Роль фельдшера при сахарном диабете 2 типа
. , . . .
. ,
, , , , .
https://www.allbest.ru/
ƻ
:
:
2015
() , .. . , , , . . 4 7%. () 2014. 371 . , 2030. 552 . . 2014 3,7 . .
. , 4-5 , , – 4 . , 15% . 50% , . , 30% , – .
. , . , 5-15%. 30%, / 60-70% . 3-4% .
, , , . , , . , , .
– .
– .
– , . , , , .
:
1. , -, ;
2. ;
3. ;
4. ;
5. .
:
* ;
* ;
* ;
* ;
* .
:
. , .
1.
– , .. , , , .
1.1
– , : 5,5 . diabaino, . , , , , . – , : .
1674 (diabetesmellitus – ) , (diabetesinsipidus). 1773 , .
1835 () .
1869 , , , 1916 . – ( insula – ). . , . 1889 – 1892. . . , .
1889-1900. .. .. , . .
1921 . . . , . , 7 . , , , . , , 70 . 1922 . . 10 , – 14- , , . , .
, , 1924 . , . , : . , .
, . 1925 , , .
1936. 1 2 . 1941. , 1942. . , . , . , 24 , . , 1955 . .
1972. .. .
– .
, – , .. 1 .
, , , , . , .
1.2
: 1 , , 10-15% 2 (85-90% ). 1 2 . 1 . (, , ). . 1 , .
2 5–7% . 2 3 121 . , , , 2-3 . 2 . 45-50 , – 30 , . .
:
* . , , 15 100 000 , .
* , . , 1 1,5 , .
* . ( 60 ) , .
1.3
. .
I. 1- , ( -)
II. 2- ( )
III.
IV. — , , .
:
:
– .
.
.
.
.
1 – , -, .. . , -, 1 .
1 – . – 6 . , – (, , , , ), . , . – . . , – . .
1 – ( ).
, 1 , :
1. . , , . , – . , , .
2. . , , .
2 . , .
, 2 .
. , 2 – . 2 , , .
, 2 , . , .
2 :
* ;
* 4,5;
* ( 20%);
* ;
* 65 .
1 , – . , , .
. , , . ( — , , , ) ( , , -6- ). . , , () . . (8-10/), , . – . ( ). . – . , , . . . , , , .
1 . . 1 . (, – , ). , , , , , ( ).
. . , ( ), , .
2 , . , . , : – . , .
, 2 – , – – , .
, 2 . ( ), / , -6-. , , MODY (Maturity -OnsetDiabetesoftheYoung) 2 .
1.4
() , , .
:
* ( 3-5 /, );
* (- );
* ( );
* .
. 1 , , . 2 , , .
:
* ,
* : , , – , , ( 2 ), , , ;
* ;
* ;
* , . ( , ..)
1.5
1. ( – 6,1 /)
2. .
3. . ( 3-4 )
4.
5. –
6. :
* – 1035 (- )
*
* –
7. ( )
8.
9. ( )
10. ( )
11. ( )
1.6
1. . 2 , 1 – , . . 5-6 . 10-14 (1 = 10-12 )
2.
* 1 :
v (, , )
v ( , , )
v (, ,
v (, )
* 2 () :
v ( (), (), )
v ( (, )
3. . , , . , .
4.
5. .
1.7
, . . – .
5 20 1000 . 5-15%.
. . :
1. ()
* ,
* ..)
2.
3.
* ( )
*
* (-)
4. ()
5.
6. , .
. , . , – , , .
.
1 ( ) – , , , , , , , , . 19 /. – ,
2 () – , , , , , . , , , , , . 19-28 /.
3 () – , , , , , , , , – . 29/
, 50 / . , 50 2 . :
1.
2.
3. ( , , , ..)
4.
5.
6. .
. , , , . . , , .
. . , , , , , . : , , , , , . , , .
. , , , .
:
1.
2.
3.
4.
5.
. , . , .
. , . , , . , , , , .
.
. . . 2,6 / . , . :
1.
2.
3.
4.
5. / , /
. , , .
. . 4 , .
1 – ,
2 – , , , , , , , ,
3 – , , , ,
4 – , , , , . , , , .
