Препараты хель при сахарном диабете

ДИАБЕТ САХАРНЫЙ Сахарный диабет является наиболее распространенным эндокринным расстройством среди всех нарушений обмена веществ. Данный термин объединяет различные формы нарушений обмена глюкозы с разной этиологией и симптоматикой (возможно, существует генетическая предрасположенность или наследственность, заложенная в определенных генах). Общим признаком всех форм сахарного диабета является относительный или абсолютный недостаток инсулина. При клинически выраженном диабете содержание сахара в крови превышает 6,7 ммоль/л (>120 мг%). Различают ранние и поздние симптомы диабета. К ранним симптомам относятся гипергликемия, глюкозурия, полидипсия, полиурия, адинамия, зуд, экземы и т.п. К поздним симптомам относятся диабетические гангрены, диабетический гломерулосклероз, диабетическая ретинопатия и т.п. С точки зрения учения Реккевега о гомотоксинах, сахарный диабет является органодермальной фазой дегенерации, при которой значительные токсические перегрузки привели к гибели клеток, вырабатывающих инсулин. Эти токсические перегрузки основываются на так называемых ретоксических импрегнациях, возникающих вследствие угнетения механизмов дезинтоксикации (например, при терапии обычных инфекций, ангины и т.п. сильнодействующими аллопатическими препаратами). При терапии диабета необходимо учитывать, что возникновение воспалительных процессов может свидетельствовать об активизации дезинтоксикационных механизмов. Воспаление нельзя подавлять, а необходимо поддерживать биологическими препаратами, активизирующими иммунитет. Рекомендуется при юношеском диабете наряду с терапией биологическими препаратами проводить заместительную терапию инсулином. (Разумеется, это относится и к более старым пациентам, которые заболели сахарным диабетом в юности). Дополнительно показана длительная терапия препаратом Syzygium compositum; дозировка – 3 раза в сутки по 8-10 капель. Он способствует улучшению и стабилизации процессов обмена веществ. При склонности к артериосклерозу, наблюдаемому практически при всех формах диабета, дополнительно показаны препараты Aesculus compositum, Galium-Heel, Cralonin (капли), Melilotus-Homaccord N (капли), Leptandra compositum (при заболеваниях печени и поджелудочной железы), Aurumheel N (капли). Лишь при самых тяжелых формах инфекций и воспалений (например, диабетическом фурункулезе) можно назначать антибиотики, так как с точки зрения учения Реккевега о гомотоксинах они препятствуют ухудшению состояния и переходу сахарного диабета в диабетическую кому (подробнее см. рис.3 в приложении “Основные характеристики лихорадочных реактивных фаз в общем патогенезе и антигомотоксической терапии”). Биологическая терапия данных проявлений заболевания может привести к улучшению протекания самого сахарного диабета. Для этого применяются различные препараты, например, Gripp-Heel (таблетки, ампулы), Engystol N (ампулы), Arnica-Heel (капли), Belladonna-Homaccord (капли), Mercurius-Heel S (таблетки), Echinacea compositum S (ампулы) и т.п. |
Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru
Источник
Момордика композитум: инструкция по применению, отзывы диабетиков и пользователей
Многие годы безуспешно боретесь с ДИАБЕТОМ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить диабет принимая каждый день…
Читать далее »
Момордика Композитум представляет собой гомеопатический медикамент, в составе которого – экстракты растений, минералы, сырье животного происхождения. Показан при лечении всех стадий панкреатита, но его возможности этим не ограничиваются.
Средство обладает противорвотными, вяжущими, успокаивающими возможностями, снимает спазмы, купирует воспаления, защищает клетки от преждевременного старения. Лекарство восстанавливает работоспособность поджелудочной железы, поэтому ее назначают при сахарном диабете 2-го типа и ожирении.
Состав медикамента, описание лекарственной формы
Момордику композитум можно приобрести по рецепту в ампулах по 2,2 мл с раствором без цвета и запаха, со слабосоленым вкусом. Каждая упаковка содержит 5-10 таких ампул. Хранят лекарство в прохладной (до 25 °С), затемненной аптечке, не доступной детям.
Срок годности ампул немецкий производитель Biologische Heilmittel установил в пределах 120 месяцев, просроченный медикамент подлежит утилизации.
