Роль фельдшера в раннем выявлении сахарного диабета

Роль фельдшера в раннем выявлении сахарного диабета thumbnail

, 2 , , , . 2 . .

. ,

, , , , .

https://www.allbest.ru/

1. 2

1.1 , 2

1.2 2

1.3 2

2. 2 ,

2.1

2.2

1. –

2. –

3. –

4. –

5. –

6. –

7. –

8. –

9. –

10. –

11. –

12. 2- 2

13. –

14. –

, – , . . – , . , – , , .

XXI . , 2025 . 300 . 38,2 , , 2025 . 44,2 , 16%. – 4 . . , : , . [1]

2 ( 1). 2013 11400 2 , 1204 . 2 , .[10]

, 2 , 1 . .

, 1 . , , , , , – . –

2 ( 100 000) . .

. 1

, 200 , — , . 2 2%. , , , 20 !

2 , , , . (), (2) .

. , , , , , , .

, , , .

, , , .[1]

: 2 .

:

1) , ;

2) , , 2 ;

3) 2 ;

4) ;

5) 2 .

10, .

:

2

2

: .

1. 2

1.1 ,

() – , , , , (), () .

– – , . , , ( ).

. , XV . .. , . ( . – ) — , I . : , , . (V ), (X , ), .

XIX . , . XX . — .

. () , 40 . , , .

2 , . ( ).

1- , 2- ( ), . 2 :

I. :

( . ).

( 2-3 . ).

( , . — , , ; , ).

II. :

III. :

,

[2]

.

2 . , 40%.

2 , , .

2 . .

, , . ( ) ( ).

:

* >65 ( );

* , , , ;

* 4,5 ;

* ;

* ( );

*

.

1. .

– > 20% >27 /2. ( ) , . – , . . , .

, , , .

2. :

* ( );

* .

, , . , . ( ), . , , , , , , .

3. .

– , . : . .

, >2,2 /, <0,8 /.

4. .

. ( ), ( ). 120/80 – , 120/80 140/90 – , ( > 140/90 ..). , , . , , 2 .

5. .

, . . , .

6.

, , . , . , , .

7.

(, , ) . , , . .

8.. , .. , . , , , .[11]

-2 , . ( ), -. , . – . 1- () , , ; 2- () , , , , (.2).

, , (). (GLUT-4) 40 % 80% -2. , , -2, .

– 2 ( 1- )

2.

– (). , – — , . , , , -2 .[2]

1.2 2

2- . . , , , .

, . , : , , (), , , .

: , , , , ( ) , , .

2 -. .

, – , .

( ) , . . . . 2 50 % , .[21]

, :

* ;

* , , ;

* ;

* ;

* ;

* .

2 :

* ;

* ;

* ;

* .

:

* – – , , , ;

* – , , ;

* – , , , ;

* – ( ), ( );

* – , ;

* – , , . [7]

1. .

( ). , , (, , .), , . = 5,5 /.

.

6,1 – – .

2.

, , , .

2 , 75 , .

, 2 .[15]

2 7,8 /, – 11,1 /.

7,8 / – 11,1 / – ,

, .

, , cc , .

7,0 /, 7,0 / . , 11,1 /.[6]

2.

, HbA1c, A1c. , .

6-12 , . .

: 4,5 – 6,5% .

:

HbA1 5,5% 7,0% 2 .

HbA1 6,5 – 6,9% , . .[5]

4.

, . , . .

5. ()

, ( ). , .[8]

2 , ( ) .[14]

1

1. 25 /2 :

– 1 2

– ( 4 )

– ( 140/90 .. )

– 0.9 / / 2.82 /

– , HbA1c 5.7%

— ( ,, , )

2. , 45

3. 3

1.3 2

,

,

.

) ,

) .

, , .

. – .[16]

2.

Hb1c %

,

,

1.0-2.0

500-3000

1-3

5

2.5-20

1-2

1.75,3.5

1.75-14

1-2

,

80-320

2

1.0-2.0

30-120

1

30-120

1-3

,

1-8

1

2.5-30

1-2

500 +

1-4

1-2

2.5/5

400 +

1-4

1-2

2.5

()

0.5-1.5

0.5-16

3-4

()

,

0.5-0.8

150-300

1

0.5-0.8

150-300

3

-4

0.5-0.8

100

1

0.5-1.0

0.06

3 /

0.5-1.0

0.005

2 /

, 40% 2 , .. 2 . , 5-7 2 .

