Рда и х каналес как я вылечил сахарный диабет 1 типа
Илья Карпов 14 Jan, 2015
Можно ли лечить диабет таким образом?
Здравствуйте, господа. Как видится, “народ” не ждет милостей от Природы (вернее от научных исследователей, от которых мало проку), а пытается сам решать иммунологические проблемы сахарного диабета, ставя эксперименты на себе и близких родственниках. Приписка же – “Ни в коем случае не рекомендуем пытаться воспроизводить В КЛИНИКЕ (?) изложенный опыт”, может вызвать лишь противоположный эффект. Думаю, что любой положительный эффект, полученный при диабете 1 типа, надо всесторонне изучать и изучать именно специалистам. Проводить подобные эксперименты на себе или родственниках, по принципу одной известной рекламы – ” А что? А вдруг!…” , крайне безответственны и опасны. Дело в том, что у человека не 4 группы крови и резус фактор (что считается вполне достаточным для переливания крови), а почти 300 групп крови. Это “маленькое, но ответственное поручение” возложено на различные антигены – Кидд, Льюис, Лютеран, MN-фактор, Р-фактор и сотни других. Антигены групп крови экспрессированы не только на эритроцитах, НО И НА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ! При поражении любого органа, это сразу отразится на изменении его биохимии и затронет экспрессию групп крови на эндотелиальных клетках этого органа, что в свою очередь затронет и иммунологические ответы. Этим очень давно занимался немецких биохимик Абдерхальден (жаль, что современные иммунологи не продолжили его исследования). Иммунологические же ответы на малые антигены групп крови могут привести и к большим проблемам (даже к отторжению пересаженных органов). Приведу известный пример с маньяком-убийцей Чикатилло. По сперме, обнаруженной на жертвах, судебные медики классическими путями установили группу крови убийцы, а когда Чикатилло попался в первый раз, у него взяли КРОВЬ ИЗ ВЕНЫ и ОПРЕДЕЛИЛИ ДРУГУЮ ГРУППУ КРОВИ! И Чикатилло отпустили и он совершил после этого еще десятки преступлений. Почему так вышло? Да просто – опосредованные изменения биохимии половой сферы ПРИВЕЛИ К ИЗМЕНЕНИЮ ГРУППЫ КРОВИ в сперме, а на эритроцитах она осталась прежней. Задумайтесь, к каким последствиям может привести разный антигенный состав групп крови на эритроцитах и эпителиальных клетках органов? Приведу другой пример – у женщины диагностировали рак желудка, назначили операцию. По ходу ее проведения, начали переливать кровь… и вдруг получили СИЛЬНЕЙШИЙ ГЕМОЛИЗ. Врачи ограничились каким-то паллиативом и прекратили операцию. Вроде скандал, ошиблись с группой крови? Но группу крови для переливания оказалось определили правильно, просто она содержала дополнительно Р-антиген группы крови, а в опухолевой ткани желудка тоже оказался этот антиген, КОТОРЫЙ ОТСУТСТВОВАЛ В КРОВИ БОЛЬНОЙ. Иммунологический ответ и привел к гемолизу. Правда это позволило больной и избавится от опухоли. Даже через 15 лет у нее не находили раковых клеток. Поэтому, господа, подобные “успехи” в лечении диабета надо изучать различным специалистам, способным понять, на какие антигены мы хотим получить ответы (на антитела могут вырабатываться и антиидиотипические антитела, антитела могут и ВЫПОЛНЯТЬ ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТОВ и пр.), здесь – сто раз отмерь… Жаль, что наши ученые скатились на примитивный уровень, ничего-то им не интересно, а так, …”буйных мало, вот и нету вожаков”.
