Тестовые задания по сахарному диабету
1. Выберите заболевание, при котором встречается симптоматический сахарный диабет:
а) болезнь и синдром Иценко-Кушинга +
б) хронический гепатит
в) хронический пиелонефрит
2. Укажите факторы риска развития инсулинзависимого сахарного диабета:
а) ожирение
б) наличие антител к островковым клеткам +
в) гипертоническая болезнь
3. Основные факторы патогенеза сахарного диабета первого типа:
а) инсулиновая недостаточность и повышение контринсулярных гормонов
б) инсулинорезистентность и деструкция бета-клеток
в) деструкция бета-клеток и инсулиновая недостаточность +
4. Укажите этиологические факторы сахарного диабета первого типа:
а) аутоиммунное поражение островков Лангерганса с развитием инсулита и вирусное поражение бета – клеток +
б) психическая травма
в) ожирение
5. Основные факторы патогенеза сахарного диабета первого типа:
а) инсулиновая недостаточностьи повышение контринсулярных гормонов
б) деструкция бета-клеток и инсулиновая недостаточность
в) деструкция бета-клеток и инсулиновая недостаточность +
6. Причиной развития сахарного диабета при болезни Иценко-Кушинга является:
а) инактивация инсулина
б) усиление глюконеогенеза +
в) нарушение чувствительности тканей к инсулину
7. Какой из гормонов стимулирует липогенез:
а) адреналин
б) соматотропный гормон
в) инсулин +
8. Самым активным стимулятором секреции инсулина является:
а) глюкоза +
б) фруктоза
в) аминокислоты
9. Прохождение глюкозы через мембрану клетки без участия инсулина происходит в следующих тканях:
а) мозговом слое почек
б) нервной ткани, ткани хрусталика
в) оба варианта +
г) нет верного ответа
10. Какие из перечисленных ниже механизмов действия присущи инсулину:
а) торможение липолиза +
б) усиление процессов утилизации аминокислот и синтеза белка +
в) усиление глюконеогенеза
11. Диабет первого типа преимущественно сочетается с наличием всех перечисленных антигенов HLA, кроме:
а) В7 +
б) В18
в) В15
12. Генетическими маркерами сахарного диабета второго типа являются все перечисленные антигены HLA, кроме:
а) В18
б) HLA не отличается от здоровой популяции +
в) В15
13. Антитела к антигенам островков поджелудочной железы выявляются при первом типе диабета в:
а) 50-70% +
б) 20-40%
в) 10-20%
14. К факторам риска по диабету относится все перечисленное, кроме:
а) патологической беременности (крупный мертворожденный плод, спонтанные выкидыши)
б) наследственной предрасположенности к сахарному диабету
в) гипертонической болезни +
15. Абсолютная недостаточность инсулина может быть обусловлена всем перечисленным, кроме:
а) внепанкреатических факторов +
б) острого панкреатита
в) аутоиммунного поражения поджелудочной железы
16. Патогенез сахарного диабета второго типа обусловлен всем перечисленным, кроме:
а) негормональных антагонистов инсулина
б) деструкции бета-клеток +
в) нарушения рецепторного аппарата бета-клеток
17. Иммунологические изменения при сахарном диабете первого типа характеризуются всем перечисленным, кроме:
а) наличия “инсулитов”
б) наличия антител к клеткам панкреатических островков
в) отсутствия образования антител к антигенам островков поджелудочной железы +
18. Нарушение углеводного обмена при сахарном диабете проявляется в виде всего перечисленного, кроме:
а) повышенного накопления лактата в крови
б) повышенного перехода углеводов в гликоген +
в) замедления перехода углеводов в жир
19. К снижению синтеза гликогена у больных диабетом приводит все перечисленное, кроме:
а) заболевания печени
б) гипогликемических реакций
в) дозированной физической нагрузки +
20. Нарушение жирового обмена при сахарном диабете характеризуется всем перечисленным, кроме:
а) жировой инфильтрации печени
б) снижения уровня билирубина +
в) гиперкетонемии и кетонурии
21. Нарушение белкового обмена при сахарном диабете характеризуется всем перечисленным, кроме:
а) увеличения содержания альбуминов в плазме +
б) увеличения гликонеогенеза
в) снижения синтеза белка
22. Патогенез сильной жажды, сухости во рту при диабете обусловлен всем перечисленным, кроме:
а) снижения уровня натрия в крови
б) повышения уровня мочевины в крови +
в) обезвоживания организма
23. Сахарный диабет часто выявляется при всех следующих эндокринных заболеваниях, кроме:
а) феохромоцитомы
б) акромегалии
в) синдрома Симмондса +
24. Этиологическими факторами абсолютного гиперинсулинизма являются все перечисленные, кроме:
а) гиперплазии бета-клеток панкреатических островков
б) неврогенной анорексии +
в) панкреатита с преимущественным поражением панкреатических островков
25. Этиологическими факторами относительного гиперинсулинизма являются все перечисленные, кроме:
а) гипоглюкагонемии
б) гипофункции передней доли гипофиза
в) реактивного гиперинсулинизма +
26. Инсулин стимулирует следующие процессы, кроме:
а) образование АТФ
б) липолиз +
в) транспорт глюкозы в клетку
27. Метаболические эффекты инсулина приводит к снижению:
а) глюконеогенеза +
б) транспорта ионов калия в клетку
в) синтеза белков
28. Не способствуют гипергликемии при сахарном диабете:
а) никотиновая кислота
б) тиазидные диуретики
в) сердечные гликозиды +
29. Основные факторы патогенеза сахарного диабета первого типа:
а) деструкция бета-клеток и инсулиновая недостаточность +
б) инсулинорезистентность и деструкция бета-клеток
в) инсулиновая недостаточность и повышение контринсулярных гормонов
30. При длительном введении преднизолона гипергликемия начинает развиваться в результате:
а) торможения секреции инсулина
б) усиления глюконеогенеза +
в) снижения утилизации глюкозы тканями
1. α -клетки поджелудочной железы вырабатывают
1) вазоактивный интестинальный полипептид;
2) глюкагон;+
3) грелин;
4) инсулин;
5) соматостатин.
2. β-клетки поджелудочной железы вырабатывают
1) вазоактивный интестинальный полипептид;
2) глюкагон;
3) грелин;
4) инсулин;+
5) соматостатин.
3. Базальный уровень С-пептида у здоровых людей
1) 0,1-0,4 нг/мл;
2) 1,1-4,4 нг/мл;+
3) 4,5-6,4 нг/мл;
4) 6,5-8,4 нг/мл.
4. Более чем ____ пациентов с установленным диагнозом СД 2 страдают артериальной гипертонией
1) 20%;
2) 40%;
3) 60%;+
4) 90%.
5. Виды диабетической нейропатии
1) диффузная нейропатия;+
2) мононейропатия;+
3) недиабетические нейропатии;+
4) проксимальная нейропатия;
5) радикулопатия или полирадикулопатия.+
6. Всем лицам с подозрением на СД 2 для уточнения диагноза рекомендуется проведение одного из следующих определений
1) исследование уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) в крови;+
2) исследование уровня глюкозы плазмы крови натощак;+
3) исследование уровня калия плазмы крови;
4) проведение глюкозотолерантного теста (ПГТТ) с 75 г глюкозы;+
5) случайное определение уровня глюкозы плазмы крови.+
7. Всем пациентам с СД 2 даже при отсутствии признаков ДР с целью своевременной диагностики ДР и ДМО рекомендуется проводить осмотр врача-офтальмолога не реже
1) 1 раза в год;+
2) 2 раз в год;
3) 3 раз в год;
4) 4 раз в год.