:

, , ;

, (, , , , );

,

,

,

1 ,

,

,

,

, ;

( , ..)[8]

: , .

, .

: .

:

3

()* ()*

5-15

0.5-2

3-4

R

30

1-3

6-8

2

6-10

12-16

()* ()*

1 2

10-14

24-29 16-24

30* 3

:*- [10]

: ( 4) ( 5).[13]

4

5

,

1

30/70

12

+2+4 2-3

8

2

8

6

( ). . ( ) . 2/3 1/3 – ; 1/3 , 2/3 – ; 0,7 , – 0,5 ) 1 .

, ( 21 22 ), ( 6 – 8 ).

– . , 1/3 ; 2/3 ( , 3:2:1).

– ( 3), . – 100 /, 1,5 3 .[18]

3.

() – 10-12 . 1 1,8-2 / 1-1,5 .

2 1 , – 1,5 1 , – 1,2 1 . , 1 1 , 1,5 .. , 2 .. , 1 ..

2 . N 9 . 30-35 1 , , 2 .

, 15 /.[12]

, , , , , .

3 :

* 1 – , . : , , , ( 3- ), , , , , , , , , , . : , , ( ).

* 2 – , . : , , , ( , 3 ), , , , , , 2%, 4% , ( 30%), , , , .

*3 – , . : , , , ; , , , , ; ; , , , , , , , , ,; , , , . , , .

. . -. -, , ( ) . , , . ( ). .

, , , , , .[16]

– . , .. .. 95 . , , . .

, . , , , 30%, – 60%. , . , , . , , , , 30%.[3]

6

, – . ( ), / . , , .

(5).[4]

– , , , , .

2 () , , () . , (, , .) . – , , , , .

, , , . , , , .

– , , , .

().

, – . :

1) – ( 3,3 /). , , , . .

2) – ( 5,5-6,7 /). , . – () – .

3) – , ( ) . ( ) , . , .

. :

1) – , , , . .

2) . . – , – , .

3) , , . , – . , .

, , , .[9]

2 , :

1. , – , , .

2. 2.

3. 2 , .

4. 2 . .

5.- 2 , .. .

6. 2 , .

2. 2 ,

2.1

2 . 2 , : 2 .

:

1) 2

2)

3) 2

: 10, .

:

* 2

* 2

* , , , .

: .

.

2.

1. :

) 45 -0

) 45-54 -2

) 55-64 -3

) 64 -4

2. .

: :

) 80 -0 ) 94 -0

) 80-88 -3 ) 94-102 -3

) 88 -4 ) 102 -4

3. 30 (, , ..):

) -0

) -2

4. :

25- 0

25-30-1

30-3

5. ?

) -0

) : , , , -3

) : , , , -5

6. , , :

) -0

) -1

– 0 5. , 2 .

:

6 –

7-12 –

13-15 –

15 –

40 23 65 , . 17 , 23 .

:

2

7

%

9

22.5%

12

30%

14

35%

5

12.5%

2. 19 . 7, 12 .

8.

8.

45-54

5

2

55-64

6

3

64

2

1

, ( 9).

9

94

24%

80

26%

94-102

41%

80-88

44%

102

35%

88

30%

, 75% :5 ( 30 /), 14 .

4.

10.

%

25

1

6%

25-30

11

65%

30

7

29%

https://www.allbest.ru/

= 25-30 (65%). 18 19.

( , ) .

5.

19 – 5 , 14 .

6.

2.

2.2 2

2 :

1. , , .

2. : , , (, ( , , , , )

3. . , .

4. .

2 :

1. , , .

2. : , , (, ( , , , , )

3. . , .

4. .

5. !

2 :

1. , , .

2. : , , (, ( , , , , )

3. . , .

4. .

2 :

1. , , .

2. : , , (, ( , , , , )

3. . , .

4. .

5. !

6. .

: 2 .

, . :

1. 2 – , .

2. , .

3. , .. 2.

4. .

5. 2 .

. . – , , . , 2 , . 2. , . . , , , , 2 .

  • . I II . . . .

    [64,8 K], 27.11.2013

  • , . . . ” “. ” “.

    [1,7 M], 16.05.2017

  • . . . . .

