Внок рекомендации по сахарному диабету
В последние десятилетия распространение сахарного диабета (СД) приобрело масштабы планетарной эпидемии. По статистическим данным, в мире насчитывается более четверти миллиарда диабетиков, из которых около 9 млн зарегистрировано в РФ.
Чтобы привлечь внимание к проблеме, в 1991 году ВОЗ инициировала Всемирный день борьбы против диабета, отмечаемый ежегодно 14 ноября. В России на правительственном уровне приняты и успешно реализуются Федеральная целевая программа и подпрограмма «Сахарный диабет». Первостепенной задачей программы считается повышение качества специализированной помощи.
Клинические рекомендации по сахарному диабету предназначены для врачей-эндокринологов, семейных врачей общей практики. Девятый (дополненный) выпуск документа, содержащий алгоритмы медпомощи больным СД, разработан «Национальным медицинским исследовательским центром эндокринологии» и «Российской ассоциацией эндокринологов» в 2019 г.
Краткое содержание документа
СД – необратимая патология эндокринной системы, характеризующаяся хроническими нарушениями метаболизма и гормонального фона, стабильной гипергликемией (повышенным содержанием глюкозы в крови).
В алгоритмы медицинской помощи пациентам с сахарным диабетом входят:
- классификация заболевания и коды по МКБ-10;
- диагностические критерии и требования к формулировке диагноза;
- целевое назначение терапии;
- порядок лечения СД первого и второго типа;
- диагностика и терапия ГСД (гестационного сахарного диабета);
- острые и хронические осложнения болезни;
- терапевтическое обучение, психологическая и социальная помощь диабетикам;
- превенция СД 2.
Отдельными пунктами выделены рекомендации по ведению СД у детей и методическому консультированию родителей.
Типы СД
Типизация диабета основана на разграничении причин, вызывающих заболевание. Дополнительными критериями являются возрастная и гендерная принадлежность пациента. Ключевые типы патологии:
- ИЗСД 1 – инсулинозависимый (иное название – ювенильный) сахарный диабет первого типа – аутоиммунный (возникший из-за сбоя иммунной системы), идиопатический (неясной этиологии). Характеризуется абсолютной недостаточностью инсулина.
- ИНЗСД 2 – инсулиннезависимый СД второго типа. Подразделяют на преимущественно инсулинорезистентный и преимущественно инсулинодефицитный.
Основные типы специфического СД:
- ГСД, триггером которого становится беременность;
- MODY-диабет с генетическими повреждениями инсулинсинтезирующих клеток поджелудочной железы (бета-клеток);
- эндокринопатии – генетически обусловленные либо приобретенные патологические изменения внешнесекреторных желез;
- экзопатологии поджелудочной железы (нарушение внешнесекреторной функции);
- диабет, спровоцированный фармакологическим (иным токсическим) воздействием;
- СД, как осложнение внутриутробного инфицирования;
- Lada-диабет и похожие формы, обусловленные аутоиммунным фактором.
По МКБ первому типу присвоен код Е10, второму – Е11.
Дополнительно! Преддиабет (гипергликемия натощак и нарушение толерантности к глюкозе) – обратимое пограничное состояние, представляющее высокую опасность развития ИНЗСД 2.
Диагностические критерии
При постановке диагноза СД и осложнений диабета в обязательном порядке указывают: тип болезни, форму, причину, стадию. При диагностике осложнений: форму и степень. В клинико-диагностический список входят исследования крови:
- На концентрацию сахара (глюкозы).
- Глюкозотолерантное тестирование. Анализ усвояемости глюкозы по результатам двухступенчатого теста.
- На HbA1C (гликозилированный гемоглобин) – мониторинг глюкозного уровня и соотношения белка и сахара в клетках за 3 месяца.
- ИФА на GAD-антитела. Определение типа СД.
- На содержание C-пептида и инсулина.
- Биохимия. Основные показатели – АЛТ, АСТ, ЩФ, амилаза, холестерин, билирубин.
Исследование мочи:
- Общий анализ. Выявление глюкозурии (сахара в урине).