8. Всем пациентам с СД 2 для оценки функции почек рекомендуется исследование СКФ не реже
1) 1 раза в 3 года;
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в год;+
4) 1 раза в полгода.
9. Всем пациентам с СД 2 рекомендуется проведение самоконтроля гликемии с помощью глюкометров с целью оценки гликемического профиля и эффективности проводимого лечения в дебюте заболевания и при недостижении целевых уровней гликемического контроля
1) 1 раз в сутки;
2) 2 раза в сутки;
3) 3 раза в сутки;
4) не менее 4 раз в сутки.+
10. Гиперлипидемия проявляется повышением содержания
1) липопротеинов;+
2) триглицеридов;+
3) углеводов;
4) холестерина.+
11. Диагноз СД устанавливается при уровне HbA1c более или равно
1) 1,5%;
2) 3,5%;
3) 4,5%;
4) 6,5%.+
12. Диагноз критической ишемии нижних конечностей (КИНК) ставится на основании
1) наличие язвы или гангрены пальцев или стопы;+
2) постоянной ишемической боли в покое, требующей регулярного обезболивания в течение более чем двух недель;+
3) систолического давления в тибиальных артериях ≤ 50 мм рт стили пальцевого давления ≤ 30 мм рт ст;+
4) систолического давления в тибиальных артериях ≤ 70 мм рт стили пальцевого давления ≤ 10 мм рт ст.
13. Для большинства взрослых пациентов с СД 2 адекватным является целевой уровень HbA1c менее
1) 4.0%;
2) 5.0%;
3) 6.0%;
4) 7.0%.+
14. Для замедления прогрессирования осложнения заболевания почек недиализным небеременным пациентам с СД 2 с ХБП С3-5 и/или А3 рекомендуется потребление белка
1) 0,8 г/кг/сут;+
2) 1,5 г/кг/сут;
3) 2,8 г/кг/сут;
4) 3,5 г/кг/сут.
15. Для контроля АД и снижения кардиоваскулярного риска пациентам с СД 2 и ХБП рекомендуется ограничение потребления натрия до
1) 0,3 г/сут;
2) 2,3 г/сут;+
3) 5,5 г/сут;
4) 8,0 г/сут.
16. Для оценки наличия и выраженности осложнений и сопутствующих заболеваний всем пациентам с СД 2 рекомендуется исследование биохимического анализа крови не реже
1) 1 раза в 3 месяца;
2) 1 раза в год;+
3) 1 раза в месяц;
4) 1 раза в полгода.
17. Для оценки состояния глазного дна рекомендуется консультация врача-офтальмолога с биомикроскопией глазного дна под мидриазом всем пациентам с СД 2 не реже
1) 1 раза в 3 месяца;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в год;+
4) 1 раза в месяц.
18. Для плановой инициации заместительной почечной терапии рекомендуется оценить сроки и возможности ее у пациентов с СД2 и СКФ (мл/ мин/1,73 м2) менее
1) 15;
2) 30;+
3) 45;
4) 60.
19. Для своевременной инициации терапии рекомендуется оценка потенциальных осложнений ХБП у пациентов с СД 2 и СКФ (мл/мин/1,73 м2) менее
1) 15;
2) 30;
3) 45;
4) 60.+
20. Для скрининга сердечно-сосудистой патологии рекомендуется проведение ЭКГ в покое всем пациентам с СД 2 не реже
1) 1 раза в 3 месяца;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в год;+
4) 1 раза в месяц.