    [179,2 K], 14.03.2016

  • , . – . II . .

    [8,9 M], 10.09.2013

  • I . , , . . . ( ).

    [2,4 M], 23.09.2016

  • . . . . – I .

    [144,7 K], 21.07.2014

  • ; . . .

    [7,2 M], 06.05.2013

  • ?

, , ..

PPT, PPTX PDF- .

.

Источник

() – , . , . , .

. ,

, , , , .

https://www.allbest.ru/

– ..

:

:

-47

31.02.01

:

,

, 2017

  • 1
  • 2
  • 3

1. , -, ;

2. ;

3. ;

4. ;

5. .

;

;

;

;

.

.

.

– () , , , .

– , : 5,5 . diabaino, . , , , , . – , : . 1674 (diabetesmellitus – ) , (diabetesinsipidus).

1773 , . 1835 () – . 1869 , , – , 1916 . – ( insula – ). . 1 , 2 5-7 .

, , . 1889-1892 . . . , . 1889-1900 . .. .. , . . 1921 . . . , . , 7 . , , , . , , 70 . 1922 . . 10 , – 14- , , . , . . , , , – // . . – 2001. – 4. – .13

, , 1924 . , . , : . , .

, . 1925 , , , .

1936 .- 1 2 .

1941 . , 1942. . , . , . , 24 , . , 1955 . . .

1972 . .. .

– .

2002 ,

– , .. 1 . ., ., . – // . – 2013. – 3.- .11

, , , , . , .

. , , 15 100 000 , .

, . , 1 1,5 , . 2 , . , . , .

. ( 60 ) , . , , , , , 20 100 000 (, , ..) , 4,5 100 000 (, ..) – . , 1 , 1:50, – 1:15.

Читайте также:  Как употреблять сахарозаменители при сахарном диабете 2 типа

1. 1

( )

2. 2

3.

-;

;

;

;

, , ;

;

;

,

4.

1. . , , . , – . , , .

2. . , , .

2 . , .

, 2 .

. , 2 – . 2 , , .

, 2 , . , . , .

2 . :

;

4,5;

( 20%);

;

65 .

1 , – . , , .

. , , . ( — , , , , ) ( , , -6- ). . , , () . . (8-10/), , . – . ( ). .

– . , , , . . . , , , , .

1 . . 1 . (, – , ). , , , , , ( ).

. . , ( ), , .

2 , . , . , : – . , .

, 2 – , – – , .

, 2 . ( ), / , -6-. , , MODY (Maturity -OnsetDiabetesoftheYoung) 2 .

( 3-5 /, );

(- );

( );

.

. 1 , , . 2 , , .

:

,

: , , – , , ( 2 ), , , ;

;

;

, . ( , ..)

1. ( – 6,1 /)

2. .

3. . 3-4

4.

5. –

6. :

– 1035 (- )

7. ( )

8.

9. ( )

10. ( )

11. ( )

1. . 2 , 1 – , . . 5-6 . 10-14 (1 = 10-12 )

2.

1 :

v (, , )

v ( , , )

v (, ,

v (, )

2 () :

v ( (), (), )

v ( (, ))

3. (). , , . , .

4.

5. .

1. ()

,

..)

2.

3.

( )

(-)

4. ()

5.

6. , .

. ( K, Mg, Cl). , – , , .

.

1 ( ) – , , , , , , , , , . 19 /. – ,

2 () – , , , , , , . , , , , , . 19-28 /.

3 () – , , ( ), , , , , , , – . 29/

.

, . , 50 / . , 50 2 . :

1.

2.

3. ( , , , ..)

4.

5.

6. .

. , , . . , , , .

. . , , , , , . : , , , , , . , , – . , , , , .

.

. , , , .

:

1.

2.

3.

4.

5.

. , . , .

. , . , , . , , , , .

.

. , , . . 2,6 / . , . :

1.

2.

3.

4.

5. / , /

. , , .

. . 4 , .

1 – ,

2 – , , , , , , , ,

3 – , , , ,

4 – , , , , . , , , .

1. :

NaCI 0,9% – 1000 / . 500 .

2. . :

0,1% 0,5 /

, .

3. (26 /), .

: , , 90/60 …

.

. , ( , S, , ).

.

. . – .

III. , .

: . .

2.

., 14 . – .

. – .