- Проба мочи Реберга на креатинин.
Дополнительно – аппаратное обследование (ультразвук органов брюшной полости).
Критерии клинико-лабораторной диагностики
Первичная диагностика должна быть подтверждена повторными исследованиями.
Цели лечения
Ключевые цели – стабилизация гликемии, торможение развития диабетических осложнений, улучшение качества жизни больного, увеличение продолжительности жизни. Принятый целевой уровень гликозилированного гемоглобина – ≤ 7%. Персональные цели определяются с учетом возраста и сопутствующих осложнений.
Ориентировочные значения липидного обмена
Целевые показатели артериального давления для диабетиков
| Возраст | 18-65 лет | 65+ |
| Систолическое | 120-130 | 130-140 |
| Диастолическое | 70-80 | |
Контроль уровня сахара в крови
Ежедневный контроль проводится больными самостоятельно, с помощью индивидуальных приборов (глюкометров). Клиническая точность устройств определена ГОСТом Р ИСО 15197-2015. В медицинских учреждениях используются:
- лабораторные анализаторы;
- госпитальные глюкометры;
- системы НМГ (непрерывного мониторинга глюкозы) трех видов.
НМГ рекомендован беременным с ГСД, детям с СД 1, диабетикам, находящимся на интенсивной инсулинотерапии.
Диабет 1 типа (краткие инструкции)
Регулярные инъекции медицинских инсулинов – единственный способ лечения СД 1 типа. Базис-болюсная (интенсифицированная) инсулинотерапия имитирует естественный процесс производства инсулина, что обеспечивает жизнеспособность организма.
Инсулинотерапия
Больному ИЗСД 1 рекомендованы терапевтические режимы:
- базальный, с применением пролонгированных, сверхпролонгированных инсулинов и препаратов средней продолжительности действия;
- прандиальный, с подробным расчетом ХЕ (хлебных единиц), использованием инсулинов короткого и ультракороткого действия;
- коррекционный, с вычислением персональной чувствительности к инсулиновым препаратам, применением коротких и ультракоротких инсулинов.
С учетом питания и данных самоконтроля инъекционная доза регулируется ежедневно. Устройства для введения инсулина: шприцы 100 ЕД/мл, шпиц-ручки, инсулиновые помпы. Использование помпы рекомендовано для больных с повторяющимися приступами гипогликемии, для женщин с ГДС, для детей.
Физическая активность и питание при ИЗСД 1
Занятия физкультурой и спортом являются вспомогательным методом поддержания качества жизни, но не рассматриваются, как средства снижения показателей глюкозы в крови. Для профилактики гипогликемии рекомендовано:
- измерение уровня глюкозы до нагрузок и после физической активности (дополнительно – каждые 2 часа);
- больному иметь при себе углеводные продукты (ориентировочное количество ХЕ=4);
- при непродолжительной (менее 120 мин.) нагрузке и исходных значениях сахара менее 13 ммоль/л дополнительные углеводы можно не принимать;
- при длительных тренировках (более 120 мин.) уменьшить дозу инсулина, принять быстрые углеводы.
Интенсивность и продолжительность нагрузок подбирают персонально с учетом особенностей течения болезни и наличия осложнений. Рацион разрабатывается согласно лечебной медицинской диете «Стол №9-Б». Основным критерием ежедневного меню является оценка ХЕ. В соответствии с хлебными единицами корректируется доза инсулина.
Мониторинг пациентов с СД 1
Ключевые рекомендации по кратности обследования
Диабет 2 типа (краткие инструкции)
Рекомендации по лечению сахарного диабета 2 типа включают:
- организацию питания;
- регулярные занятия физкультурой и спортом;
- гипогликемические медикаменты;
- самостоятельный контроль показателей глюкозы;
- метаболическую хирургию.
В медицинских учреждениях обучение пациентов в «Школе диабета».