На Момордика композитум цена зависит от упаковки и ценовой политики аптечной сети: 5 ампул в Москве можно приобрести за 525 – 741 руб.
В каждой ампуле можно выявить:
- Экстракты растений: Momordica balsamina , Lycopodium clavatum, Podophyllum peltatum, Veratrum album, Ceanothus americanus, Carbovegetabilis, Mandragora eradices siccatae;
- Вытяжки продуктов жизнедеятельности животных: Lachesis mutus;
- Минералы: Mercurius Hahnemanni solubilis, Jodum, Argentum nitricum;
- Вспомогательные вещества: р-р натрия хлорида.
Возможности такой уникальной формулы удобно изучать в таблице.
Компонент формулы | Фармакологический эффект |
Экстракты растений | |
Момордика, дозревшие плоды | боли в эпигастрии, метеоризм в зоне селезенки, разные формы панкреатита, гастрокардиальные симптомы. |
Корни подофиллума | нежелательные явления после облучения при онкологических проблемах в кишечнике, холецистит, печеночные дисфункции, панкреатит в любой форме с серьезным расстройством ритма дефекации, с метеоризмом и мигренью. |
Листья цеанотуса | патологии селезенки, вздутие левой стороны живота, одышка. |
Буковый и березовый уголь | расстройство ЖКТ, дискомфорт в эпигастрии, диспепсические нарушения. |
Плаун булавовидный (семена) | дисфункции ЖКТ, патологии печени и желчевыводящих путей, диспепсия, нарушение обменных процессов. |
Мандрагора (трава) | Чувство переполненного желудка, язва 12-типерстной кишки, гепатопатия, гастрокардиальный синдром, холецистит. |
Корни белой чемерицы | повышенная потливость (преимущественно – лба), коллапс при расстройстве ЖКТ, стоматит, отклонения психики, дизентерия, расстройство стула. |
Минеральные ингредиенты | |
Йод | гиперактивность гормонов щитовидной железы, проявляющаяся в мышечной дистрофии при нормальном питании, булимия, фурункулез, акне. |
Ртуть Ганемана | аппендицит, увеличенные железы, гнойные воспаления, оттиск зубов и налет на языке, постоянная жажда, дурной запах ротовой полости. |
Нитрат серебра | мигрень, патологии ЖКТ (психосоматические), диарея, диспепсия, кишечные колики. |
Вытяжки животных продуктов | |
Змеиный яд сурукуку | депрессия и другие отклонения психики, метеоризм, патологии желез. |
Кому показано и противопоказано средство
Медикамент обладает антигомотоксическими возможностями, регулирующими экскреторную функцию поджелудочной железы, изменение ее размеров, воспаления органа.
Момордику композитум назначают при панкреатите, как в острой, подострой, так и в хронической форме, а также при диспанкреатизме, эпигастриальном синдроме.
Беременным и в период лактации вопрос о назначении лекарства врач решает в индивидуальном порядке, с осторожностью прописывают лекарство беременным в первом триместре. Нет опыта применения медикамента для детей до года.
Так как формула лекарства содержит йод, при гипертиреозе пациент нуждается в особом внимании.
Из непредвиденных последствий чаще всего встречаются гиперсаливация, аллергия, отеки и гиперемия после инъекций (локальные). При появлении нежелательных явлений надо приостановить лечение Момордикой композитум и сообщить о дискомфорте врачу.
С другими медикаментами лекарство взаимодействует нормально. На скорость реакции и концентрацию внимания при управлении транспортом и сложными механизмами прием лекарства Момордика композитум не влияет.
Рекомендации по лечению
Продолжительность терапии с Момордикой композитум, в соответствии с инструкцией по применению, может продолжаться 3-5 недель. Взрослая норма – одна ампула (2,2 мл) в сутки. Принимают лекарство 1-3 раза в неделю, в особых ситуациях – каждый день.
Малышам от года до трех лет прописывают ј ампулы, с трех до шести – половину, с шести до двенадцати – 1,5 мг, после можно переходить на взрослую норму. Раствор применяют любым из перечисленных способов: подкалывают под кожу, вводят в вену или мышцы, а также используют перорально.
