Книга захаров лечение сахарного диабета у детей

Новые методы лечения сахарного диабета 1 типа
Юрий Захаров
Научно-популярное издание не является пособием для самолечения, все рекомендация данные в книге необходимо согласовывать с лечащим врачом. Требуется консультация специалиста. Второе издание переработанное и дополненное.
Возрастные ограничения: 18+
© Юрий Захаров, 2017
ISBN 978-5-4483-7719-8
Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero
Об авторе
С декабря 2016 г по март 2017 г в ведущих научных авторитетных журналах были опубликованы статьи доказывающие, что сахарный диабет 2 типа полностью вылечивается стандартными методами за 4 месяца. При этом ретроспективные обзоры доказали, что сахарный диабет 1 типа также успешно лечится и состояние стойкой ремиссии (компенсации) без заместительной терапии препаратами инсулина сохраняется на момент публикаций более пяти лет.
Работы отечественного исследователя научного руководителя сети международных клиник: «Эквилибриум» (лат.: «Равновесие»).
Захарова Юрия Александровича (MD, Ph. D, f. professor) полностью подтверждают эти данные, тем более, что похожие результаты были получены автором еще в 2006 году.
В 2000 году в НЦХ РАМН был оформлен Патент: «Способ лечения инсулинзависимого сахарного диабета 1 типа» и началась сложная многолетняя борьба не столько с болезнью, сколько с системой, которая серьезно противодействовала распространению метода. Как это нередко случалось в нашей стране, испытывая «давление» со стороны крупных фармкомпаний, автор был вынужден работать большую часть жизни в Европе и Юго-Восточной Азии возглавляя Институт новых медицинских технологий.
Многолетний опыт терапии показал, что на фоне лечения отмена препаратов инсулина наступает всегда, дело только в длительности терапии и строго индивидуальном подходе. В 2012, 2013 г.г., запатентованы новые способы терапии, введена в рутинную практику клеточная терапия аутологичными МСК (мезенхимальными стволовыми клетками), затем участие по созданию персонифицированной вакцины и иммунотерапии, которая завершилась в 2017 году и решила проблему аутоиммунной реакции организма на б-клетки. В настоящее время все эти технологии доступны для пациентов.
От автора
Во времена «застоя», во время учебы в шестом классе, мне поставили диагноз «Сахарный диабет 1 типа», затем были долгие годы инсулинотерапии и поиска средств лечения этого заболевания. Этим объясняется мой выбор медицины в профессиональной деятельности. К сожалению, на тот момент, кроме инсулинотерапии, стандартная научная медицина не могла предложить ровным счетом ничего. Если сейчас есть хоть какие-то варианты, тогда выбора не было: инсулинотерапия или смерть. Поэтому после получения стандартного медицинского образования в нашей стране я начал активные поиски иных методов у представителей традиционной медицины, но не той «доморощенной», которую иногда демонстрируют центральные ТВ-каналы, ее можно с уверенностью назвать языческо-народной, это некое собрание разрозненных рецептов довольно примитивного характера. А совершенно иной – традиционной, то есть той, что имеет многовековую традицию.
Такая существует и успешно используется наряду с классической в странах Юго-Восточной Азии. Мой выбор пал на государственные университеты, где есть официальная кафедра традиционной медицины. Таковых оказалось три: в Индии (Аюрведа), Шри-Ланке (Аюрведа и Юнани) и КНР (традиционная китайская медицина). В нашей стране эти системы не были лицензированы, но существовали отдельные кафедры по «узким» направлениям: акупунктуры, фитотерапии, мануальной терапии. Поэтому позже пришлось проходить «переподготовку» и «общее усовершенствование» по этим направлениям в ЦИУВ МО и РМАПО.
Во время многочисленных путешествий по Юго-Восточной Азии я встречал совершенно удивительных врачей. Были такие, кто, получив образование и ученую степень в Англии, продолжал учебу, занимаясь Аюрведой. Были и такие, кто, не имея формально вообще никакого медицинского образования, успешно лечил самые сложные болезни, в том числе и сахарный диабет и некоторые онкологические заболевания, а весь штат знал на протяжении нескольких поколений эту семью, где традиции Аюрведы передавались из поколения в поколение.
