Лечение диабета у детей у захарова

Натуральное клеточное питание Fohow

Источник

Рауза . 05 Jun, 2016

1.Вы не знаете о ком идет речь? Но, я учла ваше возмущение , когда, обороняясь от очередных претензий, Вы заявляли, что пусть вначале потерпевшие укажут день и год, свою фамилию , когда побывали у Вас на приеме, а потом вы будете разбираться. Поэтому я везде конкретно указываю дату 23 апреля 2016 года и город Алма -Ата Думаю, что в этот день моя невестка была единственной пациенткой из Алма-Аты и при желании Вы могли установить ее данные. Почему не указала фамилию ! А потому, что стыдно признаваться всему миру , что так ловко нас обвели и выглядеть в глазах своих знакомых в роли “лохов”.

Но, я пожилой человек, я спокойно приму всяческие вопросы и упреки, потому как очень хотела помочь своей внучке.

2.По окончанию приема Вы оказывается вручаете акт? Зачем лгать? Какой акт? Кто его показал, предложил? Больше половины времени Вы подробно объясняли, как проблематично Вам получать оплату из другой страны, что Вас чуть ли не подозревают в отмывании денег, в поддержке террористов…Вспомнили?

И через 15 минут , встав из-за своего стола , вы подошли к двери, ожидая ухода моей невестки , , демонстрируя всем видом , что беседа окончена. А как она попыталась Вас спросить, что есть второй ребенок в семье, и она очень опасается не возникнет ли у него подобная болезнь? Что вы ответили напомнить вам?

3, Почему мы, после случившегося , не высказали (не оформили )Вам претензию?

А потому, что я поняла и сделала вывод, что вся Ваша деятельность направлена изначально на обман. Поставленную задачу Вы выполнили. Вам любой ценой надо было привлечь , заманить клиента, получить оплату. Что и случилось в нашем случае…потому что я поверила отзывам на сайтах, я поверила Вашему профессорскому званию, я поверила, что Вы действительно излечили себя от диабета, как пишите Вы в своей книге, что у Вас есть своя запатентованная методика. и что из 10 обратившихся детей, 8 детей уходят в длительную ремиссию, сходят с инсулина…и что стаж заболевания до 120 дней имеет решающее значение…Я не могла в тот момент представить, что профессор может таким непорядочным образом так наживаться на больных детях, что это метод его работы.

И что? Мое законное возмущение могло бы вызвать у Вас раскаяние и тотчас вернуть деньги?

4. Почему ваш юридический отдел за 20 лет не научился грамотно оформлять договора. Почему не указаны ни дата , ни номер, почему они подчеркивают , что “мокрая печать” не имеет значения? Почему до сих пор Вы не выслали заказным письмом договор с мокрой печатью, как требует того инструкция?

Потому что за годы работы, Вы преуспели в обмане людей и прекрасно знаете, что компьютерная печать не имеет юридической силы. Так Вы стараетесь оградить себя от судебных исков?

Почему четко не прописаны Ваши обязательства перед клиентом, за полученные 2000 евро.

Почему больше половины листа договора отводится разъяснению как и где , каким образом платить, а не конкретному предназначению – обязательству сторон.

Почему расшифровка словосочетания “первичный прием” – со указанной ссылкой , вводит в заблуждение клиента.

Ведь конкретно указанная страница начинается со слов:

“..Мы осуществляем динамический контроль пациента постоянно в течение нескольких лет с обязательной документальной еженедельной фиксацией результатов (в

случае заключения договора).

Первичный осмотр, коррекцию инсулинотерапии и образа жизни, анализ медицинской документации осуществляет врач-эндокринолог представляющий крайне

консервативную, классическую точку зрения научной медицины на методы лечения сахарного диабета, т. е., предполагающий исключительно заместительную терапию

препаратами инсулина, выпускник клинической ординатуры ЭНЦ.

«…Что предполагает первичная консультация:

Достижение уровня гликемии натощак и до приема пищи: 5,1-6,5 м моль/л.

Гликемический уровень после приема пищи (через 2 часа): 7,6-8,0 м моль/л.