В последнем случае разовую дозировку растворяют в 5-10 мл воды, на какое-то время задерживают во рту и выпивают раствор. Можно использовать для инъекций и точки акупунктуры.
Для лечения пациентов детского возраста раствор из ампулы набирают в шприц для инсулина. Одноразовую дозу можно подкалывать под кожу или вводить в мышцы. Для перорального приема лекарство растворяют в 5 мл воды и капают ребенку в рот.
Остатки препарата можно сохранять в шприце в затемненном месте при комнатной температуре, чтобы использовать при следующем приеме в назначенное время.
Комплексная терапия
Момордику композитум можно использовать не только в качестве монотерапии, но и в комплексном лечении с другими гомеопатическими средствами, дополняющими ее возможности.
Для лечения хронического или подострого панкреатита лекарство можно сочетать с Лимфомиозотом (снимает отеки), Траумелем С (купирует воспаления), Халиум Хеелем (оказывает дренажный эффект на панкреоциты). Растворы для инъекций вводят под кожу в зоне проекции поджелудочной железы.
Если заболеваниям поджелудочной железы сопутствуют холангит, холецистит, гепатит, Момордику можно дополнять Хепелем, Гепаром композитумом, Коэнзимом композитумом, Убихиноном композитумом.
При параллельной терапии сердечной недостаточности в комплексе с Момордикой используют Корсуис композитум Н.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки Момордику композитум назначают как вспомогательное лекарство.
Можно ли заменить Момордику композитум
Гомеопатические лекарства имеют минимум противопоказаний и побочных последствий, но индивидуальную реакцию организма никто не отменял.
Схожие по фармакологическому воздействию витамины:
Что думают о лекарстве Момордика композитум пользователи
О медикаменте Момордика композитум отзывы гомеопатов обнадеживают:
- Восстанавливает функции поджелудочной железы;
- Обезболивает и снимает воспаления и судороги;
- Обладает вяжущими и противорвотными возможностями;
- Успокаивает и омолаживает в-клетки;
- Стабилизирует активность ферментов.
А что думают о препарате диабетики?
В чем польза Момордики для диабетиков? Аминокислоты, фенол, сапонины, гликозиды, алкалоиды, масла, которыми так богат базовый ингредиент лекарства, ускоряют обменные процессы, нормализуют показатели общего холестерола, очищают сосуды, стимулируют продукцию инсулина, способствуют снижению веса и нормализации кровяного давления.
В составе плодов есть харантин, который помогает контролировать гликемию, и витамин Е – мощный антиоксидант, повышающий иммунитет.
Для тех, кто мечтает вырастить эту удивительную «горькую дыню» у себя дома, с особенностями плодов и рецептами лекарств на ее основе можно познакомиться здесь
Источник
Сахарный диабет
Терапевтический указатель
Сахарный диабет (СД) – это группа патологических состояний, характеризующаяся устойчивой гипергликемией и связанная с микрососудистыми и макрососудистыми осложнениями и невропатиями.1 Нарушенный гомеостаз контроля уровня глюкозы в крови при СД 2 типа является частью большой группы взаимосвязанных состояний, именуемой метаболическим синдромом и включающей непереносимости глюкозы (уровень глюкозы в крови натощак >100 мг/л), гипертонию (>130/85 мм рт. ст.), увеличенную окружность талии (>102 см у мужчин и >88 см у женщин), повышенный уровень триглицеридов (>150 мг/дл), сниженный уровень липопротеидов высокой плотности (у мужчин 2 Ранее сахарный диабет классифицировался на основании фармакологических показаний на инсулинонезависимый СД и инсулинозависимый СД. Эта терминология была изменена в 1997 году Всемирной организацией здравоохранения и другими ключевыми организациями на СД 1 типа и СД 2 типа.3
I. СД 1 типа – это заболевание, характеризующееся абсолютным дефицитом инсулина из-за разрушения островковых β клеток поджелудочной железы посредством аутоиммунных процессов.4 Генетические, внешние5 и иммунологические факторы способствуют развитию СД 1 типа.4 Некоторые из наиболее спорных факторов, связанных с развитием СД 1 типа включают предшествовавшие серьезные микробные инфекции6 (например, свинку, краснуху и коксаки-вирус В4), длительное воздействие эндокринных разрушителей из окружающей среды (например, фталатов7 и бисфенола А8,9, содержащегося в пластиках) и пищевые привычки (например, употребление в пищу чувствительными людьми коровьего молока,10 мяса и мучных продуктов в детстве).11-13 Новые данные подсказывают, что дефицит витамина D также повышает риск развития СД 1 типа.14 Инсулинозамещающая терапия является основным направлением в лечении пациентов с этой формой диабета.