Источник
Автор | Сообщение |
---|---|
Medved | Заголовок сообщения: Виртуозная инсулинотерапия Добавлено: 08 дек 2011, 22:17 |
Зарегистрирован: 08 дек 2011, 22:08 | Здравствуйте, Уважаемый Михаил Владимирович! |
Вернуться к началу |
|
Хорхе Каналес | |
Зарегистрирован: 24 май 2011, 17:44 | Уважаемые пользователи методикой “Виртуозная инсулинотерапия”. Суть методики в использовании Коэффициентов: Представление о “Виртуозной инсулинотерапии”, как о методике использования доз с точностью до десятых, сотых, десятитысячных единиц инсулина ОШИБОЧНО. С уважением, _________________ |
Вернуться к началу |
|
Medved | |
Зарегистрирован: 08 дек 2011, 22:08 | Здравствуйте! |
Вернуться к началу |
|
Хорхе Каналес | |
Зарегистрирован: 24 май 2011, 17:44 | Уважаемый пользователь портала. |
Вернуться к началу |
|
Medved | |
Зарегистрирован: 08 дек 2011, 22:08 | Уважаемый Михаил Владимирович! |
Вернуться к началу |
|
Хорхе Каналес | |
Зарегистрирован: 24 май 2011, 17:44 | Уважаемый Михаил. Важно рассчитывать виртуальные ДОЗЫ Кхе (пищевой коэффициент) и Кск (корректировочный коэффициент У человека с диабетом при обычной дозе 50 – 60 ед. в сутки разведение может понадобится, если доза упадёт до 3-5 е. в сутки, например на 3-4 день голодания на воде или при интенсивном спорте – типа лыжных прогулок на 15 – 50 км. |
Вернуться к началу |
|
Хорхе Каналес | |
Зарегистрирован: 24 май 2011, 17:44 | Да, о Захараве, Михаил. М. Богомолов |
Вернуться к началу |
|
Medved | |
Зарегистрирован: 08 дек 2011, 22:08 | Спасибо за ответ. Буду пробовать. |
Вернуться к началу |
|
Тимур | |
Зарегистрирован: 26 фев 2012, 17:32 | Добрый день,подскажите ,а как и где можно преобрести книгу Х.Каналеса “Виртуозная инсулинотерапия”. |
Вернуться к началу |
|
Хорхе Каналес | |
Зарегистрирован: 24 май 2011, 17:44 | Уважаемый Тимур Магазин “Медицинская книга”, Комсомольский просп., д. 25. Екатерина Фатерова, _________________ |
Вернуться к началу |
|
Источник
Я ВЫЗДОРАВЛИВАЮ:
Добрый день! Меня зовут Жабчиков Николай (34 года). В 2014 в сентябре мне поставили диагноз СД 1 типа – сахар на тощак был 25 ммоль/л.
Сегодня 4 октября 2015г. С 1 числа месяца сел на голодание (это не первое голодание в моей практике). Рассчет 7 дней минимум, 10 максимум. Инсулин в эти дни не колю. На 3-й день сахар опустился до 5,3 к вечеру, на 4-й утром 4,2ммоль/л. Самое низкое значение за 7 дней было 3,3 ммоль/л. Бегаю каждый день по 1 часу. На четвертый уже сложновато начинать, но через 10 мин вхожу в привычный темп, и чувствую себя легко. Что интересно после часовой ежедневной пробежки сахар поднимался до 6-6,4 ммоль/л.
Вчера (7.10.2015г.) был 7-ой день голодания. Чувствовал себя замечательно. Есть совершенно не хотелось.
Сегодня выхожу из голода. С утра поел жидкой каши (ржаная), побегал, – сахар 8,9 ммоль/л. Настроение бодрое.
PS: На протяжении голодания уколов не делал – незачем. Как минимум неделю тоже делать не буду (из опыта), может и вовсе не понадобится больше.
Продолжение выхода из 7 дневной голодовки:
В первый день, как я писал после завтрака и пробежки уровень сахара был 8,9 ммоль/л, и далее продолжил опускаться:
9:21 – 8,9 ммоль/л
10:34 – 7,3 ммоль/л
12:35 – 6,0 ммоль/л
В обед было овощное пюре с зеленью (сварено: кабачок, тыква, брокколи, морковка) + чеснок
Сахар после обеда спустя 2 часа:
14:27 – 8,2 ммоль/л
15:02 – 7,5 ммоль/л
17:23 – 6,6 ммоль/л
На ужин ягодно-фруктовое пюре чуть подпаренное (клюква, хурма, яблоко, груша)
Через 2 часа:
19:53 – 13,9 ммоль/л
20:28 – 11,7 ммоль/л
21:31 – 11,0 ммоль/л
22:22 – 10,0 ммоль/л
00:03 – 9,4 ммоль/л
На утро 9 октября 2015г.