Еще интереснее ситуация в КНР. На самом деле найти в Китае хорошего врача-иглотерапевта оказывается очень непростой задачей! Их в прямом смысле единицы, а те, кто всерьез практикует традиционную фармакологию, еще меньше. Мне повезло, я учился одновременно и в вузе, и у дочери очень известного традиционного врача, который уже в 4-м поколении лечил самых именитых пациентов, но так вышло, что сын, который должен был унаследовать семейную традицию, погиб, а дочь официально не могла продолжать дело по ряду местных законов и условностей. Но она всю жизнь находилась рядом с отцом и помогала ему во всем. Фактически являлась живым носителем традиции. После смерти отца она продолжала заниматься лечением до преклонного возраста, преподавая одновременно русский язык для соотечественников в университете и помогая русским врачам учиться и сдавать экзамены в Китае. До меня она учила двух очень известных русских врачей-рефлексотерапевтов, которые позже внесли большой вклад в развитие настоящей традиционной медицины в России. Низкий ей поклон. Почему я рассказал об этом? Дело в том, что разница между обучением на официальной кафедре и у носителя традиции (в рамках семьи) отличается примерно так же, как китайская кафедра и русская. Дело не в том, что у нас обучение хуже, оно принципиально иное. Основанное совершенно на иных представлениях, соответственно и иной результат.
Рис. 2
В итоге в 2000 году был оформлен патент на изобретение: «Способ лечения инсулинзависимого сахарного диабета 1 типа» (см. фото 2). Работа и пред-клиника проводились в Научном центре хирургии РАМН в научно-консультативном отделении. Там же я познакомился с очень добрым и хорошим доктором Гаваа Лувсаном – он один из первых внедрял акупунктуру в медицину и лечил, главным образом, пресловутое Главное 4-е управление т. е. «номенклатуру».
Мы подружились, позже он сам стал моим пациентом. Символично, что в конечном итоге я занял его кабинет. После этого было много всего. Если вдруг вы начинаете не просто лечить, а вылечивать тяжелые заболевания, то на вас сразу обратят внимание СМИ, коллеги, завистники, заинтересованные фармкомпании с немыслимыми бюджетами и в последнюю очередь пациенты. После многочисленных «наездов» из Абрикосовского переулка («Аллеи жизни») пришлось уходить и открывать частную клинику.
Затем клиники были открыты в других странах, наряду с традиционными методами стали внедряться самые современные, такие, как клеточная терапия аутологичными стволовыми клетками, варианты генной терапии и, в конечном счете, я и мои коллеги подошли к тому, что стало понятно, что сахарный диабет 1 типа (их много видов) успешно вылечивается всегда, дело только в продолжительности терапии, а она у всех принципиально различна. Это может быть и несколько месяцев, а может быть несколько лет. Так, в конце 2015 года сразу 7 человек с тяжелыми осложнениями и декомпенсацией, которые наблюдались более семи лет (!), вышли в состояние, которое я условно называю «управляемый медовый месяц». Это название родилось потому, что оно не раздражает фарминдустрию и чиновников, которые контролируют все, что связано с этим многомиллиардным бизнесом. Я думаю, вам не нужно объяснять, что будет с человеком, который перейдет им дорогу, вот и найден был «консенсус».
Тем не менее, время шло, а количество людей, которые остались без инсулинотерапии, стало увеличиваться и множиться не только в нашей стране, но и за ее пределами. В итоге за короткий период была организована настолько мощная и хорошо продуманная кампания по моей дискредитации, что сложно найти профессиональный форум, где подставные несуществующие люди описывали то чудеса излечения, то писали фантастические истории, что Захаров чуть не угробил «мою знакомую», и так далее! Затем серьезным атакам стали подвергаться все наши интернет-порталы практически ежедневно, но дальше случилось то, что никто предвидеть не мог. С одной стороны, меня давно приглашали Министерства здравоохранения некоторых стран (а там такие тоже есть) бросить все и работать у них, обещали «все условия». Сразу скажу, почему я отказывался. Я вовсе не против, учитывая свои клиники за пределами РФ, но мне предлагалось отправиться очень далеко, где подлетное время больше 10 часов, что меня не устраивало, помимо настороженного отношения к самолетам вообще и еженедельным перелетам в частности.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Источник
Заменители сахара
Их много. Очень прошу не использовать глицирризин (из солодки) во избежание последствий.
Рассмотрим самые безопасные:
1. Аспартам (Е 951), «Сладис Люкс», «Милфорд зюсс»;
2. Стевия (стевиозид).
Тауматины – смесь белков, выделенных из растения Thaumatococcus daniellii, которое растет в Западной Африке, слаще в 2000 раз, чем сахар.
Лиана диоскорефиллум кумминисии (Dioscoreophyllum cumminsii) – это еще более сладкое растение, которое растет в лесах Нигерии и в иных странах Западной Африки. Монелин слаще сахара в три тысячи раза. Нагревание до 55—65 °С и ферментативный гидролиз приводят к потере сладкого вкуса.