21. Для снижения массы тела пациентам с СД 2 рекомендуется
1) максимальное ограничение жиров (прежде всего животного происхождения) и сахаров;+
2) неограниченное потребление – продуктов с минимальной калорийностью (в основном богатых водой и клетчаткой овощей);+
3) ограниченное потребление – продуктов с минимальной калорийностью (в основном богатых водой и клетчаткой овощей);
4) умеренное ограничение (в размере половины привычной порции) – продуктов, состоящих преимущественно из сложных углеводов (крахмалов) и белков.+
22. Для снижения риска неблагоприятных исходов беременности для матери и плода рекомендуется поддержание целевых значений гликемического контроля пациенткам с СД 2 во время беременности
1) HbA1c <5,0 %;
2) HbA1c <6,0 %;+
3) глюкоза плазмы натощак/перед едой/перед сном/3 ч <4,3 ммоль/л;
4) глюкоза плазмы натощак/перед едой/перед сном/3 ч <5,3 ммоль/л;+
5) глюкоза плазмы через 1 час после еды <5,8 ммоль/л или через 2 часа после еды <5,7 ммоль/л;
6) глюкоза плазмы через 1 час после еды <7,8 ммоль/л или через 2 часа после еды <6,7 ммоль/л.+
23. Если при первичном осмотре пациента с СД2 выявлена непролиферативная ДР, дальнейшие осмотры проводятся не реже
1) 1 раза в год;
2) 2 раз в год;+
3) 3 раз в год;
4) 4 раз в год.
24. Индивидуальные цели гликемического контроля выбираются в зависимости от
1) возраста пациента;+
2) наличия атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний;+
3) ожидаемой продолжительности жизни;+
4) пола пациента.
25. Индивидуальные цели гликемического контроля выбираются в зависимости от
1) пола пациента;
2) риска тяжелой гипогликемии;+
3) фактора курения;
4) функциональной зависимости.+
26. Какое значение лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) свидетельствует о ригидности артериальной стенки и требует подтверждения нарушения проводимости другими методами диагностики?
1) >0,3;
2) >0,6;
3) >1,0;
4) >1,3.+
27. Код по МКБ-10 сахарного диабета 2 типа
1) E11;+
2) А15;
3) Е10;
4) С35.
28. Лицам с СД 2 для дифференциальной диагностики с СД1 рекомендуется
1) исследование уровня глюкозы плазмы крови натощак;
2) исследование уровня калия плазмы крови;
3) определение содержания в крови аутоантител к антигенам β-клеток поджелудочной железы;+
4) случайное определение уровня глюкозы плазмы крови.
29. Лицам с диагностированным СД 2 для уточнения наличия инфекции мочевых путей рекомендуется исследование общего анализа мочи не реже
1) 1 раза в год;+
2) 2-х раз в год;
3) 3-х раз в год;
4) 6-ти раз в год.
30. Лицам с предиабетом для снижения риска развития СД 2 рекомендуется
1) снижение массы тела на 1-3% от исходной;
2) снижение массы тела на 5-7% от исходной;+
3) снижение физической активности до 60 мин в неделю;
4) увеличение физической активности до 150 мин в неделю.+
31. Лицам, имеющим нормальные значения глюкозы плазмы или HBA1c, но имеющим избыточную массу тела и дополнительные факторы риска, либо высокий риск СД 2 при проведении анкетирования, а также лицам старше 45 лет даже при отсутствии факторов риска для своевременного выявления заболевания рекомендуется проводить скрининг СД 2 не реже
1) 1 раза в 3 года;+
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в год;
4) 1 раза в полгода.
32. Наличие СД повышает риск развития ИБС в
1) 2-4 раза;+
2) 4-6 раз;
3) 6-8 раз;
4) 8-10 раз.
33. Нормальный уровень HbA1c в соответствии со стандартами DCCT
1) до 6%;+
2) до 7%;
3) до 8%;
4) до 9%.
34. Основной фактор риска СД2
1) абдоминальное ожирение;+
2) наличие аутоантител к β-клеткам поджелудочной железы;
3) недостаток веса;
4) пол.
35. Особенностью сахарного диабета 2 типа является
1) длительное бессимптомное течение;+
2) острое начало;
3) постепенное начало;
4) частые рецидивы.