Медикаментозная терапия СД 2
Больному ИНЗСД 2 назначают таблетки или современные препараты в форме шприц-ручки. Лекарственные средства делятся на четыре основные фармакогруппы по воздействию на клетки поджелудочной железы, желудочные ферменты, органические процессы, принимающие участия в биорегуляции глюкозы:
- Сенситайзеры. В группу входят производные гуанидина (бигуаниды) и глитазоны (иначе, тиазолидиндионы). Предназначены для восстановления и повышения чувствительности тканей к инсулину, для снижения производства глюкозы гепатоцитами (клетками печени).
- Секретагоги. Представлены производными сульфонилмочевины (ПСМ) и производными бензойной кислоты (меглитинидами). Применяются для стимуляции секреторной функции бета-клеток поджелудочной железы.
- Ингибиторы альфа-глюкозидаз. Используются для торможения ферментации, затормаживания резорбции (всасывания) глюкозы в кровь.
- Инкретины и блокаторы (ДПП-4). Блокируют расщепление ферментов ЖКТ, стимулируют выработку естественного инсулина.
Препараты подбираются и комбинируются между собой по показаниям, с учетом динамики прогресса болезни, возраста, массы тела, коморбидности (сочетания двух и более заболеваний).
Рациональное комбинирование медикаментов
Инсулинотерапия используется по показаниям: декомпенсация диабета и полная остановка функций поджелудочной железы, отсутствие положительной динамики сахароснижающими медикаментами для диабетиков, кетоацидоз, непереносимость гипогликемических таблетированных препаратов.
Инсулиновые инъекции применяют при наличии многочисленных диабетических осложнений. Выбор режима инсулинотерапии диктуется индивидуальными особенностями больного. Общие принципы медикаментозного лечения:
- персональный подход к пациенту;
- обучение больного правилам контроля и управления диабетом;
- выбор тактики в зависимости от исходных показателей метаболизма и гликемии;
- выбор метформина в качестве приоритетного лекарства и его обязательное применение в комбинационном лечении;
- перманентное наблюдение эффективности лечения;
- осведомление пациента о возможной инсулинотерапии при прогрессировании диабета.
По необходимости проводится коррекция препаратов, лекарственных комбинаций, схемы и дозы.
Питание и физическая активность
Питание при ИНЗСД – это образ жизни, а не временный переход на особенное меню. Ежедневный рацион базируется на правилах лечебной диеты «Стол №9-А». Общие клинические рекомендации:
- максимально сократить простые углеводы и жирные продукты;
- заменить 50% животных жиров растительными маслами;
- придерживаться нормы употребления воды 1,5 л/сутки;
- соблюдать режим приема пищи – 5-6 раз/день;
- не переедать;
- контролировать гликемический индекс, калорийность продуктов и соотношение нутриентов в блюде;
- ежедневно употреблять овощи с высоким содержанием клетчаткой;
- ввести в меню продукты, богатые моно- и полиненасыщенными жирными кислотами;
- выбирать правильные способы кулинарной обработки продуктов (запекание, тушение, варка, пар);
- придерживаться допустимой нормы спиртного или отказаться от его употребления (норма для мужчин: крепкий алкоголь – 80 г, вино – 140 г, женские нормы вдвое меньше);
- ограничить количество соли.
Больному необходимо регулярно анализировать систему питания с помощью «Дневника диабетика», где фиксируются все съеденные продукты и реакция организма (показатели глюкозы). Интенсивность и качество физической нагрузки регулируются персонально. План занятий составляется с учетом возможностей. В качестве самостоятельных тренировок рекомендованы аэробика, пилатес, плаванье и аквааэробика.
Мониторинг больных СД 2
Ключевые рекомендации по кратности обследования
Коротко об осложнениях сахарного диабета
В «Алгоритмах специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом» подробно представлены клинические рекомендации по диагностике, плановому лечению и экстренной терапии осложнений СД, степени и стадии развития осложнений, группы риска пациентов. В документе детально описаны методики ведения пациентов с нейропатическими и ангиопатическими осложнениями.
Перечень острых состояний:
- кетоацидоз (кетоацидозная кома) – критический дефицит инсулина, гипергликемия, наличие кетоновых тел в крови и моче.