Гликемический уровень перед сном: 6,0-7,5 м моль/л. Уровень гликированного гемоглобина от 5 до 7. Предупреждение осложнений (нейропатии и др.). “

А потому, что удобно ввести в заблуждение , договор мы ведь заключаем, а в нем уточнение, что такое первичный прием… А доведение гликемии до указанной нормы, это ведь работа не одного часа. Как по другому я могла воспринять эти слова? А еще такие убедительные видеоролики…с закадровым вопросом к пациентам: Вот вы заключили договор , а с Вас еще требовали деньги? Где хором все отвечают “нет”, “нет”. ( Кстати, некоторые видеоролики почему у Вас почему исчезли с сайта..).

Почему Вы отрицаете свою просьбу к моей невестке принести Вам деньги наличными ? Значит были клиенты , которые ради своих детей, выкладывали наличные. Я не смею их осуждать и не моя это компетенция. Но, и Вы не смейте мою невестку обвинять во лжи! Мы десять лет прожили под одной крышей и и мне верить ей , а не Вам! Потому Ваша личность, которой я вынуждена теперь изучить, уже не единожды замечена во лжи в инете.

Почему в присланном сообщении Вы написали оплату 2000 долларов, в договоре уже 2000 евро, заставив ее оплатить 2306 долларов по курсу евро?

Я сожалею, что настояла на поездке к Вам. Уж, очень волновалась, что на исходе те самые 120 дней заболевания, поверила Вашему методу , что такой малый стаж болезни имеет решающее значение…

15 февраля 2016 года скоропостижно скончался отец моей невестки в возрасте 57 лет. Это был глубокопорядочный уважаемый человек. И он также очень переживал за нашу внучку. И моя невестка еще не отошла от такого горя…а я торопила ее с поездкой в Москву, к Захарову…

На поездку в Москву помимо наших с мужем пенсионных денег, часть денег дал брат моей невестки. Эти деньги , которые были отложены на поминки моему свату. Они были собраны с тех пожертвований, которые принесли все те , кто пришел с ним проститься. Брат сказал моей невестке, что до срока проведения поминок еще несколько месяцев и он еще заработает, а дочку ей надо лечить сейчас, тем более , что пришел вызов ” …из Москвы …от самого Захарова…”.

…Юрий Захарович, усаживаясь каждый день за свой скромный ужин, заработанный таким трудом, помните, что в нем также частичка моего с мужем труда и труда скромных односельчан моего свата.

.

Источник

В России растет заболеваемость диабетом, в том числе I типа – за три года (2015-2017) этот показатель увеличился на 23%. Об этом в четверг на Российском инвестиционном форуме в Сочи заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Сейчас в стране более 42 тыс. детей, живущих с диабетом I типа. Причем почти у половины из них заболевание не компенсировано, то есть показатели сахара в крови постоянно меняются. В результате такие люди живут на 10-20 лет меньше, чем здоровые граждане. Но у родителей детей-диабетиков появилась надежда – на заседании Совета по вопросам попечительства в социальной сфере, прошедшем на площадке форума, Татьяна Голикова предложила конкретные меры по улучшению ситуации. Минздраву поручено представить решения, которые позволят обеспечить всех нуждающихся детей инсулиновыми помпами.

Дорасти до помпы

Лене Ивановой из Кургана шесть лет, а сахарным диабетом I типа она заболела в два года. Жизнь семьи сразу после постановки диагноза совершенно изменилась.

– Тяжело было всё – отнятие от груди, переход к строгому режиму питания, ограничения в еде, – рассказала «Известиям» мама Лены, Ирина Иванова. – Диабет у дочки был некомпенсированный. Она очень плохо себя чувствовала, целый день была как вареная, как будто у нее высокая температура. Перестала играть, не проявляла ни к чему интереса. Сахар в крови скакал непрерывно – от 2 до 20 ммоль/л (при норме от 3,3 до 5,6). Делали много уколов инсулина – по 7-8 в день. Представляете, что это такое для двухгодовалого ребенка?