, .. . , , , . . 1 , , .

: . ( 8 ). , .

: -21 . . – . . – . – .

: – 104 , , . = 130/80 . . – 110/70 . ., – 104 , . . .

: , , . . . .

: . . . , . . . . . .

: .

: 2,5 /

I. : 1 ,

: ( 1 , ), ( , , , , , ), .

II.

1. :

40% 90 / . 10% – 500 / (30-40 /) –

2.

3. .

: 40% , 3,4 /.

. , ( , S, , ).

. . – .

: . .

, . . .. .

, 1 , , , . 2, 40% : , .

1. . , , . , , , . , .

2. . , , , .. , . . , . . .

3. – . , , , , , – , – . .

4. . , . , , .

, , .

1. . 31 2013 . N 1347

2. : / .. , .. , .. .; . .. . – .: 2010. – 568 .

3. .., .., .. . – .: -, 2010. – 432.

4. : / . . . . – .: , 2011.

5. : / .. , .. , .. . – .: , 2010 – 160 .

6. / . [ .] – . 2- . /: , 2013. – 446 .

7. . . / 2- . – . . .: , 2009. -134 .

8. / . . .. . – .: , 2009. – 344 .

9. . , , , – // . . – 2001. – 4. – .13

10. .., .. .// .-2012.-1.-.25

11. ., ., . – . // .-2013.- 3. – .11.

50

()

(3-7 , 12-24 )

(10-14 )

()

, , ,

, , , , , ,

, , , , , ; -; NaCl , ;

, , , , .

,

, ,

,

, ,

,

( )

,

,

,

,

– , (, , , , );

– ( , ), , ,

2

2. 1 2

1

2

30

40

( )

I

<10%

>20%

,

, ( )

( <3,9/):

1.

2. 40% – 20-60 /

3.

4.

( <2,8 /):

1.

2. :

40% 50-100 / ,

10% – 500 / (30-40 /)

3.

4.

5. . .

( – ):

1.

2. :

NaCl 0,9% – 500 / (60/)

3.

4.

5. .

:

1.

2. :

NaCl 0,9% – 1000 / . 500 .

3. :

0,1% 0,5-1 /

5 10 / – >6

/

4. . .

Allbest.ru

  • . () . . . .

    [46,2 K], 07.06.2011

  • , . . .

    [46,3 K], 19.02.2015

  • – . . . . .

    [28,1 K], 22.12.2008

  • , . . . ” “. ” “.

    [1,7 M], 16.05.2017

  • . . , . . .

    [946,9 K], 28.02.2014

  • ?

, , ..

PPT, PPTX PDF- .

.

Источник

Государственное бюджетное образовательное учреждение

среднего профессионального образования города Москвы

«Медицинский колледж № 4»

Департамента здравоохранениягорода Москвы

Курсовая работа

по специализации

«Фельдшер скорой и неотложной медицинской помощи»

Тема: «Тактика фельдшера при сахарном диабете»

Выполнила студентка

Бобырева К.А.

Курс 5

Группа 511

Специальность:060101Лечебное дело

Руководитель: Баталова Н.Е.

Дата защиты курсовой работы:

16.04.2014 г.

Оценка:______________

Москва

2014

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………….

4

  1. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ………………………………………………………

7

  1. История развития…………………………………………………………

7

  1. Эпидемиология……………………………………………………………

9

  1. Классификация……………………………………………………………

11

  1. Этиология…………………………………………………………………

11

  1. Патогенез…………………………………………………………………

14

  1. Клиническая картина……………………………………………………

16

  1. Диагностика……………………………………………………………….

17

  1. Лечение……………………………………………………………………

17

  1. Осложнения……………………………………………………………….

19

  1. Неотложная помощь при ранних осложнениях…………………………

24

  1. ТАКТИКА ФЕЛЬДШЕРА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ……………………

25

  1. Наблюдение из практики 1………………………………………………

25

2.2. Наблюдение из практики 2………………………………………………

28

2.3. Выводы……………………………………………………………………

30

  1. ЗАКЛЮЧЕНИЕ………………………………………………………………

31

  1. ЛИТЕРАТУРА……………………………………………………………….