II СД 2 типа является болезнью, характеризующейся относительным дефицитом инсулина, связанным с генетической предрасположенностью и многолетним образом жизни с чрезмерным потреблением низкокачественных калорий, недостаточным ежедневным расходованием энергии и ожирением. Этот тип диабета имеет большую вероятность проявиться позднее, чем СД 1 типа, и зависит от пищевых привычек и стиля жизни (например, адекватное потребление кальция и витамина D имеет защитную функцию15); накопление внешних токсинов16,17 и этническая принадлежность18 также играют важную роль. Недавно было продемонстрировано, что дефицит витамина D также в значительной мере способствует развитию СД 2 типа.19 Важной и увеличивающейся подгруппой является диабет у молодых людей (также называемый ювенильным диабетом), который указывает на развитие СД 2 типа до достижения 25-летнего возраста, отсутствие аутоиммунных маркеров и кетоза, а также возможность корректировать уровень глюкозы в крови натощак без помощи инсулина.1 Невосприимчивость к инсулину (в мышцах, жировой ткани и печени) и патологическая секреция инсулина являются центральными компонентами в развитии СД 2 типа и склонны предшествовать дефектам инсулиновой секреции и развитию диабета.20
III Другие специфические типы диабета включают генетические дефекты функций β-клеток, генетические дефекты в действии инсулина, нарушения экзокринной функции поджелудочной железы, медикаментозные и химические повреждения (например, долговременное использование глюкокортикоидов), инфекции и гестационный диабет. Возрастает количество сообщений о том, что старческое слабоумие по типу Альцгеймера может обоснованно считаться СД 3 типа21 из-за роли патологий инсулина, его передачи и инсулиноподобного фактора в головном мозге людей с ранними стадиями этого заболевания. Регулирование уровня глюкозы в организме – чрезвычайно сложный процесс, в который вовлечены гормоны двенадцатиперстной кишки (например, глюкозозависимый инсулинотропный пептид и глюкагоноподобный пептид) и поджелудочной железы (например, инсулин, глюкагон и глюкагоноподобный пептид), осуществляемый печенью контроль (например, гликонеогенез, гликогенез и гликогенолиз) и клеточный фактор (например, инсулиновые рецепторы, транспортеры глюкозы и рецепторы, активируемые пероксисомными пролифераторами).22 В результате патофизиологические характеристики диабета также являются комплексными, с множеством способствующих факторов, которые при отсутствии лечения могут привести к вторичным патофизиологическим изменениям во многих системах органов, что в итоге станет значительным бременем для диабетика и для системы здравоохранения. Например, СД является одной из ведущих причин сердечно-сосудистых нарушений, конечных стадий почечных заболеваний, атравматической ампутации нижних конечностей, слепоты у взрослых и невропатии.1,4 Существуют следующие хорошо определенные вспомогательные факторы: (1) Наличие постоянных нарушений регуляции активации рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом и, следовательно, воспаление и разрушение метаболизма глюкозы и липидов.23,24 (2) Неферментативное добавление глюкозы к белкам и липидам создает дальнейшие конечные продукты гликозилирования (КПГ), которые повреждают микрососуды, что приводит к патологическим разрушениям во многих вторичных органах. (Эти КПГ являются гетерогенной группой молекул – производных сахара, которые с постоянной, но низкой скоростью образуются в здоровом организме и со временем накапливаются. Однако их формирование заметно ускорено при диабете из-за повышенной доступности глюкозы. Предполагается, что затем они производят реактивные формы кислорода, связываются со специфическими рецепторами на поверхности клеток и формируют перекрестные связи, нарушающие клеточную структуру и функцию).25