- гипогликемический криз – снижение показателей сахара в крови до 2,8 ммоль/л;
- гиперосмолярный криз (кома) – дегидратация (обезвоживание) на фоне гипергликемии;
- лактатацидоз (лактатацидотический криз, кома) – увеличение молочной кислоты, блокада утилизации лактата, дефицит инсулина, гипергликемия.
Острые осложнения требуют незамедлительного врачебного вмешательства и госпитализации.
Хронические осложнения СД
Основной удар приходится на сосудистую систему. Диабетическая ангиопатия поражает нижние конечности, почки, сердце и головной мозг, органы зрения. Различают два вида ангиопатии:
- микроангиопатия – поражение структуры капилляров (мелких сосудов);
- макроангиопатия – структурные изменения крупных сосудов (артерий и вен).
В субкомпенсированной и декомпенсированной стадии болезни развиваются оба вида патологии.
| Микроангиопатии | Макроангиопатии | ||||
| Название | Органы-мишени | Итоги | Название | Органы-мишени | Итоги |
| нефропатия | почки | хроническая почечная недостаточность | ангиопатия коронарных сосудов | сердце | ишемическая болезнь сердца, инфаркт |
| ретинопатия | органы зрения | катаракта, потеря зрения | ангиопатия нижних конечностей | ноги | диабетическая стопа, гангрена |
| головной мозг – цереброваскулярные болезни, диабетическая энцефалопатия | |||||
Профилактика СД 2
Профилактика включает несколько пунктов:
- изменение пищевого поведения;
- коррекция образа жизни;
- систематические занятия спортом;
- снижение веса;
- регулярная проверка крови на содержание глюкозы.
Превентивные меры при диагностированном диабете направлены на удержание стабильных показателей сахара и максимальную компенсацию заболевания. Клинические рекомендации по сахарному диабету разработаны с учетом всех категорий пациентов.
«ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ» Скачать полностью
Несахарный диабет (НД) является гетерогенным клиническим синдромом, возникающим вследствие нарушения секреции антидиуретического гормона (АДГ) [центральный несахарный диабет (ЦНД)], резистентности почек к действию АДГ [нефрогенный несахарный диабет (ННД)] или избыточного потребления жидкости [первичная полидипсия ПП)]. Несахарный диабет проявляется выделением большого количества мочи (полиурия) с низкой осмоляльностью (осмоляльность менее 300 мосм/кг), полидипсией (объем потребляемой жидкости превышает > 2 л/м2/сутки) и плохой прибавкой в весе. Полиурией считается выделение мочи в объеме, превышающем 2л/м2/сутки, или приблизительно 150 мл/кг/сутки для новорожденных, 100-110 мл/кг/сутки для детей до 2 лет, и 40-50 мл/кг/сутки для детей более старшего возраста и взрослых.
Классификация несахарного диабета
- Центральный
- Семейный
- аутосомно-доминантный (мутации гена препро-аргинин вазопрессина [prepro-AVP2])
- аутосомно-рецессивный (синдром Вольфрама [несахарный диабет, сахарный диабет, атрофия зрительных нервов, глухота])
- анатомические дефекты среднего мозга (септооптическая дисплазия, голопрозэнцефалия)
- Приобретенный
- травматического характера (травма головы, нейрохирургические вмешательства)
- опухоли (краниофарингиома, герминома, глиома, метастазы различных опухолей)
- гранулематозное поражение ЦНС (туберкулез, саркоидоз, гистиоцитоз Х, лимфоцитарный гипофизит)
инфекции (энцефалит, менингит, абсцесс ЦНС) - сосудистое поражение (кровоизлияние, гипоксия, серповидно-клеточная анемия)
- Нефрогенный
- Семейный
- рецессивный Х-сцепленный (ген V2рецептора аргинин вазопрессина)
- аутосомно-рецессивный (ген аквапорина-2[AQP2])
- Приобретенный
- метаболический (гипокалиемия, гиперкальциемия)
- хроническая почечная недостаточность
- осмотический (сахарный диабет)
- нефрокальциноз
- обструкция мочевыводящих путей
- поликистоз почек
- Первичная полидипсия
- психогенная – компульсивное потребление жидкости
- дипсогенная – понижение порога осморецепторов для жажды
Диагностика центрального несахарного диабета
На первом этапе диагностики проводится анализ жалоб, клинических симптомов, данных анамнеза.