Кустарник синсепалум дульцификум (Synsepalum dulcificum) тоже из Африки, он меняет вкус! Его красные ягоды из-за содержания миракулина имеют прекрасные свойства – влиять на ощущения вкуса человека. Миракулин сам по себе несладкий. После связывания миракулина с рецепторами сладкого вкуса на языке кислые продукты (например, лимоны) ощущаются как сладкие. Этот эффект может длиться до часа. Вкусовые качества горькой пищи не изменяет.
Новая FMD диета и диабет
Сейчас у людей старшего возраста для поддерживающих идеи ЗОЖ появился новый тренд – особая диета имитирующая голодание. Голодать диабетикам, особенно детям нельзя, но в таком варианте нужно и полезно, что доказано исследованиями:
У мышей 4-дневная диета имитирующая голодание (FMD) индуцирует экспрессию Sox17 и Pdx-1, за которой следует Ngn3-зависимая генерация инсулин-продуцирующих β-клеток, напоминающая наблюдаемую во время развития поджелудочной железы. Циклы FMD восстанавливают секрецию инсулина и гомеостаз глюкозы у мышей с диабетом типа 2 и типа 1. В случае островков поджелудочной железы человека у больных диабетом 1 типа FMD снижает активность PKA и mTOR и индуцируют экспрессию Sox2 и Ngn3 и продуцирование инсулина. Эффект от FMD меняется на обратный по отношению к лечению при введении IGF-1 и рекапитулируется с помощью ингибирования PKA и mTOR. Эти результаты показывают, что FMD способствует перепрограммированию клеток поджелудочной железы для восстановления образования инсулина в островках у людей с диабетом 1 типа и реверсии фенотипов T1D и T2D в мышиных моделях.
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(17)30130-7
«Fasting-Mimicking Diet Promotes Ngn3-Driven β-Cell Regeneration to Reverse Diabetes».
Витамины для диабетиков
Сейчас они так и называются: «Витамины для диабетиков», выпускаются как отечественной промышленностью, так и в Германии. Что должно быть в этих витаминных комплексах обязательно? Привожу по степени значимости для организма диабетика:
1. повышенное содержание хрома и цинка;
2. кальций и калий;
3. магний, натрий;
4. фосфор, йод.
FMD – диета при диабете
Диета Fast Mimicking Diet (FMD) была разработана в Институте долголетия, школы геронтологии, на Кафедре биологических наук, Университета Южной Калифорнии, США. Исследование проводилось на 39 людях (средний возраст испытуемых – 35 лет) в течение трёх месяцев. Сущность диеты FMD заключается в том, что 1 раз в месяц в течение 5-ти дней подряд калорийность питания и содержание белка в питании резко снижаются. В контрольную (которые ели, сколько хотели) группу вошли 9 женщин и 10 мужчин. В FMD группу вошли 7 женщин и 12 мужчин. Возрастной диапазон составил от 19,8 до 67,6 лет в контрольной группе и от 27,6 до 70 лет для FMD группы.
Расчёт диеты FMD делался так:
В первый день FMD калорийность пищи не превышала 54% (в среднем около 1090 килокалорий в сутки для среднего человека) от обычной калорийности рациона. Содержание белка в пище 10% от калорийности, жира 56% от калорийности, а углеводов 34% от калорийности.
В 2—5 дни FMD калорийность пищи не превышала 34% (в среднем около 725 килокалорий в сутки для среднего человека) от обычной калорийности рациона. Содержание белка в пище 9% от калорийности, жира 44% от калорийности, а углеводов 47% от калорийности. Чтобы рассчитать обычную калорийность питания можно воспользоваться любым он-лайн калькулятором. Например, такой калькулятор можно найти по ссылке diet.neolove.ru/calc/calc_global_pohudenie/ И вот от этого обычного рациона можно уже рассчитывать процент для FMD.
FMD в модели индуцированного стрептозотоцином диабета 1-го типа обращает сахарный диабет 1-го типа вспять.