1.8
( <3,9/): 1. 2. 40% 20-60 / 3. 4. ( <2,8 /): 1. 2. : 40% 50-100 / , 10% 500 / (30-40 /) 3. 4. 5. . . | ( ): 1. 2. : NaCl 0,9% 500 / (60/) 3. 4. 5. . : 1. 2. : NaCl 0,9% 1000 / . 500 . 3. : 0,1% 0,5-1 / 5 10 / – >6 / 4. . . |
2.
2.1 1
., 21 . – .
. – .
, .. . , . , , , . . , , , . , , , .
: . ( 6 ). , , . – .
: -25 . . – . . – . – .
: 100 , , . = 80/50 . ., 100 , . . .
: , . , , . . . .
: . . . , . . . . . .
: .
: 29/
I. : 1 ,
: ( – , , , ), ( , , , , , , , , ) .
II. :
1. :
* NaCI 0,9% 1000 / . 500 .
2. . :
* 0,1% 0,5 /
*
*
*
, .
3. (26 /), .
: , , 90/60 …
. , ( , S, , ).
. . – .
III. ,
: . .
2.2 2
., 14 . – .
. – .
, .. . , , , . . 1 , , .
: . ( 8 ). , .
: -21 . . – . . – . – .
: 104 , , . = 130/80 . . – 110/70 . ., 104 , . . .
: , , . . . .
: . . . , . . . . . .
: .
: 2,5 /
I. : 1 ,
: ( 1 , ), ( , , , , , ), .
II.
1. :
* 40% 90 / . 10% 500 / (30-40 /) –
2.
3. .
: 40% , 3,4 /.
. , ( , S, , ).
. . – .
: . .
2.3
, .
, 1 , , , .
2, 40% : , .
.
1- — 7%, – 15%, – 3-4%. (12-15%), — ( 60%). , , – , , . 4 :
1. . , , . , , , . , .
2. . , , , .. , . . , . . .
3. – . , , , – , – . .
4. . , . , , .
, , .
1. : / .. , .. , .. .; . .. , .: 2010. – 568 .:
2. .., .., .. . .: -, 2010. -432.:
3. : / . . . . – .: , 2011. – 736.:
4. : / .. , .. , .. . .: , 2010 – 160 .
5. / . [ .] – . 2- . /: , 2013. – 446 . : . – ()
6. . . / 2- . . . .: , 2009. -134 , .
7. / . . .. . – .: , 2009. – 344 .:
8. . . . . . . // – 2009.-10.-.25
9. . , , , – // . . -2001.-4.-.13
10. .., .. .// .-2012.-1.-.25
11. ., ., . – .// .-2013.3.-.11
12. .., .., .., .. .// . -2011.-4.-.61
1
1
. | |||
50 | |||
() | (3-7 , 12-24 ) | (10-14 ) | () |
, , , | , , – , , , , | , , , , , ; -; NaCl , ; | , , , , . |
, | , , | , | , , |
, | |||
( ) | , | ||
, | , | , | |
, (, , , , ); | ( , ), , , | , , . | |
2
2 1 2
1 | 2 | |
30 | 40 | |
( ) | ||
– | ||
I | <10% | >20% |
, | , ( ) | |
Allbest.ru
…
. . , . . .
[946,9 K], 28.02.2014
. . . , . .
[919,5 K], 26.05.2015
, . . . .
[51,8 K], 11.05.2014
, . . . ” “. ” “.
[1,7 M], 16.05.2017
, . , , . , , .
[1,3 M], 03.06.2010
- ?
, , ..
PPT, PPTX PDF- .
.
Источник
Государственное бюджетное образовательное учреждение
среднего профессионального образования города Москвы
«Медицинский колледж № 4»
Департамента здравоохранениягорода Москвы
Курсовая работа
по специализации
«Фельдшер скорой и неотложной медицинской помощи»
Тема: «Тактика фельдшера при сахарном диабете»
Выполнила студентка
Бобырева К.А.
Курс 5
Группа 511
Специальность:060101Лечебное дело
Руководитель: Баталова Н.Е.
Дата защиты курсовой работы:
16.04.2014 г.