Клинические проявления и симптомы
Основными симптомами развития НД являются постоянные полиурия и полидипсия (критерии полиурии см. выше). Имеет место ночная полиурия (что иногда расценивают, как проявления энуреза), при недостаточном восполнении потерь жидкости отмечаются сухость кожных покровов и слизистых оболочек.
У маленьких детей может развиваться выраженная дегидратация, наблюдается рвота при приеме пищи, запоры, повышение температуры тела, нарушения сна, раздражительность, плохая прибавка в росте и весе.
Если развитие НД обусловлено внутримозговой опухолью (герминома, краниофарингиома, глиома и др.), у пациентов часто наблюдаются неврологические нарушения (головные боли, птоз, косоглазие, нарушение походки и др.), зрительные нарушения (снижение остроты и/или выпадение полей зрения, диплопия), симптомы, связанные с выпадением или гиперсекрецией тех или иных гормонов аденогипофиза.
Данные анамнеза
Возраст начала развития полидипсии и полиурии, а также характер потребления жидкости имеют большое значение для дальнейшего диагностического поиска.
При семейном ЦНД заболевание манифестирует обычно в возрасте от 1 до 6 лет. Как правило, симптомы усиливаются в течение первых нескольких лет существования заболевания .
При синдроме Вольфрама несахарный диабет в подавляющем большинстве случаев манифестирует после 10 лет, его появлению предшествуют развитие сахарного диабета и атрофии зрительных нервов.
Характер приема жидкости
При несахарном диабете пациенты предпочитают пить холодную негазированную воду; для пациентов с несахарным диабетом невозможны длительные перерывы в приеме воды (ребенку требуется жидкость каждые 15-30 мин), независимо от степени занятости или увлеченности чем-либо (игра, занятия в школе, просмотр телевизора и т.д.).
При наличии соответствующих жалоб и клинических проявлений проводится следующий этап диагностики несахарного диабета.
- Необходимо подтвердить наличие полиурии; для этого проводится сбор суточной мочи и/или анализ мочи по Зимницкому с определением ее общего количества и осмоляльности/относительной плотности по порциям; одновременно с этим подсчитывают количество выпитой за сутки жидкости (для оценки адекватности водного баланса)
- Определяют осмоляльность плазмы крови
- В биохимическом анализе крови определяют
- Натрий (в т.ч. для выявления противопоказаний к проведению пробы с сухоедением или при невозможности определить осмоляльность плазмы крови), глюкозу, хлор, мочевину, креатинин – для исключения осмотического диуреза
- Кальций общий и ионизированный, калий, белок – для исключения наиболее частых причин нефрогенного несахарного диабета (гиперкальциемия, гипокалиемия, обструктивная уропатия).
Далее для дифференциальной диагностики между несахарным диабетом и первичной полидипсией проводится проба с сухоедением. Она показана, если:
- существует подтвержденная гипоосмотическая полиурия (осмоляльность мочи менее 295 мОсм/кг H2O и/или относительная плотность мочи менее 1005 во всех порциях анализа по Зимницкому);
- уровень натрия в плазме крови не более 143 ммоль/л;
- если осмоляльность крови выше осмоляльности мочи.
Важно!
Если уровень натрия превышает 143 ммоль/л, а также при наличии у пациента опухоли хиазмально-селлярной области или гистиоцитоза из клеток Лангерганса проба с сухоедением не проводится. Это может привести к развитию жизнеугрожающего состояния вследствие быстрого развития обезвоживания и гипернатриемии.