(3) Существует хронически повышенный системный уровень провоспалительных цитокинов (включая α-фактор некроза опухоли и интерлейкин 6) и реактивных форм кислорода.1,4 Существует тесная связь между эпидемией ожирения и развитием СД 2 типа, соответственно, вместе с возрастающим количеством случаев обоих заболеваний во всем мире, СД в обозримом будущем станет лидирующей причиной заболеваемости и смертности.26 Диагноз сахарного диабета ставится на основании классических симптомов – полиурии, полидипсии и полифагии, а также на основании других обычных проявлений болезни, таких как плохое заживление ран и необъяснимая потеря веса. Диагноз подтверждается в три этапа: (1) результат произвольного теста на глюкозу выше 200 мг/дл, (2) уровень глюкозы натощак составляет более 126 мг/дл и (3) результат двухчасового перорального глюкозотолерантного теста выше 200 мг/дл. Наличие повышенного уровня гликозилированного гемоглобина (>6,5% в отдельных случаях) помогает определить степень гипергликемии и является полезным маркером эффекта терапии.1,2,4 Цели терапии: (1) устранить симптомы, связанные с гипергликемией, (2) уменьшить или устранить микрососудистые и макрососудистые осложнения, (3) помочь пациенту контролировать изменяемые факторы риска, например, пищевое поведение, физические упражнения и уровень активности, чтобы пациент мог поддерживать свою нормальную повседневную активность Пациентам необходимо обеспечить образовательную и медицинскую поддержкой, а также достаточное наблюдение для предотвращения и лечения связанных с болезнью осложнений.27,28 Препараты, действующие путем биорегуляции, и другие натуральные лекарственные продукты являются полезной вспомогательной поддерживающей терапией в дополнение к классическому лечению на многих стадиях СД 1 и 2 типов (конкретные методы лечения одного из осложнений СД – см. «Диабетическая невропатия»).
| ||||||||||||||||||||
|
Сокращения: ПКТО – поддержка клеток, тканей и органов; ДД – детоксикация и дренаж; ТРЗ – таблица развития заболеваний; ИМ – иммуномодуляция.
* Представленный в таблице перечень лекарственных средств рекомендован в качестве основы для составления схем терапии препаратами фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель Гмбх» (Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012) и адаптирован к списку препаратов, официально разрешенных к применению в России.
Терапевтические примечания
Сахарный диабет является серьезным заболеванием со многими потенциально серьезными долговременными осложнениями и кратковременными кризами. Соответственно, необходим тщательный мониторинг пациентов с диабетом, чтобы обеспечить, что их уровень глюкозы в крови и уровень гликозилированного гемоглобина остаются в пределах нормы, и использовать вмешательство методами классической медицины и другие натуральные лекарственные продукты по мере необходимости. Кроме того, если дисрегуляция уровня глюкозы в крови выявляется на ранних стадиях патологического процесса, она может эффективно контролироваться, и диабет может быть предотвращен с помощью изменений в питании и образе жизни. Наконец, образование конечных продуктов гликозилирования (КПГ) инициирует много серьезных патологических последствий СД и, соответственно, должно контролироваться максимально эффективно. Например, препарат Плацента композитум особенно важен для контроля сосудистых осложнений на фоне СД в результате постоянной гипергликемии.
Библиографические ссылки
- Ligaray KPL, Isley WL. Diabetes mellitus, type 2. eMedicine 2010. https://emedicine.medscape.com/article/117853-overview. Accessed July 20, 2010.
- Blaha MJ, Bansal S, Rouf R, Golden SH, Blumenthal RS, Defilippis AP. A practical “ABCDE” approach to the metabolic syndrome. Mayo Clin Proc. 2008;83(8):932-941.
- Genuth S, Alberti KG, Bennett P, et al. Follow-up report on the diagnosis of diabetes mellitus. Diabetes Care. 2003;26(11):3160-3167.
- Hussain AN, Vincent MT. Diabetes mellitus, type 1. eMedicine 2010. https://emedicine.medscape.com/article/117739-overview. Accessed July 20, 2010.
- Adamo KB, Tesson F. Gene-environment interaction and the metabolic syndrome. Novartis Found Symp. 2008;293:103-119; discussion 119-127.
- Sommer P, Sweeney G. Functional and mechanistic integration of infection and the metabolic syndrome. Korean Diabetes J. 2010;34(2):71-76.
