Можно ли колоть мукосат при сахарном диабете
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.
На одну ампулу:
активное вещество: хондроитина сульфат натрия − 100,0 мг или 200,0 мг;
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код АТС: М01АХ25.
Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Применение лекарственного средства препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.
Лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.
Взрослые и пожилые пациенты. Лекарственное средство вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. Повторные курсы − через 6 месяцев.
Применение у детей. Не применяют у детей.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: имеются сообщения о случаях эритемы, крапивницы, экземы, макулопапулезной сыпи, сопровождающейся или не сопровождающейся зудом и/или отеком.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сообщалось о редких случаях тошноты, рвоты.
Со стороны иммунной системы: сообщалось об очень редких случаях ангионевротического отека.
Отмечают случаи кровотечения в месте инъекции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», сайт rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить). Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, детский возраст до 18 лет, при нарушении функции почек, у женщин, планирующих беременность.
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке − симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Мукосат-Белмед.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Мукосат-Белмед, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
1 мл раствора содержит 9 мг спирта бензилового, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.
Противопоказано применение препарата во время беременности и в период лактации.
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Мукосат-Белмед позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Лекарственное средство усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В ампулах по 1 мл или 2 мл, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
По рецепту.
Производитель:
РУП “Белмедпрепараты”,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 37 16,
: medic@belmedpreparaty.com
Цены в аптеках
Раствор 100 мг / 1 мл 1 мл ×10 для внутримышечного введения • без рецепта
5.00 – 10.09 р.
Раствор 100 мг / 1 мл 2 мл ×10 для внутримышечного введения • без рецепта
12.49 – 19.48 р.
Аналоги препарата Мукосат-белмед в аптеках Минска
Раствор 100 мг / 1 мл 1 мл ×10 для внутримышечного введения • без рецепта
9.55 р.
Раствор 100 мг / 1 мл 2 мл ×10 для внутримышечного введения • без рецепта
14.67 – 17.60 р.
Раствор 100 мг / 1 мл 2 мл ×10 для внутримышечного введения • без рецепта
18.40 – 32.44 р.
Источник
Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения Состав:
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательных веществ: бензилового спирта 9 мг; воды для инъекций до 1 мл
Описание:
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта.
Хондроитина сульфат натрия – кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 Кдальтон.
Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор АТХ:  
M.01.A.X.25 Хондроитина сульфат
Фармакодинамика:Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения. Фармакокинетика:
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час; затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат, натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Показания:Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз. Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность и лактация:В настоящее время данные о применении препарата “Мукосат”® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют. Способ применения и дозы:Препарат “Мукосат”® вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют. Взаимодействие:При прохождении курса лечения препаратом “Мукосат”® следует с осторожностью относится к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия не прямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков. Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
Упаковка:
В случае производства на ФБУ “ГИЛС и НП”:
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрально го стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной.
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства на ОАО “Синтез”:
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или светозащитного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
В случае производства на ООО “Эллара”.
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:Список Б. Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 0 до +20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:
3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:Р N000570/01 Дата регистрации:09.04.2008 / 02.03.2018 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:ФБУ “Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик”ФБУ “Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик” Производитель:   Дата обновления информации:  20.05.2018 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Источник
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Состав
1 мл раствора содержит:Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг.Вспомогательные вещества: бензиловый спирт – 9 мг, вода д/и – до 1 мл.
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП.При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
ВсасываниеХондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час, затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.РаспределениеХондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Показания
Мукосат назначают при лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника и суставов (при первичном артрозе, остеоартрозе с поражением крупных суставов, межпозвонковых остеоартрозах), при переломах, остеопорозах, пародонтопатиях. Мукосат эффективен в послеоперационном периоде пациентов, перенесших операции на суставах.
Повышенная чувствительность к препарату.Склонность к кровоточивости.Тромбофлебиты.
Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время данные о применении препарата «Мукосат» в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).
Передозировка
Данные о передозировке не предоставлены.
Взаимодействие с другими препаратами
С осторожностью следует назначать препарат Мукосат одновременно с антикоагулянтами прямого действия. Возможно так же усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
Отпуск по рецепту
Да
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:раствор для внутримышечного введения
- Первичная упаковка:Ампула
- Дозировка:0,1/МЛ
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: -остеоартроз периферических суставов; -межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Характеристики
Страна производителя Россия Форма выпуска Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл по 2 мл в ампулы – 25 шт в уп. Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей
Лекарственная форма
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.
Состав
Активное вещество: хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг Вспомогательные вещества: спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Особые условия
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Фармакодинамика
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно – кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч. При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении препарата Мукосат® в дозе 200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: -остеоартроз периферических суставов; -межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому вспомогательному веществу препарата; – кровотечения и склонность к кровоточивости; – тромбофлебиты; – при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции; – детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью Одновременное применение препарата с антикоагулянтами прямого действия. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Мукосат® во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Источник