Оценка:______________
Москва
2014
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………………. | 4 |
| 7 |
| 7 |
| 9 |
| 11 |
| 11 |
| 14 |
| 16 |
| 17 |
| 17 |
| 19 |
| 24 |
| 25 |
| 25 |
2.2. Наблюдение из практики 2……………………………………………… | 28 |
2.3. Выводы…………………………………………………………………… | 30 |
| 31 |
| 33 |
| 34 |
Список сокращений
Список сокращений
PS – пульс
АД – артериальное давление
ВВЛ – вспомогательная вентиляция легких
ВДП – верхние дыхательные пути
ВОЗ – всемирная организация здравоохранения
ГКБ – городская клиническая больница
ГМ – головной мозг
ДГЭ – догоспитальный этап
ИВЛ – искусственная вентиляция легких
ЛПВП – липопротеиды высокой плотности
ЛПУ – лечебно-профилактическое учреждение
ОАМ – общий анализ мочи
ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения
СД – сахарный диабет
СМП – скорая медицинская помощь
ФА – физическая активность
ХЕ – хлебные единицы
ЦНС – центральная нервная система
ЧДД – частота дыхательных движений
ЭКГ – электрокардиография
ВВЕДЕНИЕ
Сахарный диабет (СД) относится к эпидемиологическим, т.е. широко распространенным, заболеваниям.СД может поразить человека с раннего возраста до глубокой старости, в любой точке мира, независимо от цвета кожи, богатства или бедности, социального статуса. Среди заболеваний эндокринной системы по частоте встречаемости СД занимает первое место. Распространенность СД в разных странах составляет от 4 до 7%.1 Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2012г. СД страдали примерно 371 миллион человек во всем мире. По прогнозам, это число к 2030г. возрастет до 552 миллионов.2В настоящее время проблема СД становится особенно актуальной для России. По данным Государственного регистра больных сахарным диабетом в РФ на 01.01.2013г. было зарегистрировано 3,7 млн. пациентов.
Осложнения СД приводят к ранней инвалидизации и потере трудоспособности больных. Так, при СД инфаркт миокарда встречается в 4-5 раз чаще, чем у лиц без диабета, инсульт – в 4 раза чаще. Кроме того, 15% всех слепых на земном шаре – это больные СД. А 50% нетравматической ампутации ног производится у больных с СД, в результате развития синдрома диабетической стопы. Более того, 30% нуждающихся в гемодиализе, вследствие развившейся хронической почечной недостаточности – больные СД3
Также последствия СД являются причиной высокой смертности больных и серьезно угрожают жизни пациента. Согласно данным Международной федерации диабета смертность при данной патологии на 2009 г. достигла 3,8 млн, что представляет более 6% общемировой смертности.4 Одной из наиболее частых причин, приводящих к летальному исходу является развитие острых осложнений. Например, смертность при кетоацидотической коме составляет 5-15%.Летальность при развитии гиперосмолярной комы составляет около 30%, а при запоздалой диагностике и (или) наличии тяжелой сопутствующей патологии погибает 60-70% пациентов. А при развитии гипогликемической комы погибает 3-4% больных СД.5
Актуальность темы заключается в том, что комы, являясь острым патологическим состоянием, требуют неотложной терапии на как можно более ранних этапах. По данным Национального научно-практического общества скорой медицинской помощи на догоспитальном этапе частота ком составляет 5,8 на 1000 вызовов. Из них на долю гипогликемической комы приходится 5,7 %, а кетоацидотической – 2,5%. Более того в 12% случаев причины комы на догоспитальном этапе оставались не только не выясненными, но даже не заподозренными.
Объект исследования-тактика фельдшера при сахарном диабете
Предмет изучения – тактика фельдшера при острых осложнениях сахарного диабета
Цель исследования-изучить особенности клинического течения ранних осложнений СД, алгоритмы скорой и неотложной помощи при СД и показать, что прогноз неотложных состояний при СД зависит от максимально ранней диагностики данных состояний, от объема и своевременного оказания неотложной медицинской помощи
Задачи
- подбор и изучение научной учебной литературы, нормативно-правовых, информационных и методических материалов по теме;
- обработка собранной информации;
- уточнение основных понятий исследования;
- анализ практического опыта по изученной теме;
- обобщение и формирование выводов.
Методы исследования
изучение литературных источников;
анализ литературных источников;
сравнительный метод;
метод наблюдения;
метод обобщения.
Практическое значение курсовой работы
Изучение этиологии и патогенеза неотложных состояний при СД позволит своевременно диагностировать развитие острых осложнений и незамедлительно оказать необходимый объем медицинской помощи на ДГЭ
- САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СД – группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся гипергликемией, которая является результатом нарушения секреции инсулина, его действия или обоих этих факторов.