Инсулиновая помпа позволяет избавить ребенка от уколов, но при этом вводить лекарство в микродозах круглосуточно

Фото: ТАСС/ Александр Рюмин

Ирине пришлось оставить работу, потому что отойти от дочки было невозможно. Сахар надо было измерять каждый час и днем, и ночью. Однако справиться с ним не удавалось. Гликированный гемоглобин (показатель крови, отражающий среднее содержание сахара за длительный период) достигал 9,3% при норме 6,5%. Это могло привести к тяжелым осложнениям.

В поисках информации о болезни женщина узнала, что есть такой аппарат – инсулиновая помпа, который позволяет избавить ребенка от уколов, но при этом вводить лекарство в микродозах круглосуточно. Ирина поискала в интернете – оказалось, что помпа стоит около 100 тыс. рублей. Таких денег в семье, где работает только папа и есть еще один ребенок, не было.

Но сарафанное радио донесло, что город закупил несколько аппаратов. Ирина пошла в поликлинику.

– Эндокринолог стал мне говорить, что помпу ставить такому маленькому ребенку не имеет смысла и что у нас пока слишком маленький стаж болезни: «Разбирайтесь сначала на шприц-ручках». Два раза я к нему ходила, ничего не добилась. Пошла в больницу. Там один врач тоже отказался написать направление на помпу. И только третьего врача, к которому я обратилась, удалось уговорить дать направление.

На помпотерапии состояние ребенка сразу улучшилось. Сейчас Лена уже три года получает такое лечение, и гликированный гемоглобин у нее в норме.

Но цена этого достижения – серьезные прорехи в семейном бюджете. Потому что, несмотря на распоряжение правительства РФ включить с 2019 года материалы для инсулиновых помп в набор социальных услуг, в Кургане пока в этом отношении ничего не изменилось. До лета расходников не обещают. Тратить на них приходится около 10 тыс. рублей в месяц. Кроме того, Ивановы покупают для Лены систему непрерывного мониторинга сахара в крови.

– Она очень эффективна, – рассказала Ирина. – Я круглые сутки могу видеть, как меняются показатели сахара в организме дочки. И пальцы колоть для этого не надо.

В соцпакет система не включена, и тратить приходится еще 9 тыс. рублей ежемесячно. Но здоровье ребенка того стоит.

«Мама, мне плохо»

История Ивановых, увы, не уникальна. Как показал опрос более тысячи родителей детей с сахарным диабетом I типа в 77 регионах, проведенный в январе 2019 года по инициативе Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ, только на покупку тест-полосок к глюкометрам семьи ежемесячно тратят 2-10 тыс. рублей, хотя они должны выдаваться бесплатно.

По существующему стандарту ребенку положено получать тест-полоски из расчета четыре штуки на день, то есть не менее 120 на месяц. Только четверть опрошенных подтвердили, что они получают полный объем расходников, предусмотренный законом. Однако и эти родители, как правило, вынуждены докупать тест-полоски – об этом заявили 80% респондентов.

В некоторых регионах до сих пор огромные проблемы с обеспечением тест-полосками

Фото: РИА Новости/Виталий Аньков

– Тест-полосок для глюкометра катастрофически не хватает, – поделилась с «Известиями» москвичка Анжела Камалетдинова, мать 10-летнего Эдгарда, который болеет сахарным диабетом более двух лет. – Чтобы контролировать сахар, нужно измерять его как минимум десять раз в день: утром и вечером, при каждом приеме пищи, после занятий спортом или волнений, при плохом самочувствии.

Сейчас Анжела тратит на тест-полоски примерно 2,5 тыс. рублей в месяц. Для нее это критично, потому что она совсем не может работать, даже на дому.

– Сегодня, например, я вообще не спала, потому что у Эдгарда не сбивался сахар. И такие ночи у нас бывают часто, – рассказала Анжела. – Днем мне постоянно приходится бегать в школу. Надо быть готовой в любой момент сорваться по звонку: «Мама, мне плохо».

В некоторых регионах до сих пор огромные проблемы с обеспечением тест-полосками, подтвердила «Известиям» президент благотворительного фонда помощи инсулинозависимым детям «Быть вместе» Наталья Лебедева.