Дикие мыши. (4 дня FMD +3 кормления – это один цикл) х 3 цикла. С 5-го дня, после высоких доз стрептозотоцина, начата FMD. США, Италия. Помимо того, что при FMD глюкоза в крови и инсулин в крови пришли в норму, ещё было восстановление клеток поджелудочной железы. Определенные уровни циркулирующих цитокинов были использованы в качестве индикаторов для определения патологического состояния островков, в которых секретируется инсулин. Снижались цитокины, ассоциированные с b-клеточным повреждением клеток поджелудочной железы (например: Tnfα и Il-12), а также увеличение циркулирующих цитокинов, связанных с b-клеточной регенерацией (например, Il-2 и Il-10). Данные результаты дают основания протестировать эту диету на людях для лечения сахарного диабета 1-го типа. Это заболевание сегодня пока считается неизлечимым.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28235195
FMD восстанавливает клетки поджелудочной железы в модели диабета 2-го типа
FMD восстанавливает клетки поджелудочной железы в модели диабета 2-го типа, снижает глюкозу и повышает инсулин. Уровень инсулина сначала увеличивается, чтобы компенсировать резистентность к инсулину, но резко снижается после 2 недель тяжелой гипергликемии. Интересно, как мы увидим на следующем рисунке, ни одна мышка с FMD не умерла от сахарного диабета. А вот количество мышек из контрольной группы (которые ели, сколько хотели) сократилось до 60%
FMD повышала количество клеток поджелудочной железы (в которых секретируется инсулин) у мышек с сахарным диабетом 2-го типа, а также повышала в 4 раза синтез новых клеток поджелудочной железы. Эти результаты дают основания предполагать, что в результате клинических испытаний на людях, возможно, получить хорошие результаты в лечении сахарного диабета 1-го и 2-го типов у людей.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28235195
«Витамин» D 3
Ученые из Медицинской Школы при Калифорнийском Университете Сан-Диего (University of California San Diego School of Medicine, США), выявили корреляцию между концентрацией витамина D в сыворотке крови человека и развитием у него сахарного диабета 1 типа. проанализировав данные, заключили, что витамин D3 обладает профилактическим эффектом по отношению к развитию диабета. Результаты нового исследования опубликованы в журнале Европейской Ассоциации Изучения Диабета (European Association for the Study of Diabetes, EASD) под названием Diabetologia. По словам Седрика Гарленда (Cedric Garland), профессора кафедры Семейной и Профилактической Медицины при UCSD, результаты предыдущих исследований позволили выявить ассоциативную взаимосвязь между недостатком витамина D в организме пациента и риском развития у него сахарного диабета 1 типа. В новом исследовании американские ученые впервые установили доза-зависимый характер этой взаимосвязи.
«Профилактический эффект наблюдается только при приеме витамина D3», – отмечает Гарленд. По его мнению, прием других форм витамина D не поможет предотвратить развитие сахарного диабета. Он также отметил, что следует избегать назначения пациенту повышенных доз витамина D, поскольку положительные эффекты, ассоциированные с профилактикой развития сахарного диабета 1 типа, наблюдаются при ежедневном приеме менее 10 тыс. МЕ этого витамина.
E. D. Gorham, C. F. Garland, A. A. Burgi, S. B. Mohr, K. Zeng, H. Hofflich, J. J. Kim, C. Ricordi. Lower prediagnostic serum 25-hydroxyvitamin D concentration is associated with higher risk of insulin-requiring diabetes: a nested case—control study. Diabetologia, 2012; 55 (12): 3224 DOI: 10.1007/s00125-012-2709-8
Вода
Это основная среда в которой живут наши клетки, собственно мы состоим из воды. Естественно, очень важно какую воду мы употребляем. Многочисленные исследования показывают, что лучше употреблять т.н.: «водородную воду».
Четырехнедельное потребление обогащенной водородом воды [300 мл] положительно влияет на ряд биомаркеров антиоксидантного статуса у молодых здоровых мужчин. Увеличение активности глутатиона и супероксиддисмутазы, возможно, объясняет антиоксидантный эффект обогащенной водородом воды, при этом снижение окислительного стресса также подтверждается заметным (~ 26%) снижением перекисного окисления липидов, по оценке уровня малондиальдегида в крови [1].
Потребление насыщенной молекулярным водородом воды усиливает экспрессию фактора роста фибробластов 21 (гормона голода) [2], воздействие которого может продлевать среднее время выживания самцов мышей на ~30% и самок мышей на ~40% без ограничений потребления пищи [3]. Активация АМФК фактором роста фибробластов 21 может способствовать здоровому старению и продлевать продолжительность жизни млекопитающих [4].
Самые распространенные способы получения водорода [5] это PEM электролиз [6] (список устройств ниже, оптовая стоимость ряда уcтройств мeнее $100) и разложение чистого магния в воде. Максимальное растворение газа в воде 0.0016 г/л при комнатной температуре [7] (хотя возможно кратковременное перенасыщение до 10 000 pbb). Время полужизни насыщенной водородом воды около двух часов [8].