- Stahlhut RW, van Wijngaarden E, Dye TD, Cook S, Swan SH. Concentrations of urinary phthalate metabolites are associated with increased waist circumference and insulin resistance in adult U.S. males. Environ Health Perspect. 2007;115(6):876-882.
- Alonso-Magdalena P, Vieira E, Soriano S, et al. Bisphenol-A exposure during pregnancy disrupts glucose homeostasis in mothers and adult male offspring. Environ Health Perspect. 2010;118(9):1243-1250.
- Ropero AB, Alonso-Magdalena P, Garcia-Garcia E, Ripoll C, Fuentes E, Nadal A. Bisphenol-A disruption of the endocrine pancreas and blood glucose homeostasis. Int J Androl. 2008;31(2):194-200.
- Wasmuth HE, Kolb H. Cow’s milk and immune-mediated diabetes. Proc Nutr Soc. 2000;59(4):573-579.
- Norris JM. Infant and childhood diet and type 1 diabetes risk: recent advances and prospects. Curr Diab Rep. 2010;10(5):345-349.
- Muntoni S, Muntoni S. Epidemiological association between some dietary habits and the increasing incidence of type 1 diabetes worldwide. Ann Nutr Metab. 2006;50(1):11-19.
- Knip M, Akerblom HK. Early nutrition and later diabetes risk. Adv Exp Med Biol. 2005;569:142-150.
- Svoren BM, Volkening LK, Wood JR, Laffel LM. Significant vitamin D deficiency in youth with type 1 diabetes mellitus. J Pediatr. 2009;154(1):132-134.
- Pittas AG, Lau J, Hu FB, Dawson-Hughes B. The role of vitamin D and calcium in type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(6):2017-2029.
- Sharp D. Environmental toxins, a potential risk factor for diabetes among Canadian aboriginals. Int J Circumpolar Health. 2009;68(4):316-326.
- Latini G, Marcovecchio ML, Del Vecchio A, Gallo F, Bertino E, Chiarelli F. Influence of environment on insulin sensitivity. Environ Int. 2009;35(6):987-993.
- Oster RT, Toth EL. Differences in the prevalence of diabetes risk-factors among First Nation, Métis and non-Aboriginal adults attending screening clinics in rural Alberta, Canada. Rural Remote Health. 2009;9(2):1170.
- Ozfirat Z, Chowdhury TA. Vitamin D deficiency and type 2 diabetes. Postgrad Med J. 2010;86(1011):18-25; quiz 24.
- Stumvoll M, Goldstein BJ, van Haeften TW. Type 2 diabetes: principles of pathogenesis and therapy. Lancet. 2005;365(9467):1333-1346.
- Steen E, Terry BM, Rivera EJ, et al. Impaired insulin and insulin-like growth factor expression and signaling mechanisms in Alzheimer’s disease: is this type 3 diabetes? J Alzheimers Dis. 2005;7(1):63-80.
- Jay MA, Ren J. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) in metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus. Curr Diabetes Rev. 2007;3(1):33-39.
- Kiec-Wilk B, Dembinska-Kiec A, Olszanecka A, Bodzioch M, Kawecka-Jaszcz K. The selected pathophysiological aspects of PPARs activation. J Physiol Pharmacol. 2005;56(2):149-162.
- Barish GD, Narkar VA, Evans RM. PPAR delta: a dagger in the heart of the metabolic syndrome. J Clin Invest. 2006;116(3):590-597.
- Goldin A, Beckman JA, Schmidt AM, Creager MA. Advanced glycation end products: sparking the development of diabetic vascular injury. Circulation. 2006;114(6):597-605.
- Shaw JE, Sicree RA, Zimmet PZ. Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030. Diabetes Res Clin Pract. 2010;87(1):4-14.
- Aschner P, Horton E, Leiter LA, Munro N, Skyler JS; Global Partnership for Effective Diabetes Management. Practical steps to improving the management of type 1 diabetes: recommendations from the Global Partnership for Effective Diabetes Management. Int J Clin Pract. 2010;64(3):305-315.
- Prato SD, LaSalle J, Matthaei S, Bailey CJ; Global Partnership for Effective Diabetes Management. Tailoring treatment to the individual in type 2 diabetes practical guidance from the Global Partnership for Effective Diabetes Management. Int J Clin Pract. 2010;64(3):295-304.
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
Источник