Алгоритм проведения пробы с сухоедением:
- в течение ночи ребенок может потреблять необходимое ему количество жидкости;
- в 8.00 утра пациента взвешивают, измеряют осмоляльность и уровень натрия в плазме крови, а также осмоляльность (или удельный вес) и объем мочи, после чего ребенок прекращает прием жидкостей; пища, которую ребенок принимает во время пробы, не должна содержать много воды и легко усвояемых углеводов (целесообразно употреблять вареные яйца, зерновой хлеб, нежирные сорта мяса, рыбы, отжатый творог);
- измерение массы тела, определение уровня натрия и осмоляльности плазмы, осмоляльности или относительной плотности мочи, температуры тела, состояния слизистых оболочек, общего самочувствия ребенка необходимо проводить каждые 2 часа или чаще, в зависимости от состояния пациента;
- важно тщательно следить за тем, чтобы ребенок не употреблял жидкость в ходе проведения теста. Для большинства пациентов достаточно ограничение приема жидкости в течение 7-8 часов (или меньше); в случае первичной полидипсии тест может продолжаться до 12 часов.
Тест прекращается, если:
- вес пациента снижается на 3-5% от исходного;
- повышается температура тела;
- наблюдается ухудшение общего состояния пациента;
- пациент больше не может переносить жажду;
- и/или уровень натрия плазмы крови превышает 143 ммоль/л;
- осмоляльность плазмы превышает 295 мОсм/кг H2O;
- и/или осмоляльность мочи возрастает до нормальных значений;
- и/или разница осмоляльности мочи в двух последовательных пробах составляет менее 30 мОсм/кг (или при повышении уровня натрия на 3 ммоль/л).
При наличии у ребенка несахарного диабета, несмотря на повышение осмоляльности и /или уровня натрия в плазме крови (как результата обезвоживания), осмоляльность мочи не превышает осмоляльности плазмы, т. е. 300 мОсм/кг H2O. При этом к концу пробы могут наблюдаться сухость кожных покровов и слизистых оболочек, тахикардия, повышенная раздражительность. Если осмоляльность крови к концу пробы практически не изменяется, а осмоляльность мочи при этом увеличивается до 600-700 мОсм/ кг и более, несахарный диабет любого генеза может быть исключен.
Для дифференциальной диагностики между нефрогенным и центральным несахарным диабетом в конце пробы пациенту вводят десмопрессин 10 мкг интраназально, или 0,1 мг перорально, или 60 мкг сублингвально. Перед приемом десмопрессина пациента просят полностью опорожнить мочевой пузырь. Через 2 и 4 ч необходимо собрать мочу для определения объема и осмоляльности (или относительной плотности). Пациенту разрешается есть и пить, при этом объем выпиваемой жидкости не должен превышать объема мочи, выделенной за время проведения пробы с сухоедением. Повышение концентрации мочи более чем на 50% говорит о центральном характере НД, а менее чем на 50% — о нефрогенном НД (Табл.1). При выявлении у ребенка нефрогенного НД дальнейшее обследование и лечение проводится у специалистов-нефрологов.
Появление полиурии и жажды сразу после или через короткое время после нейрохирургического вмешательства (краниофарингиома, глиома, герминома и др.) указывает на развитие центрального несахарного диабета и не требует проведения вышеуказанных диагностических процедур.
Если диагностирован центральный НД, необходимо проведение дальнейших исследований для определения этиологии заболевания.
Проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга, в первую очередь хиазмально-селлярной области, позволяет определить наличие опухолевого образования, аномалий стебля/воронки гипофиза, анатомические дефекты среднего мозга. В норме на саггитальных Т1-взвешенных изображениях нейрогипофиз визуализируется в виде гиперинтенсивного сигнала. Отсутствие сигнала от нейрогипофиза является отличительным признаком гипоталамо-нейрогипофизарных нарушений, и может указывать на наличие ранней стадии опухолевого процесса.
При наличии утолщения стебля гипофиза или воронки более 6 мм показано определение опухолевых маркеров (β-ХГЧ, α-фетопротеиин) для исключения герминативно-клеточной опухоли. При отсутствии повышения онкомаркеров повторную МРТ (и повторное определение онкомаркеров) необходимо проводить с интервалом 1 раз в 6 мес (или при появлении каких-либо новых симптомов) на протяжении 3 лет, затем 1 раз в 12 мес на протяжении 3-4 лет. Наличие на МРТ признаков утолщения стебля гипофиза или воронки может быть признаком развития инфильтративных заболеваний (в первую очередь, гистиоцитоза из клеток Лангерганса) или герминомы; также не исключено наличие гипофизита/инфундибулита. В таких случаях также целесообразно проводить периодическое гормональное обследование для оценки тропных функций аденогипофиза. Нередко симптомы ЦНД появляются за несколько лет до неврологических и других проявлений герминомы или гистиоцитоза.
