тем сахарный диабет становится одной из растущих угроз здоровью человечества. Количество больных сахарным диабетом в мире насчитывает уже около 200 миллионов, и каждые 12-15 лет это число удваивается [2]. Сахарный диабет 1-го типа составляет около 15% от всех больных сахарным диабетом. Наряду с гормональным “протезированием” актуальным является создание реабилитационной терапии, позволяющей восстановить или улучшить инсулинопродуцирующую функцию бета-клеток островков Лангерганса, чтобы отказаться от замещающей инсулинотерапии или хотя бы уменьшить вводимые дозы инсулина. Решение такой задачи возможно только на пути углубленного постижения этиологии и патогенеза сахарного диабета I типа. Эти вопросы были до 1982 г. недостаточно освещены в литературе. Считалось, что причина заболевания заключается в генетически обусловленной функциональной слабости клеток островков Лангерганса поджелудочной железы и в повышенной нагрузке на поджелудочную железу такой, как проявление нервного напряжения, интоксикация и чрезмерное питание [3]. Мы обратили внимание на то, что эти представления находились в противоречии с известными научными фактами, а именно они никак не учитывали частую связь возникновения заболевания непосредственно после какого-либо инфекционного заболевания. Не было объяснения и возникающим иногда в начале течения сахарного диабета 1-го типа спонтанным кратковременным ремиссиям заболевания. Это так называемый “медовый месяц”, вызывающий у больных иллюзию выздоровления. В наших исследованиях показано, что основной причиной возникновения инсулиновой необеспеченности при сахарном диабете 1-го типа является вызываемое вирусами локальное, скрыто текущее повреждение островков Лангерганса. Это повреждение носит первично-хронический воспалительный характер и названо инсулитами. Мы направили усилия на устранение инсулитов как средства для восстановления инсулинпродуцирующей функции бета-клеток. Наши исследования по сахарному диабету 1 типа позволили в 1982 году установить ранее неизвестные закономерности возникновения и развития этого заболевания и, опираясь на них, разработать новые способы лечения [3, 4, 5, 6, 7]: 1. Сахарный диабет 1-го типа в начальной стадии сочетает в себе очаги воспаления в островках Лангерганса и инсулиновую недостаточность. В начальной стадии болезни имеет место первично-хроническое вирусиндуцированное воспаление островков Лангерганса. Это воспаление носит скрытый, но часто обратимый характер, особенно в период до года, относительно манифестации проявлений инсулиновой недостаточности. В дальнейшем именно воспаление приводит к дегенеративным изменениям в бета-клетках с необратимой утратой их функции 2. В условиях инсулиновой необеспеченности противовоспалительные лекарства не эффективны. 3. Противовоспалительная терапия оказывается способной устранить воспаление в бета-клетках, но только после достижения полной компенсации диабета инъекциями инсулина и диетой №9 и только в начальный период заболевания. При выполнении этих двух обязательных условий противовоспалительная терапия, устраняя очаги воспаления в островках Лангерганса, приводит к восстановлению инсулинпродуцирующей функции бета-клеток. Опираясь на эти результаты, мы предложили двухэтапный способ лечения диабета 1 типа на ранней стадии заболевания: На первом этапе применяют диету №9 и терапию инсулином для достижения полной компенсации сахарного диабета. На втором этапе, на фоне полной компенсации проводят противовоспалительную иммуносупрессивную терапию, чтобы опосредованно улучшить или восстановить инсулинпродуцирующую функцию бета-клеток со значительным снижением дозы или отменой замещающей инсулинотерапии, сохраняя при этом компенсацию. После проведения успешных клинических исследований такой способ лечения диабета 1 типа был защищен в форме изобретений: 1. Двухэтапный способ лечения больных сахарным диабетом I типа [4], включающий кроме инъекции инсулина и диеты, дополнительно, на фоне полной компенсации противовоспалительную терапию. 2. Способ лечения [5] больных сахарным диабетом начальной стадии, отличительной чертой которого является то, что с целью сокращения сроков лечения и предупреждения развития инсулинорезистентности, дополнительно, на фоне полной компенсации проводят электрофорез салицилата натрия на область проекции поджелудочной железы. В развитие последнего нами предложено еще одно решение и заявка на изобретение “Способ восстановления инсулинпродуцирующей функции поджелудочной железы у молодых больных, впервые заболевших сахарным диабетом” (№ 3756387/13(084723) с приоритетом 28.06.1984г.). Этот способ лечения больных, впервые заболевших сахарным диабетом, включает, как и прежде, полностью компенсирующие дозы инсулина и диету №9, но отличается тем, что с целью восстановления инсулинпродуцирующей функции поджелудочной железы применен фонофорез гидрокортизона на область поджелудочной железы. Однако на эту заявку не получено положительного решения, а мотивацией отказа послужило утверждение, что гидрокортизон – антагонист инсулина. Таким образом, экспертизой не понят механизм лечебного противовоспалительного воздействия на воспаление в островках Лангерганса, обусловленный особенностями этиологии и патогенеза заболевания. Кроме того, предложено устройство [8] в виде пояса для индивидуального применения, способное после достижения полной компенсации инсулином и диетой устранять воспалительный отек и ослаблять активность вирусов в бета-клетках островков Лангерганса. Пояс обеспечивает глубокий длительный прогрев проекций области поджелудочной железы, печени, селезенки, поясничной области, а также