Содержание водорода в дыхании [9] увеличивалось до максимального уровня приблизительно 36 ppm через 10 минут после приема насыщенной водородом воды, после чего уменьшалось до базового уровня в течение 60 минут. Суммарные измерения минутного объема выдоха показали что 59% водорода выдыхалось. Потеря водорода из воды в течение эксперимента составляла 3% или менее. Выделение водорода кожей оценивалось приблизительно в 0,1%. Основываясь на остаточном балансе массы водорода, приблизительно 40% потребляемого водорода было употреблено организмом [10].
Источник
Что касается излечения СД1:
1. Теоритически, диабет 1 типа лечется легко и без особых усилий! Это связано с очень высркой регенеративной способностью поджелудочной к самовостановлению, как и у печени. НО это касоется в основном детей и молодых людей до 25-28 лет… Увы, но более старшие больные могут лишь расчитывать на методики с низкими дозами внешнего инсулина.
Доказательства излечения детей – сколь угодно большое количество детей, прооперированных по поводу гиперинсулинимии. В РДКБ почти каждую неделю проводят 1-2 подобные операции по резекции поджелудочной. Неотъемлемой частью такого лечения является наступление в послеоперационный период СД1 с последующим ПОЛНЫМ ИЗЛЕЧЕНИЕМ в течении от полугода до 2 лет…
Как правило рецидивов диабета далее не происходит.
В ЧЕМ ФОКУС? – ОТСУТСТВИЕ ФАКТОРОВ, ПРОВОЦИРУЮЩИХ ПОЯВЛЕНИЕ ДИАБЕТА, в первую очередь отсутствие у больных аутоиммунного фактора. При условии высокой регенерации, поджелудочная полностью восстанавливается…
2. У взрослых скорость регенерации более низкая и, как правило, полностью восстановится не удается и больные вынуждены подкаловать небольшие дозы внешнего инсулина.
3. При возникновении “классического” СД1 излечение добиться не удается из-за наличия постоянных провоцирующих факторов: аутоиммуные атаки, вирусное заражение, пищевая аллергия, отравление хим. соединениями и т.д. ПОКА ЭТИ ФАКТОРЫ НЕ УСТРАНЕНЫ, ИЗЛЕЧИТЬ ДИАБЕТ НЕЛЬЗЯ!!!
Теперь, что касается Захарова…:
1. Надо понимать, что его лечение напралено на детей в возрасте от 8-10 лет и не является массовым. Оно ОЧЕНЬ ДОРОГОЕ и сугубо индивидуальное. Сам Захаров и говорит и пишет, что достичь ПОЛНОГО выздоровления удается редко! И основной результат лечения – нормальные сахара при минимальных дозах! Если уж начинает гиповать и при этом – отмена инсулина полностью…
Однако, так как лечение очень длительное (контракт заключается на 2 года) и все лечение проходит дома в семье (правда при еженедельном онлайн отчете и консультации с прикрепленным врачем) ребенок и его родственники ОБЯЗАТЕЛЬНО сорвутся на сладкое, жирное, будут простуды, болезни… А это ставит крест на достигнутом и часто все приходится начинать с нуля. А учитывая стоимость под 900 тысяч… – редко кто проходит лечение до конца…
Но даже и тем кто излечился, Захаров РЕКОМЕНДУЕТ в сложные времена (болезни, большие эмоциональные нагрузки и т.д. ) делать иньекции малых доз внешнего инсулина, чтобы избежать очередного срыва… Короче долго, муторно, дорого… И НИКАКОЙ ГАРАНТИИ…
ГАРАНТИЯ дается Захаровым толтко больным СД2, при условии ОЧЕНЬ ЖЕСТКИХ соблюдений его правил… Что также редко соблюдается больными.
2. Что касается доказательст лечения за 3 лимона… Всего ТРИ КОНТРАКТА – и ваши 3 лимона получены… Кроме того, провести доказательство лечения в России НЕВОЗМОЖНО из-за крайней формализованости процесса предоставления справок, результатов анализа, обследований… Более 100 документов со сроком действия от 1 месяца до 7 дней… Это под силу только крупным фармкомпаниям с большим штатом сотрудников, своими сертифицированными лабораториями и “тесными связями” в Минздраве… Тут явно в 3 млн не уложиться…
Тем не менее у Захарова есть Лицензия на этот вид лечения. И доказывать эффективность ему просто нет смысла – у него очередь на собеседование – 8 месяцев вперед…
Лечить детей младше 8-10 лет нет смысла. Сам Захаров описывает случаи, когда детей приводили к нему по 3- 4 раза и положительная динамика была в возрасте с 12-14 лет…
Так что если есть деньги и стальная воля – вперед… Но гарантий Захаров не дает…
Источник