Терапия центрального несахарного диабета
Основная задача терапии несахарного диабета у детей – это снижение объема выделяемой мочи и (в большинстве случаев) уменьшение жажды, что, в свою очередь, позволит ребенку поддерживать нормальный образ жизни. Специфическая терапия несахарного диабета зависит от этиологии заболевания.
Для решения этих задач необходимы:
- обеспечение свободного доступа ребенка к воде
- оптимизация пищевого рацион с целью уменьшения объема выделяемой жидкости (преимущественно у детей с ННД)
- для терапии ЦНД – применение аналога вазопрессина – десмопрессина
- для терапии ННД – использование препаратов, усиливающих реабсорбцию воды в почках
терапия основного заболевания.
У детей с НД должен постоянно быть свободный доступ к воде. При этом длительный прием большого количества жидкости может привести к дискинезии желчевыводящих путей, опущению желудка, развитию синдрома раздражённого кишечника, а также к развитию гидронефроза.
В настоящее время при лечении ЦНД препаратом выбора является десмопрессин (1-дезамино-8-D-аргининвазопрессина [ДДАВП]) . Десмопрессин является синтетическим аналогом антидиуретического гормона, в котором дезаминирован 1-цистеин и в 8 позиции L-изомер аргинина замещен на D-изомер. За счет этого десмопрессин оказывает более выраженный антидиуретический эффект, обладает большей продолжительностью действия по сравнению с АДГ. Одновременно с этим вазопрессорный эффекта десмопрессина в 2000-3000 раз меньше такового у вазопрессина.
Десмопрессин применяют в форме интраназальных спрея или капель, пероральных таблеток и таблеток с лиофилизированной (мелт) субстанцией для сублингвального применения. Интраназальная форма препарата наиболее часто применяется во время операций, в послеоперационном периоде, при наличии у ребенка тошноты и/или рвоты, при резко выраженном негативизме по отношению к таблетированным препаратам. Преимуществами таблетированных форм препарата являются хорошая всасываемость, более широкие возможности изменения и подбора оптимальных доз препарата, в большинстве случаев – хорошая комплаентность пациентов. Кроме того, возможность давать десмопрессин в таблетках в очень маленьких дозах ( до 0,025 мг/прием) сводит к минимуму риск передозировки препарата у детей 3-5 лет и у пациентов с низкой потребностью в заместительной терапии. В табл.2 представлены формы выпуска десмопрессина, указаны средние применяемые дозы препаратов и кратность их приема.
Следует помнить, что длительность и сила действия препарата могут сильно варьировать, поэтому частота его приема и доза подбираются индивидуально. У детей до 3 лет лекарственная терапия центрального НД в большинстве случаев не применяется из-за опасности передозировки десмопрессина с развитием гипонатриемии. Гипонатриемия приводит к гипоосмоляльности внеклеточной жидкости и переходу воды в клетки, в том числе в клетки мозга. Как следствие, возможно развитие грозного осложнения — отека мозга.
У маленьких детей достаточно сложно контролировать количество выделяемой мочи, поэтому целесообразно ориентироваться на объем потребляемой жидкости и/или уровень натрия в сыворотке крови. Если симптомы несахарного диабета выражены значительно, повышенная жажда и частое мочеиспускание негативно влияют на развитие и состояние маленького ребенка, возможно очень аккуратное применение препаратов десмопрессина под строгим контролем уровня натрия и/или осмоляльности сыворотки крови. Целесообразно использовать десмопрессин в виде назального спрея, при этом препарат разводят физиологическим раствором в соотношении 1:10. Разведенный препарат дают через рот 1-2 раза в сутки.