36. Оценка стадии почечной патологии при СД2 осуществляется по
1) величине HbA1c;
2) величине скорости клубочковой фильтрации (СКФ);+
3) уровню С-пептида в крови;
4) уровню мочевины в крови.
37. Пациенткам с СД 2, планирующим беременность, для профилактики неблагоприятных исходов беременности рекомендуется достижение целевых показателей гликемического контроля за 3-4 месяца до зачатия
1) HbA1c <4.5%;
2) HbA1c <6.5%;+
3) глюкоза плазмы натощак/перед едой <5,1 ммоль/л;
4) глюкоза плазмы натощак/перед едой <6,1 ммоль/л;+
5) глюкоза плазмы через 2 ч после еды <5,8 ммоль/л;
6) глюкоза плазмы через 2 ч после еды <7,8 ммоль/л.+
38. По классификации диабетической остеоартропатии на основании клинической картины, МРТ/ МСКТ признаков активной стадии фазе 0 соответствует клиника
1) выраженное воспаление (отек, локальная гипертермия, иногда боль, повышенный риск травматизации при ходьбе), выраженная деформация;
2) нет воспаления, стойкая выраженная деформация, анкилозы;
3) нет признаков воспаления, нет деформации;
4) умеренно выраженное воспаление (отек, локальная гипертермия, иногда боль, повышенный риск травматизации при ходьбе), нет выраженных деформаций.+
39. По классификации диабетической остеоартропатии на основании клинической картины, МРТ/ МСКТ признаков неактивной стадии фазе 1 соответствует клиника
1) выраженная деформация;
2) выраженное воспаление (отек, локальная гипертермия, иногда боль, повышенный риск травматизации при ходьбе);
3) нет воспаления, стойкая выраженная деформация, анкилозы;+
4) умеренно выраженное воспаление (отек, локальная гипертермия, иногда боль, повышенный риск травматизации при ходьбе), нет выраженных деформаций.
40. По классификации диабетической остеоартропатии на основании клинической картины, МРТ/МСКТ признаков активной стадии фазе 1 соответствует клиника
1) выраженная деформация;+
2) выраженное воспаление (отек, локальная гипертермия, иногда боль, повышенный риск травматизации при ходьбе);+
3) нет воспаления, стойкая выраженная деформация, анкилозы;
4) умеренно выраженное воспаление (отек, локальная гипертермия, иногда боль, повышенный риск травматизации при ходьбе), нет выраженных деформаций.
41. По уровню альбуминурии хроническая болезнь почек классифицируется как А2 при соотношении альбумин/креатинин в моче (А/Кр) в мг/ммоль
1) 3-30;+
2) <3;
3) >30;
4) >50.
42. По уровню альбуминурии хроническая болезнь почек классифицируется как А3 при соотношении альбумин/креатинин в моче (А/Кр) в мг/ммоль
1) 3-30;
2) <3;
3) >30;+
4) >50.
43. Показания для плановой госпитализации в медицинскую организацию пациента с СД2
1) диабетическая кетоацидотическая кома;
2) инициация помповой инсулинотерапии;+
3) инициация терапии антиконвульсантами при болевой форме диабетической нейропатии;+
4) необходимость коррекции инсулинотерапии при декомпенсации заболевания;+
5) прекоматозное состояние.
44. Показания для экстренной, неотложной госпитализации в медицинскую организацию пациента с СД2
1) гипогликемическая кома;+
2) гипогликемическое состояние, сопровождающееся дезориентацией нарушением координации движений, речи, судорог, нарушением сознания;+
3) любые жизнеугрожающие состояния у пациентов с СД 2;+
4) наличие инфицированного раневого дефекта любой этиологии;
5) развитие нефротического синдрома и значительное снижение фильтрационной функции почек.
45. После стимуляции глюкозой или стандартным углеводистым завтраком уровень С-пептида у пациентов с СД 2
1) в норме;
2) значительно возрастает;+
3) не определяется;
4) снижается.