- История изучения сахарного диабета
Сахарный диабет – широко распространенное заболевание, известное еще в глубокой древности: первые описания симптомов диабета были сделаны 5,5 тысяч лет назад. Слово «диабет» происходит от греческого слова diabaino, которое переводится как «протекать сквозь…». Считали, что жидкости, которые потребляет человек, не задерживаясь в его организме, проходят сквозь него и выделяются в виде мочи. Одним из названий диабета в то время было – «синдром обильной мочи», что объяснялось главными признаками диабета: жаждой и обильным мочеиспусканием. Проходили тысячелетия и только в 1674 году Томас Уиллис разделил диабет по вкусу мочи на «сахарный» (diabetesmellitus – медовый) и «безвкусный», «несахарный» (diabetesinsipidus). В 1773 году Добсон доказал, что сладкий вкус мочи обусловлен наличием в ней сахара. В 1835 году Амброзиани установил наличие высокого сахара в крови (гипергликемии) – главного симптома сахарного диабета. В 1869 году немецкий анатом Пауль Лангерганс открыл в поджелудочной железе скопления клеток, которые имели признаки секреции, – впоследствии они были названы островками Лангерганса, а выделяемый ими гормон в 1916 году английским физиологом Э. Шарпи-Шефером был назван «инсулином» (от латинского слова insula – островок). До открытия инсулина единственным способом лечения СД была полуголодная диета. Причем больные с СД 1 типа умирали вскоре после начала заболевания, тогда как больные с СД 2 типа могли прожить 5-7 лет. Пероральных сахароснижающих препаратов также еще не было, любое инфекционное заболевание, могло послужить толчком к летальному исходу. В 1889 – 1892гг. О. Минковский и И. Меринг получили экспериментальный сахарный диабет у собак, удаляя и пересаживая им поджелудочную железу. В 1889-1900гг. русский ученый Л.В. Соболев из лаборатории И.П. Павлова впервые доказал, что главную роль в развитии сахарного диабета играет повреждение панкреатических островков. Наиболее бурный рассвет научных исследований по сахарному диабету начался в ХХ столетии. В 1921 году канадские ученые Ф.Бантинг и Ч.Бест ввели собаке с удаленной поджелудочной железой и находящейся в прекоме экстракт атрофированной поджелудочной железы. Уже через несколько часов у собаки начал снижаться уровень сахара в крови и моче, исчез запах ацетона. Затем ей ввели экстракт во второй раз, и она прожила еще 7 дней. Собака, конечно, прожила бы и дольше, но у исследователей закончился запас экстракта. В дальнейшем Бантинг и Бест начали получать экстракт из поджелудочной железы быка, теперь количество инсулина хватало на то, чтобы поддержать жизнь подопытной собаки до 70 дней. В 1922 г. Бантинг и Бест начали клинические испытания инсулина на человеке. В начале ученые ввели по 10 условных единиц инсулина себе, а затем ввели его добровольцу – 14-летнему мальчику Леонарду Томпсону, больному СД, который стал быстро поправляться. Это был первый человек, которого спас инсулин.6
Эллиот Проктор Джослин, был одним из пионеров инсулинотерапии, в 1924 г. предложил схему изменения мест введения инсулина, сказав с какой скоростью он всасывается в разных местах. Схема Джослина представляла собой, сегодняшнюю схему: введение инсулина короткого действия небольшими дозами перед основными тремя приёмами пищи. Он настаивал на определении сахара в моче перед каждым приёмом пищи, для корректировки дозы инсулина.
Джослин занимался обучением больных, врачей и медицинского персонала. В 1925 году он организовал курсы для обучения больных сахарным диабетом, где обучали как питаться, как распределять физические нагрузки в совокупности с инсулинотерапией.
1936г.- сэр Гарольд Персиваль выделяет диабет 1 и 2 типа.
В 1941г. Киммиг синтезировал сульфаниламид, были изучены его антибактериальные свойства и в 1942г. он стал применяться у тифозных больных. В ходе лечения возникли случаи нарушения сознания, судороги и состояния подобные коме. В то время не догадывались, что гипогликемия может быть причиной смерти. Далее в экспериментах на собаках было зарегистрировано длительное, в течение 24 часов, снижение глюкозы в крови. Однако, только после синтеза карбутамида профессором Гельмутом Клейнзорге в 1955г началось применение оральных противодиабетических средств у людей. Был открыт новый путь в лечении диабета.