– Полная беда в Калининграде, – отметила она. – На одном заседании объявляли такие цифры: из бюджета на эти расходники должно выделяться 530 млн рублей, а выделяется 15 млн. Ну что может регион купить на эти деньги?

«Я каждый день сидела на стульчике у двери класса»

Действительно, опрос показал, что в 59% семей один из родителей вынужден оставить работу, чтобы лечить ребенка с диабетом. Особенно тяжело приходится родителям-одиночкам.

Москвичка Олеся Хайваз одна растит сына Никиту. Он заболел почти три года назад, тогда мальчику было 10 лет.

– Я не работала целый год. Ходила каждый день с ним в школу, все шесть уроков сидела на стульчике у двери класса. На перемене мы с сыном мерили сахар, пили сок. Ведь как это происходит: получил двойку – сахар 16, толкнули – сахар 17. А Никита плохо видит, не всегда может разглядеть, какая доза установлена на шприце. Поэтому я сама колола ему инсулин, – рассказала она.

Для назначения помпы надо проболеть минимум год

Фото: Depositphotos/HdcPhoto

Помпы Олеся Хайваз добивалась тяжело. Врачи говорили, что для ее назначения надо проболеть минимум год. Если уровень гликированного гемоглобина у ребенка меньше 8,5, это означает, что за ним хорошо смотрят. Тогда его ставят на очередь и в течение года или двух могут предоставить аппарат. Олесе и Никите повезло – им в итоге помог благотворительный фонд.

Установка помп осуществляется в рамках оказания высокотехнологичной медпомощи. Однако, согласно опросу Совета, только 28% респондентов получили помпу от государства. Каждому десятому ребенку аппарат закупил благотворительный фонд. Каждый шестой ждет очереди на получение помпы или получил отказ в ее установке. 4% заявили, что отказались от помпы, потому что не смогут покупать расходники к ней.

– За помпами к нам всё еще обращаются и столица, и область, – отметила Наталья Лебедева. – В Москве 8 тыс. детей, которые должны быть на помпах, из них обеспечены единицы. Сейчас решили для установки помп класть детей в Морозовскую больницу. Но количество мест ограничено, очередь на госпитализацию – на полгода вперед. На самом деле ребенку совершенно не обязательно ставить помпу в стационаре. Это может амбулаторно сделать специально обученный врач или даже медсестра.

Формальное выздоровление

Неработающих мам поддерживают выплаты по уходу за ребенком-инвалидом. Но детям с сахарным диабетом устанавливают инвалидность до 14 лет, а потом большинству ее снимают. Особенно если родители хорошо следили за ребенком и он пришел к подростковому возрасту компенсированным и без осложнений. Но и осложнения не дают никаких гарантий на милость комиссии.

Детям с сахарным диабетом устанавливают инвалидность до 14 лет, а потом большинству ее снимают

Фото: depositphotos/photographee.eu

У 15-летней Кати Кондауровой стаж болезни семь лет. Есть осложнение на ноги – полинейропатия. В 14 лет Кате продлили инвалидность на год, но пообещали, что потом ее точно снимут.

– Как мне сказали на комиссии: «Если бы у нее отказал какой-нибудь орган, то мы бы продлили инвалидность», – рассказала мама Кати, Кристина Кондаурова. – Но у нее же уже не работает орган – поджелудочная железа! Разве этого недостаточно? Дочка часто плохо себя чувствует – при падении сахара она еле ходит. Как же можно снимать инвалидность?

Все семь лет болезни Кати Кристина не работала и понимает, что после такого перерыва устроиться будет очень трудно. А со снятием инвалидности семья потеряет пенсию и льготы.

Не образ жизни

В России сейчас более 42 тыс. детей живут с сахарным диабетом I типа. Заболеваемость растет: в 2017 году было зафиксировано 6102 новых случая, что на 50% больше, чем пятью годами раньше.

Опрос Совета показал, что у 41% детей с сахарным диабетом I типа заболевание плохо компенсировано – гликированный гемоглобин держится на неудовлетворительном уровне (7,6-9%) или наблюдается полная декомпенсация (показатель выше 9%). Это повышает риск развития осложнений – страдают нервная система, глаза, почки, другие органы.