06:01 – 6,2 ммоль/л
После завтрака и пробежки
9:13 – 6,1 ммоль/л
К обеду
12:01 – 5,4 ммоль/л
После обеда
15:04 – 9,4 ммоль/л
16:36 – 7,6 ммоль/л
17:59 – 6,7 ммоль/л
После ужина (через 2 часа)
20:38 – 8,9 ммоль/л
21:41 – 8,8 ммоль/л
00:02 – 9,1 ммоль/л
Утром (10.10.15г.)
06:01 – 6,3 ммоль/л
После завтрака и бега (бег трусцой – 1 час)
09:07 – 5,8 ммоль/л
Обычно я выхожу на пробежку через 40 минут после завтрака, чтобы к возвращению домой завершался двухчасовой период подъема и спада содержания сахара в крови, собственно, когда я и делаю замер.
Перед обедом
12:19 – 4,7 ммоль/л
После обеда (через час – на пике подъема сахара)
14:08 – 7,3 ммоль/л
15:04 – 7,0 ммоль/л
Перед ужином
17:48 – 6,1 ммоль/л
После ужина
20:38 – 9,8 ммоль/л
21:12 – 9,2 ммоль/л
Утром (11.10.15г.)
06:32 – 6,6 ммоль/л
Через 20 мин. после того, как режим работы моих органов был скорректирован моим куратором
06:52 – 6,1 ммоль/л
После завтрака и бега
09:34 – 5,5 ммоль/л
Сегодня (11.10.15г.) я написал своему куратору в viber: “Я вчера на пробежке чувствовал заряд энергии, но сегодня меня просто перло, как будто жвачный жгут, прилипший к моей груди и животу тянул меня вперед, и оставалось только подчиниться этому.”
Он мне ответил: “ЭТО ЗДОРОВЬЕ поперло!”
(Со своим куратором я общаюсь каждый день минимум 6 раз. В это время он осуществляет контроль сахаров и подстраивает работу моих органов под нужный режим.)
Хочу напомнить, что все это происходит БЕЗ ИНСУЛИНА ИЗ ВНЕ!
Наверное, уже заметили, что ситуация относительно стабильная – сахар стремится к норме.
Скоро буду делать очередные лабораторные анализы для подтверждения работы методики лечения диабета 1 типа.
Анализы на:
С-пептид
Инсулин
Фруктозамин
Гликированный гемоглабин
Всем, кто печется о своем здоровье, и хочет вылечить наконец свой заслуженный диабет, оставляйте данные мне на почте
zhabchikovn@mail.ru
или странице вконтакте (vk.com/zhabchikovn)
В сообщении письма пишите “Я хочу вылечиться от диабета СД1 и СД2”, в зависимости от того, какой у Вас недуг.
Ребята, СД1 ИЗлечим! Метод являет собой БРТ-воздействие (биорезонансная терапия), основанное на китайской рефлексотерапии. Да, не быстро (лично я лечусь с 13 февраля 2015г.), да, не просто! Жесткий самоконтроль и дисциплина, но ЭТО РЕАЛЬНО!!!
Уже совсем скоро я выложу в интернет результаты, которые покажут картину, с чего я начинал (Убийственный диагноз и сахара под 25 ммоль/л на тощак) и к чему пришел в настоящем – Сахар на тощак в среднем 6,3 ммоль/л. Не за горами полное выздоровление.
На фото во вложении можно видеть, как я выглядел на третий день после 7-ми дневного голодания. Уколы инсулина я прекратил делать за день до начала этого процесса. На животе еще видны не зажившие следы инъекций (области отмечены красными квадратами). Сегодня (11.10.2015г.) 4-й день, как закончилась голодовка. Инсулин не колю. Картину, как ведет себя сахар, я представил в посте. Уточню, что мой стандартный вес до начала заболевания (явные признаки, конец 2013г.) – 67 кг. На фото 60,02 кг при моем росте 182 см.
https://vk.com/sahar_v_norme?w=wall-83553754_11
Источник
Дорогой читатель, прости за вводимые мною сокращения. Попытаюсь написать просто о сложных вещах в связи с поступающими в офис РДА запросами.