В 1972г. был синтезирован человеческий инсулин в Институте экспериментальной эндокринологии и химии гормонов АМН СССР под руководством академика Н.А.Юдаева.
В конце девяностых годов в Соединенных Штатах Арнольдом Кадишом в Лос-Анджелесе была разработана первая инсулиновая помпа.
В 2002 г появилась инсулиновая помпа, способная определять количество глюкозы в крови в реальном времени и на основании этих данных рассчитывать необходимое количество вводимого инсулина
В настоящее время ученые разрабатывают метод с помощью которого будет возможна пересадка β-клеток поджелудочной железы больным СД, т.е. метод способный излечить СД 1 типа.7
Таким образом, несмотря на то, что диабет известен более пяти тысячелетий, самые важные научные открытия о причинах возникновения, механизмах развития и способах лечения были сделаны в ХХ веке. Самым главным из них было открытие инсулина, позволившее сохранить жизнь миллионам больных.
- Эпидемиология сахарного диабета
В разных странах мира количество больных сахарным диабетом составляет 4-7% общей популяции. Наиболее часто встречаются два основных вида сахарного диабета: сахарный диабет 1 типа, характерный для детей и подростков, а также лиц молодого возраста, на долю которого приходится 10-15% больных и сахарныйдиабет 2 типа, на его долю приходится 85-90% больных.8Распространенность СД 1типа и СД 2типа значительно отличается.
Заболеваемость СД 1типа в разных странах мира существенно варьирует. Самая высокая частота – в Скандинавских странах (Финляндия, Швеция, Дания, Норвегия). Зарегистрированы сезонные колебания в частоте заболевания. Наибольшая частота манифестации СД 1типа приходится на зимние месяцы, что совпадает с максимальной заболеваемостью вирусными инфекционными заболеваниями. Выделяют два возрастных пика заболеваемости – 10-12 лет и 5-7лет.
Распространённость СД 2 типа составляет 5-7% и постоянно растёт. В Российской Федерации количество больных СД2 типа составляет 3 млн 121 тыс. человек, но реальное число больных, по данным эпидемиологических исследований, в 2-3 раза больше.9 Отмечается тенденция к увеличению заболеваемости СД2 типа в более молодом возрасте. Если раньше заболевание регистрировали в основном в 45-50 лет, то сейчас – моложе 30 лет, и даже в детской и подростковой возрастной группах. Часты семейные формы заболевания.
На эпидемиологию диабета также влияют следующие факторы:
- Географическое расположение. Все страны, располагающиеся южнее экватора, имеют заболеваемость не выше 15 на 100 000 населения, в то время как страны северного полушария имеют заболеваемость выше.
- Этнические, расовые особенности. Например, в США у белокожего населения вероятность возникновения диабета 1типа в 1,5 раза выше, чем у афроамериканцев или испанского населения.Сахарный диабет 2 типа наиболее распространён среди монголоидов, на втором месте стоят люди негроидной расы. Принадлежность к монголоидной расе повышает риск развития диабетической нефропатии и ишемической болезни сердца, но снижает риск возникновения синдрома диабетической стопы. Для лиц негроидной расы чаще характерна тяжёлая, плохо поддающаяся лечению артериальная гипертензия и более частое развитие гестационного сахарного диабета.
- Пол. Распространенность среди мужчин (менее 60 лет) выше чем у женщин, с возрастом риск заболеваемости примерно одинаков. Интерес представляет тот факт, что, например, в пределах Европы, в странах, где заболеваемость выше 20 на 100 000 населения (Великобритания, Италия, Норвегия и т.д.) мужчины болеют чаще, а в странах с распространенностью ниже 4,5 на 100 000 населения (Румыния, Македония и т.д.) наоборот – женщины болеют чаще. У ребенка, рожденного от матери больной сахарным диабетом 1 типа, риск заболеть 1:50, а от больного отца – 1:15
- Классификация сахарного диабета (ВОЗ, 1999г.):
- Сахарный диабет 1типа
- Аутоиммунный
- Идиопатический (неизвестной этиологии)
Источник