позвоночного столба от поясницы до 4-го шейного позвонка, и области грудного лимфатического протока. Он служит для устранения не только первичного хронического воспалительного процесса, вызываемого медленной вирусной инфекцией, но и дополнительно включающейся в патологический процесс микробной флорой, грибами, простейшими и глистной инвазией. Применение пояса особенно показано в течение первого года от выявления диабета 1 типа. При этом доза инсулина корректируется в соответствии с количеством сахара в крови и моче. В период 1981-82 года наш двухэтапный метод лечения сахарного диабета I типа применялся у 25-ти больных при разных сроках от манифестации заболевания: 12 с продолжительностью заболевания до одного года и у 13 с продолжительностью 2-8 лет. Оказалось, что максимальный эффект от лечения наблюдается при продолжительности заболевания до 1 года. Нам удалось перевести тяжелое течение заболевания в легкое и достичь компенсации для больных со стажем до года только на диете №9 и отказаться от замещающей инсулинотерапии. При больших сроках не удается полная отмена замещающей терапии с сохранением компенсации диабета I типа и лечение только диетой №9. Но при продолжительности заболевания от одного до двух лет удалось снизить дозу инсулина на 2/3, а при продолжительности заболевания два-три года – не более чем на 1/3 от исходной дозы. Это говорит о постепенно развивающихся необратимых изменениях в инсулинпродуцирующей функции бета-клеток. При продолжительности заболевания более 3 лет эффект от лечения отмечен только у 2 больных (длительность наблюдения 1 -2 месяца). Но у больного Н., страдающего сахарным диабетом 1-го типа уже 8 лет, в конце лечения удалось уменьшить компенсирующую дозу инсулина с 80 до 12 ед. в сутки, сохраняя компенсацию. В период до 1987г. предложенное нами двухэтапное лечение больных сахарным диабетом I типа с использованием нестероидных противовоспалительных лекарств применено еще у 221 больных в 16 лечебных учреждениях (в 14-ти областных и клинических больницах, одной медсанчасти и одной центральная районная больница). Возраст больных составлял от 5 до 40 лет, продолжительность заболевания до 5 лет. Положительный эффект отмечен у 181 больного (82%) и отсутствие эффекта у 40 больных (18%). У 20 больных удалось отменить замещающую инсулинотерапию и перевести их на лечение только диетой №9, сохраняя компенсацию. У 12 больных – отменить инсулин и перевести на лечение диетой с адебитом или манинилом. У 96 больных снизить компенсирующую дозу на 60-90% от исходной. И у 53 больных снизить дозу на 30% [9]. Наше исследование также показало, что после успешного двухэтапного лечения сахарного диабета I типа начальной стадии возможны рецидивы, но это не являются основанием для отказа от повторного курса двухэтапного лечения. При этом снова на фоне диеты № 9 и полной компенсации инсулином применяется противовоспалительная терапия, чем удается достичь повторной ремиссии заболевания только на диете № 9 без инъекции инсулина [3, 9, 10]. По результатам следует отметить следующее. У ряда больных сахарным диабетом 1-го типа начальной стадии имеет место лабильная форма течения заболевания, которая затрудняет достижение полной компенсации замещающей инсулинотерапией и диетой. В этой связи, у данной категории больных противовоспалительная терапия эффекта практически не дает. По нашему мнению этиология и патогенез, при такой форме заболевания, помимо первично-хронического вирусиндуцированого воспаления в островках Лангерганса заключает в себе ряд других еще не достаточно выясненных механизмов, учет которых в лечении позволит в дальнейшем достигать положительного эффекта. Здесь вероятно участие, помимо вирусов, простейших, грибов, глистной инвазии. Правильность наших подходов подтверждается теперь и данными других российских и зарубежных авторов, опубликованными в последнее время [например: 2, 11, 12]. Так установлено, что под влиянием некоторых вирусов (вирусы краснухи, эпидемического паротита, Коксаки Б4 и других) может происходить избирательное повреждение (деструкция) бета-клеток панкреатических островков, которые имеют генетическую предрасположенность к такому поражению. У большинства больных инсулинзависимым сахарным диабетом на ранних этапах его развития (до 1 года) обнаруживаются изменения в панкреатических островках – инсулиты и инфильтрация панкреатических островков мононуклеарными клетками, преимущественно лимфоцитами, с участием гистиоцитов и полиморфно-ядерных лейкоцитов и дегрануляцией бета-клеток. Инсулиты обусловлены предшествующей вирусной инфекцией и аутоиммунным процессом в поджелудочной железе. Позднее, в 1987г., было опубликовано научное сообщение [13], в котором автор фактически повторяет наши подходы. Он успешно применил преднизолон после компенсации диабета инсулином, чем была достигнута ремиссия заболевания с отменой инсулина при сохранении компенсации диабета. В настоящее время за рубежом активно и успешно разрабатывается терапия, направленная на восстановление функции бета-клеток с использованием иммунодепрессанта циклоспорина. Однако выраженная нефротоксичность этого лекарства заставляет исследователей искать аналоги, устраняющие инсулиты, но не обладающие нефротоксичным эффектом. На наш взгляд недостатком этих решений лечения сахарного диабета 1-го типа является длительное использование лекарственных препаратов, создающих дополнительную химическую нагрузку на организм. Найденные нами способы реабилитационной терапии открывают широкую перспективу для профилактики возникновения сахарного диабета 1 типа в группах риска еще до его манифестации. Литература:
|
Источник