33

  1. ПРИЛОЖЕНИЯ………………………………………………………………

34

Список сокращений

Список сокращений

PS – пульс

АД – артериальное давление

ВВЛ – вспомогательная вентиляция легких

ВДП – верхние дыхательные пути

ВОЗ – всемирная организация здравоохранения

ГКБ – городская клиническая больница

ГМ – головной мозг

ДГЭ – догоспитальный этап

ИВЛ – искусственная вентиляция легких

ЛПВП – липопротеиды высокой плотности

ЛПУ – лечебно-профилактическое учреждение

ОАМ – общий анализ мочи

ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения

СД – сахарный диабет

СМП – скорая медицинская помощь

ФА – физическая активность

ХЕ – хлебные единицы

ЦНС – центральная нервная система

ЧДД – частота дыхательных движений

ЭКГ – электрокардиография

ВВЕДЕНИЕ

Сахарный диабет (СД) относится к эпидемиологическим, т.е. широко распространенным, заболеваниям.СД может поразить человека с раннего возраста до глубокой старости, в любой точке мира, независимо от цвета кожи, богатства или бедности, социального статуса. Среди заболеваний эндокринной системы по частоте встречаемости СД занимает первое место. Распространенность СД в разных странах составляет от 4 до 7%.1 Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2012г. СД страдали примерно 371 миллион человек во всем мире. По прогнозам, это число к 2030г. возрастет до 552 миллионов.2В настоящее время проблема СД становится особенно актуальной для России. По данным Государственного регистра больных сахарным диабетом в РФ на 01.01.2013г. было зарегистрировано 3,7 млн. пациентов.

Осложнения СД приводят к ранней инвалидизации и потере трудоспособности больных. Так, при СД инфаркт миокарда встречается в 4-5 раз чаще, чем у лиц без диабета, инсульт – в 4 раза чаще. Кроме того, 15% всех слепых на земном шаре – это больные СД. А 50% нетравматической ампутации ног производится у больных с СД, в результате развития синдрома диабетической стопы. Более того, 30% нуждающихся в гемодиализе, вследствие развившейся хронической почечной недостаточности – больные СД3

Также последствия СД являются причиной высокой смертности больных и серьезно угрожают жизни пациента. Согласно данным Международной федерации диабета смертность при данной патологии на 2009 г. достигла 3,8 млн, что представляет более 6% общемировой смертности.4 Одной из наиболее частых причин, приводящих к летальному исходу является развитие острых осложнений. Например, смертность при кетоацидотической коме составляет 5-15%.Летальность при развитии гиперосмолярной комы составляет около 30%, а при запоздалой диагностике и (или) наличии тяжелой сопутствующей патологии погибает 60-70% пациентов. А при развитии гипогликемической комы погибает 3-4% больных СД.5

Актуальность темы заключается в том, что комы, являясь острым патологическим состоянием, требуют неотложной терапии на как можно более ранних этапах. По данным Национального научно-практического общества скорой медицинской помощи на догоспитальном этапе частота ком составляет 5,8 на 1000 вызовов. Из них на долю гипогликемической комы приходится 5,7 %, а кетоацидотической – 2,5%. Более того в 12% случаев причины комы на догоспитальном этапе оставались не только не выясненными, но даже не заподозренными.

Объект исследования-тактика фельдшера при сахарном диабете

Предмет изучения – тактика фельдшера при острых осложнениях сахарного диабета

Цель исследования-изучить особенности клинического течения ранних осложнений СД, алгоритмы скорой и неотложной помощи при СД и показать, что прогноз неотложных состояний при СД зависит от максимально ранней диагностики данных состояний, от объема и своевременного оказания неотложной медицинской помощи

Задачи

  1. подбор и изучение научной учебной литературы, нормативно-правовых, информационных и методических материалов по теме;
  2. обработка собранной информации;
  3. уточнение основных понятий исследования;
  4. анализ практического опыта по изученной теме;
  5. обобщение и формирование выводов.
Читайте также:  Можно ли при диабете есть грецкие орехи и курагу

Методы исследования

  • изучение литературных источников;

  • анализ литературных источников;

  • сравнительный метод;

  • метод наблюдения;

  • метод обобщения.

Практическое значение курсовой работы

Изучение этиологии и патогенеза неотложных состояний при СД позволит своевременно диагностировать развитие острых осложнений и незамедлительно оказать необходимый объем медицинской помощи на ДГЭ

  1. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

СД – группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся гипергликемией, которая является результатом нарушения секреции инсулина, его действия или обоих этих факторов.