46. При СД поражение сетчатки могут проявляться в виде
1) диабетического макулярного отека;+
2) диабетической ретинопатии;+
3) опухоли;
4) ретинита.
47. При непролиферативной стадии ретинопатии на глазном дне могут отмечаться
1) венозные аномалии, множество мягких и твердых экссудатов;
2) интраретинальные микрососудистые аномалии (ИРМА), крупные ретинальные геморрагии;
3) микроаневризмы, мелкие интраретинальные кровоизлияния;+
4) неоваскуляризация диска зрительного нерва (ДЗН) и/или сетчатки;
5) ретинальные, преретинальные и интравитреальные кровоизлияния (гемофтальм), образование фиброзной ткани в области кровоизлияний и по ходу неоваскуляризации.
48. При препролиферативной стадии ретинопатии на глазном дне к изменениям на предыдущей стадии могут присоединиться
1) венозные аномалии, множество мягких и твердых экссудатов;+
2) интраретинальные микрососудистые аномалии (ИРМА), крупные ретинальные геморрагии;+
3) микроаневризмы, мелкие интраретинальные кровоизлияния;
4) неоваскуляризация диска зрительного нерва (ДЗН) и/или сетчатки;
5) ретинальные, преретинальные и интравитреальные кровоизлияния (гемофтальм), образование фиброзной ткани в области кровоизлияний и по ходу неоваскуляризации.
49. При пролиферативной стадии ретинопатии на глазном дне к изменениям на предыдущих стадиях могут присоединиться
1) венозные аномалии, множество мягких и твердых экссудатов;
2) интраретинальные микрососудистые аномалии (ИРМА), крупные ретинальные геморрагии;
3) микроаневризмы, мелкие интраретинальные кровоизлияния;
4) неоваскуляризация диска зрительного нерва (ДЗН) и/или сетчатки;+
5) ретинальные, преретинальные и интравитреальные кровоизлияния (гемофтальм), образование фиброзной ткани в области кровоизлияний и по ходу неоваскуляризации.+
50. При хронической гипергликемии при СД 2 могут иметь место
1) головные боли;
2) кожный зуд;+
3) плохое заживление ран;+
4) снижение массы тела.+
51. При хронической гипергликемии при СД 2 могут иметь место
1) грибковые инфекции;+
2) полиурия;+
3) склонность к запорам;
4) фурункулез.+
52. При хронической гипергликемии при СД 2 могут иметь место
1) анурия;
2) диарея;
3) жажда (до 3-5 л/сут);+
4) никтурия;+
5) олигурия.
53. Применение системы длительного (непрерывного) мониторирования глюкозы (НМГ) в реальном времени или флешмониторирование глюкозы (ФМГ) рассматривается у пациентов с СД 2 при
1) высокой вариабельности гликемии независимо от уровня НbА1с, в том числе частые эпизоды легкой гипогликемии (≥1 раза в день);+
2) наличии выраженного феномена «утренней зари»;
3) наличии тяжелых гипогликемий (≥1 раза за последний год);+
4) нарушении распознавания гипогликемии;+
5) частых эпизодах легкой гипогликемии.+
54. Рекомендуется дополнительное проведение самоконтроля гликемии
1) если предстоят какие-то действия, потенциально опасные для пациента и окружающих (например, вождение транспортного средства или управление сложными механизмами);+
2) перед физическими нагрузками и после них;+
3) при головной боли;
4) при подозрении на гипогликемию.+
55. Рекомендуется исследование уровня HbA1c в крови пациентам с СД 2 с целью определения степени достижения целевых показателей гликемического контроля и стратификации риска развития осложнений СД
1) 1 раз в 3 месяца;+
2) 1 раз в год;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в полгода.
56. Рекомендуется определение альбумина или соотношения альбумин/креатинин в разовой порции мочи и расчет СКФ у пациентов с СД 2 в дебюте заболевания для выявления осложнения не реже
1) 1 раза в 3 месяца;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в год;+
4) 1 раза в месяц.