– Кто-то сказал глупость, что диабет – это образ жизни. Диабет – это тяжелейшее страдание, – считает главный детский эндокринолог Минздрава России Валентина Петеркова. – Нет второго такого заболевания, при котором пальцы все исколоты. Когда маленький ребенок, колют в живот, в руку, в ногу, в спину.

В стране недостаточно детских эндокринологов

Фото: ТАСС/Александр Рюмин

По словам врача, сейчас значительно улучшилась ситуация с обеспечением детей лучшими препаратами инсулина. Но остается много проблем. В том числе с расходными материалами. Кроме того, в стране недостаточно детских эндокринологов – нужно 1,4 тыс. специалистов, а есть только около тысячи. В отдаленных районах, в сельской местности вместо эндокринолога прием часто ведут педиатры.

Проблема снятия инвалидности в 14 лет тоже очень серьезная.

– Наши дети не инвалиды, но инвалидность помогает им получить соцпакеты, – пояснила «Известиям» Валентина Петеркова. – Труднее всего приходится молодым людям от 18 до 24 лет. Они еще не имеют профессии, должны много учиться, а их перестают обеспечивать лекарствами и расходными материалами. В итоге самые плохие показатели сахара в крови как раз у людей в этом возрасте.

По ее мнению, один из вариантов решения проблемы – сохранение льготного обеспечения до 24 лет, как сделано, например, в Польше.

Пересмотреть стандарт

В России средняя продолжительность жизни у мужчин с сахарным диабетом – 50 лет, у женщин – 60 лет, рассказал руководитель секции «Медицина и фармацевтика» Совета при правительстве РФ Петр Родионов.

– Это очень низкий показатель. Во всем мире эта цифра выше как минимум на десять лет. Чтобы это изменить, надо решать вопрос с лекарственным обеспечением и с обеспечением всеми сопутствующими материалами, – это полностью коррелирует с задачей повышения продолжительности жизни, которую ставит нацпроект «Здравоохранение», – сказал Петр Родионов. – Чтобы обеспечить всех детей с сахарным диабетом I типа в России тест-полосками, в соответствии со стандартами нужно всего лишь 500 млн рублей в год. Это не такая катастрофически большая цифра.

Кроме того, эксперт считает необходимым пересмотреть сам стандарт, потому что он не соответствует современным врачебным рекомендациям.

– Мы считаем, что для детей необходимо выделять хотя бы 6-7 полосок в день. Минздраву следует актуализировать действующие стандарты, а также утвердить амбулаторные стандарты для лечения взрослых – их сейчас вообще нет, – отметил он.

Татьяна Голикова предлагает Минздраву проанализировать потребность в установке инсулиновых помп среди детей с сахарным диабетом

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Андрей Эрштрем

На заседании Совета при правительстве по вопросам попечительства в социальной сфере, которое состоялось 14 февраля в рамках Российского инвестиционного форума в Сочи, Петр Родионов попросил вице-премьера Татьяну Голикову поручить Росздравнадзору проверить, как регионы обеспечивают граждан средствами диагностики и расходными материалами. Минздраву России – изучить информацию об очередях на установку помп и представить предложения по обеспечению всех нуждающихся. А Минтруду – проработать вопрос установки детям инвалидности без переосвидетельствования до 18 лет.

Как заявила в четверг Татьяна Голикова, «настораживают оперативные данные Минздрава, согласно которым на 1 января 2019 года инсулиновыми помпами были обеспечено только 28% нуждающихся детей (9,4 тыс.) с диагнозом «диабет».

– В связи с этим считаю целесообразным поручить Росздравнадзору провести внеплановые проверки региональных органов исполнительной власти на предмет обеспечения граждан, в частности детей, страдающих сахарным диабетом, средствами диагностики и расходными материалами для помповых дозаторов инсулина. Одновременно предлагаю Минздраву проанализировать потребность в установке инсулиновых помп среди детей с сахарным диабетом и представить предложения по обеспечению всех нуждающихся, – сказала вице-премьер.

Как отметила Татьяна Голикова, по итогам 2017 года диагноз «диабет» был у 5 млн человек, что составляет чуть более 3% населения России.

Источник