  1. История изучения сахарного диабета

Сахарный диабет – широко распространенное заболевание, известное еще в глубокой древности: первые описания симптомов диабета были сделаны 5,5 тысяч лет назад. Слово «диабет» происходит от греческого слова diabaino, которое переводится как «протекать сквозь…». Считали, что жидкости, которые потребляет человек, не задерживаясь в его организме, проходят сквозь него и выделяются в виде мочи. Одним из названий диабета в то время было – «синдром обильной мочи», что объяснялось главными признаками диабета: жаждой и обильным мочеиспусканием. Проходили тысячелетия и только в 1674 году Томас Уиллис разделил диабет по вкусу мочи на «сахарный» (diabetesmellitus – медовый) и «безвкусный», «несахарный» (diabetesinsipidus). В 1773 году Добсон доказал, что сладкий вкус мочи обусловлен наличием в ней сахара. В 1835 году Амброзиани установил наличие высокого сахара в крови (гипергликемии) – главного симптома сахарного диабета. В 1869 году немецкий анатом Пауль Лангерганс открыл в поджелудочной железе скопления клеток, которые имели признаки секреции, – впоследствии они были названы островками Лангерганса, а выделяемый ими гормон в 1916 году английским физиологом Э. Шарпи-Шефером был назван «инсулином» (от латинского слова insula – островок). До открытия инсулина единственным способом лечения СД была полуголодная диета. Причем больные с СД 1 типа умирали вскоре после начала заболевания, тогда как больные с СД 2 типа могли прожить 5-7 лет. Пероральных сахароснижающих препаратов также еще не было, любое инфекционное заболевание, могло послужить толчком к летальному исходу. В 1889 – 1892гг. О. Минковский и И. Меринг получили экспериментальный сахарный диабет у собак, удаляя и пересаживая им поджелудочную железу. В 1889-1900гг. русский ученый Л.В. Соболев из лаборатории И.П. Павлова впервые доказал, что главную роль в развитии сахарного диабета играет повреждение панкреатических островков. Наиболее бурный рассвет научных исследований по сахарному диабету начался в ХХ столетии. В 1921 году канадские ученые Ф.Бантинг и Ч.Бест ввели собаке с удаленной поджелудочной железой и находящейся в прекоме экстракт атрофированной поджелудочной железы. Уже через несколько часов у собаки начал снижаться уровень сахара в крови и моче, исчез запах ацетона. Затем ей ввели экстракт во второй раз, и она прожила еще 7 дней. Собака, конечно, прожила бы и дольше, но у исследователей закончился запас экстракта. В дальнейшем Бантинг и Бест начали получать экстракт из поджелудочной железы быка, теперь количество инсулина хватало на то, чтобы поддержать жизнь подопытной собаки до 70 дней. В 1922 г. Бантинг и Бест начали клинические испытания инсулина на человеке. В начале ученые ввели по 10 условных единиц инсулина себе, а затем ввели его добровольцу – 14-летнему мальчику Леонарду Томпсону, больному СД, который стал быстро поправляться. Это был первый человек, которого спас инсулин.6

Эллиот Проктор Джослин, был одним из пионеров инсулинотерапии, в 1924 г. предложил схему изменения мест введения инсулина, сказав с какой скоростью он всасывается в разных местах. Схема Джослина представляла собой, сегодняшнюю схему: введение инсулина короткого действия небольшими дозами перед основными тремя приёмами пищи. Он настаивал на определении сахара в моче перед каждым приёмом пищи, для корректировки дозы инсулина.

Джослин занимался обучением больных, врачей и медицинского персонала. В 1925 году он организовал курсы для обучения больных сахарным диабетом, где обучали как питаться, как распределять физические нагрузки в совокупности с инсулинотерапией.

1936г.- сэр Гарольд Персиваль выделяет диабет 1 и 2 типа.

В 1941г. Киммиг синтезировал сульфаниламид, были изучены его антибактериальные свойства и в 1942г. он стал применяться у тифозных больных. В ходе лечения возникли случаи нарушения сознания, судороги и состояния подобные коме. В то время не догадывались, что гипогликемия может быть причиной смерти. Далее в экспериментах на собаках было зарегистрировано длительное, в течение 24 часов, снижение глюкозы в крови. Однако, только после синтеза карбутамида профессором Гельмутом Клейнзорге в 1955г началось применение оральных противодиабетических средств у людей. Был открыт новый путь в лечении диабета.