57. Сахарный диабет 2 типа (СД2) – это
1) грибковое заболевание;
2) заболевание вирусной природы;
3) заболевание, вызванное бактериями;
4) нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью или преимущественным нарушением секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без нее.+
58. Сахарный диабет 2 типа может быть
1) с генетическими дефектами функции β-клеток;
2) с деструкцией β-клеток поджелудочной железы, обычно приводящей к абсолютной инсулиновой недостаточности;
3) с преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью;+
4) с преимущественным нарушением секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без нее.+
59. Сахарный диабет 2 типа чаще развивается у
1) детей;
2) лиц старше 40 лет с избыточной массой тела или ожирением;+
3) от 20 до 40 лет;
4) подростков.
60. Скорость клубочковой фильтрации считается незначительно сниженной при уровне СКФ (мл/мин/1,73 м2)
1) 15-29;
2) 30-44;
3) 45-59;
4) 60-89;+
5) <15;
6) >90.
61. Скорость клубочковой фильтрации считается резко сниженной при уровне СКФ (мл/мин/1,73 м2)
1) 15-29;+
2) 30-44;
3) 45-59;
4) 60-89;
5) <15;
6) >90.
62. Скорость клубочковой фильтрации считается умеренно сниженной при уровне СКФ (мл/мин/1,73 м2)
1) 15-29;
2) 30-44;
3) 45-59;+
4) 60-89;
5) <15;
6) >90.
63. Согласно диагностическим критериям ВОЗ, в норме концентрация глюкозы натощак в цельной капиллярной крови должна составлять
1) < 2,6 ммоль/л;
2) < 3,6 ммоль/л;
3) < 4,6 ммоль/л;
4) < 5,6 ммоль/л.+
64. Согласно диагностическим критериям ВОЗ, в норме концентрация глюкозы через 2 часа после перорального глюкозотолерантного теста в цельной капиллярной крови должна составлять
1) < 5,6 ммоль/л;
2) < 6,6 ммоль/л;
3) < 7,0 ммоль/л;
4) < 7,8 ммоль/л.+
65. Стадии диабетической нейропатии
1) доклиническая;+
2) клинических проявлений;+
3) осложнений;+
4) острая;
5) хроническая.
66. У лиц с предиабетом с целью своевременного выявления заболевания рекомендуется скрининг развития СД 2
1) 1 раз в 3 года;
2) 1 раз в 5 лет;
3) 1 раз в год;+
4) 1 раз в полгода.
67. Факторы риска развития сахарного диабета 2 типа
1) возраст <20 лет;
2) возраст >45 лет;+
3) занятия спортом;
4) избыточная масса тела или ожирение;+
5) недостаток веса;
6) привычно низкая физическая активность.+
68. Факторы риска развития сахарного диабета 2 типа
1) артериальная гипертензия;+
2) артериальная гипотензия;
3) нарушенная гликемия натощак или нарушенная толерантность к глюкозе в анамнезе;+
4) семейный анамнез СД2;+
5) синдром поликистозных яичников.+
69. Целевой уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у пациентов с высоким уровнем риска развития сердечно-сосудистых событий и осложнений
1) <1,4 ммоль/л;
2) <1,8 ммоль/л;+
3) <2,5 ммоль/л;
4) <3,4 ммоль/л.
70. Целевой уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у пациентов с очень высоким уровнем риска развития сердечно-сосудистых событий и осложнений
1) <1,4 ммоль/л;+
2) <1,8 ммоль/л;
3) <2,5 ммоль/л;
4) <3,4 ммоль/л.
71. Целевой уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у пациентов со средним уровнем риска развития сердечно-сосудистых событий и осложнений
1) <1,4 ммоль/л;
2) <1,8 ммоль/л;
3) <2,5 ммоль/л;+
4) <3,4 ммоль/л.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.