В последние месяцы ушедшего 2011 года зарубежные диабетические ассоциации, включая британскую (БДА) начали интенсивную компанию сбора средств для проведения исследований предполагаемых положительных свойств так называемого С-пептида (С-п).
В процессе выработки инсулина сначала вырабатывается внутри клетки препроинсулин (ППИ). От ППИ отщепляется N- пептид , остающийся внутри клетки, поэтому его функции изучены мало. Второй фрагмент при расщеплении ППИ называется проинсулин (ПИ), от 3 до 15 % которого в норме выходит в кровь человека. Бо`льшая часть ПИ накапливается в специальных гранулах с внутренней стороны В-клеток поджелудочной железы, где расщепляется на общеизвестный инсулин (И) и С-п. При повышениях сахара в крови (СК) в кровь в равных количествах выбрасываются И и С-п. Сколько ручек, столько и колпачков. Почти столетие только И считался гормонально и биологическим веществом, снижающим СК.
Ещё в 1998 г. было опубликовано первое издание перевода на русский работы Хорхе Каналеса о доказанных и о предполагаемых свойствах физиологически активных веществ ППИ, ПИ, И, С-п, N- пептида и амилина (А). Амилин в этой статье мы не обсуждаем. Было показано, что пока в крови у человека с диабетом есть достаточно С-п – не развиваются грозные микрососудистые осложнения сахарного диабета. Пока присутствует достаточно ПИ – нет жёстких гипогликемий и идёт умеренное восстановление собственных В- клеток. Для максимально долгого сохранения остаточной секреции И и С-п в 1998 г. были предложены о опубликованы методики сверхточных, не связанных с разведением И (!!!), дозировок И «Сверхинтенсифицированная инсулинотерапия» (СИИТ).
Суть СИИТ заключается в использовании пищевого коэффициента (коэффициента на хлебную единицу – Кхе) и корректировочного коэффициента (коэффициента на сахар в крови – Кск). Кхе (единиц инсулина/1 ХЕ) и Кск (единиц инсулина/ моль/л превышения СК) рассчитываются из Дневника самоконтроля по Х. Каналесу, что позволяет удерживать СК в течение суток в пределах 4-7 ммоль/л при 7-12 кратных определениях СК в сутки или 4-9 ммоль/л при 4-6 кратных определениях.
В международном клубе «Диа – Элит» удалось получить фармацевтические препараты ПИ и С-п ещё 12 лет назад. ПИ использовали врачи-добровольцы, больные диабетом в попытке восстановить собственные В-клетки, чтобы отменить инсулин. Частично эти попытки были успешными, но исследования ПИ были приостановлены в 2001 г. из за побочных эффектов, которые не удалось полностью преодолеть до сих пор. С-п в клубе успешно используется в зарубежных клиниках до сих пор, но из за крайней дороговизны он доступен крайне ограниченному контингенту пациентов. Наиболее близко к регистрации С-п в качестве коммерческого фармацевтического препарата продвинулся шведский учёный проф. Йон Варрен (Джон Уоррен), прижизненный Почётный член РДА, единственный кому при жизни был вручён золотой знак Почётного члена. Другие прижизненные Почётные члены РДА получили серебряные знаки.
В случае продвижения научного поиска в биотехнологических подходах в «перевоспитании» иммунной системы для остановки аутоиммунного процесса, например в подходах предложенных ныне покойным проф. В.А. Исаченковым, кавалером почётного знака РДА «Вместе мы сильнее!» 2 степени, мы сможем говорить, что свет в конце туннеля забрезжил.
Если Вы не равнодушны к этому вопросу, пишите нам на Форуме сайта. Нам нужна моральная и общественная поддержка. Мы хотим знать, нужно ли то, чем мы занимаемся. Ваше равнодушие – самое страшное, что тормозило процесс последние двадцать лет.
Миссия РДА – излечение человека от сахарного диабета.
Сахарный диабет – не образ жизни, а враг, которого нужно победить.
Врач М. Богомолов, диабетолог, психоэндокринолог.
Источник