В 1972г. был синтезирован человеческий инсулин в Институте экспериментальной эндокринологии и химии гормонов АМН СССР под руководством академика Н.А.Юдаева.

В конце девяностых годов в Соединенных Штатах Арнольдом Кадишом в Лос-Анджелесе была разработана первая инсулиновая помпа.

В 2002 г появилась инсулиновая помпа, способная определять количество глюкозы в крови в реальном времени и на основании этих данных рассчитывать необходимое количество вводимого инсулина

В настоящее время ученые разрабатывают метод с помощью которого будет возможна пересадка β-клеток поджелудочной железы больным СД, т.е. метод способный излечить СД 1 типа.7

Таким образом, несмотря на то, что диабет известен более пяти тысячелетий, самые важные научные открытия о причинах возникновения, механизмах развития и способах лечения были сделаны в ХХ веке. Самым главным из них было открытие инсулина, позволившее сохранить жизнь миллионам больных.

  1. Эпидемиология сахарного диабета
Читайте также:  Лечение сыпи на ноге при диабете

В разных странах мира количество больных сахарным диабетом составляет 4-7% общей популяции. Наиболее часто встречаются два основных вида сахарного диабета: сахарный диабет 1 типа, характерный для детей и подростков, а также лиц молодого возраста, на долю которого приходится 10-15% больных и сахарныйдиабет 2 типа, на его долю приходится 85-90% больных.8Распространенность СД 1типа и СД 2типа значительно отличается.

Заболеваемость СД 1типа в разных странах мира существенно варьирует. Самая высокая частота – в Скандинавских странах (Финляндия, Швеция, Дания, Норвегия). Зарегистрированы сезонные колебания в частоте заболевания. Наибольшая частота манифестации СД 1типа приходится на зимние месяцы, что совпадает с максимальной заболеваемостью вирусными инфекционными заболеваниями. Выделяют два возрастных пика заболеваемости – 10-12 лет и 5-7лет.

Распространённость СД 2 типа составляет 5-7% и постоянно растёт. В Российской Федерации количество больных СД2 типа составляет 3 млн 121 тыс. человек, но реальное число больных, по данным эпидемиологических исследований, в 2-3 раза больше.9 Отмечается тенденция к увеличению заболеваемости СД2 типа в более молодом возрасте. Если раньше заболевание регистрировали в основном в 45-50 лет, то сейчас – моложе 30 лет, и даже в детской и подростковой возрастной группах. Часты семейные формы заболевания.

На эпидемиологию диабета также влияют следующие факторы:

  • Географическое расположение. Все страны, располагающиеся южнее экватора, имеют заболеваемость не выше 15 на 100 000 населения, в то время как страны северного полушария имеют заболеваемость выше.
  • Этнические, расовые особенности. Например, в США у белокожего населения вероятность возникновения диабета 1типа в 1,5 раза выше, чем у афроамериканцев или испанского населения.Сахарный диабет 2 типа наиболее распространён среди монголоидов, на втором месте стоят люди негроидной расы. Принадлежность к монголоидной расе повышает риск развития диабетической нефропатии и ишемической болезни сердца, но снижает риск возникновения синдрома диабетической стопы. Для лиц негроидной расы чаще характерна тяжёлая, плохо поддающаяся лечению артериальная гипертензия и более частое развитие гестационного сахарного диабета.
  • Пол. Распространенность среди мужчин (менее 60 лет) выше чем у женщин, с возрастом риск заболеваемости примерно одинаков. Интерес представляет тот факт, что, например, в пределах Европы, в странах, где заболеваемость выше 20 на 100 000 населения (Великобритания, Италия, Норвегия и т.д.) мужчины болеют чаще, а в странах с распространенностью ниже 4,5 на 100 000 населения (Румыния, Македония и т.д.) наоборот – женщины болеют чаще. У ребенка, рожденного от матери больной сахарным диабетом 1 типа, риск заболеть 1:50, а от больного отца – 1:15
  1. Классификация сахарного диабета (ВОЗ, 1999г.):
  1. Сахарный диабет 1типа
  • Аутоиммунный
  • Идиопатический (неизвестной этиологии)

Источник