У детей с ЦНД старше 3-х лет терапию препаратами десмопрессина начинают с небольших доз, постепенно увеличивая их по мере необходимости. Кроме того, при первоначальном подборе терапии каждую следующую дозу препарата рекомендуется применять после 1-2 часов диуреза в объеме менее мл/кг/час, т.е. после того, как в течение некоторого времени у пациента возникает обильное мочеиспускание, моча при этом становится светлой. Это способствует выведению осмотически свободной мочи и предотвращению развития гипонатриемии.
При назначении препаратов десмопрессина проводится тщательный ежедневный подсчет и запись количества выпитой и выделенной жидкости; ежедневное определение уровня электролитов (натрия, калия) в сыворотке крови, при повышенном/сниженном уровне натрия определения проводятся несколько раз в сутки (обычно 2-3 раза); пациента ежедневно взвешивают для контроля над балансом жидкости. Все эти мероприятия проводятся до стабилизации состояния. В последующем контрольные определения электролитов и баланса жидкости проводятся 1 раз в 3-6 месяцев. Важно объяснять пациентам и их родителям важность контроля над балансом жидкости. Для предотвращения возможной передозировки препарата дозу десмопрессина для длительной заместительной терапии следует подбирать таким образом, чтобы суточное количество выделенной жидкости несколько превышало нормальные значения суточного диуреза. (в норме количество выделяемой мочи составляет 15-30 мл/кг в сутки). В среднем суточный диурез у детей с ЦНД в возрасте до 4-5 лет не должен быть меньше 1000 мл, в возрасте до 10 лет – 1200-1500 мл, у детей более старшего возраста – 1800-2000 мл.
Особенно тщательный подход к назначению и подбору заместительной терапии препаратами десмопрессина требуется у пациентов, перенесших хирургическое вмешательство по поводу опухоли гипоталамо-гипофизарной области или травматическое повреждение головного мозга. В этих случаях НД может иметь различные варианты развития.
Послеоперационный несахарный диабет может начинаться остро с полиурии, со спонтанным разрешением в течение нескольких дней. Выраженное интраоперационное повреждение или серьезная травма могут привести к развитию перманентного НД. Несахарный диабет может также иметь «трехфазное» течение: первая фаза полиурии, вызванная повреждением гипоталамо-гипофизарной области и снижением уровня секреции АДГ, длится от нескольких часов (12-36ч) до нескольких дней. Затем наступает вторая фаза, длящаяся от 2 до 14 дней, т.н. «антидиуретическая» фаза, сопровождается неконтролируемым выделением АДГ из поврежденных нейронов. Затем следует третья фаза – фаза полиурии. Во время второй фазы важно не вызвать у пациента гипергидратации, что на фоне неадекватной секреции АДГ приводит к развитию гипонатриемии. У пациентов, перенесших нейрохирургическое вмешательство, независимо от характера течения ЦНД после операции (при условии проведения адекватной инфузионной терапии, введении препаратов десмопрессина), при уровне натрия в сыворотке ?145 ммоль/л чаще всего наступает спонтанное исчезновение симптомов НД (как правило, через 3-6 мес после операции). Если у пациентов в послеоперационном периоде уровень натрия в сыворотке ?145 ммоль/л, высока вероятность развития перманентного НД . Эти особенности течения ЦНД в послеоперационном периоде важно учитывать при подборе дозы десмопрессина. Важно предупреждать пациентов и/или их родителей о необходимости контроля выпитой и выделенной жидкости, отмены препарата при появлении отеков и/или изменении баланса жидкости с последующей консультацией у лечащего эндокринолога.
В ряде случаев после объемного хирургического вмешательства по поводу опухоли гипоталамо-гипофизарной области у пациентов наряду с полиурией, вызванной развитием ЦНД, наблюдается олиго- или адипсия. Сочетание полиурии с недостаточным поступлением жидкости в организм приводит к быстрому развитию гипернатриемии и гиперосмолярного состояния. Для предотвращения подобных осложнений проводится принудительное выпаивание таких пациентов (часто, но небольшими [50-100 мл] объемами воды), параллельно проводится подбор дозы десмопрессина, при необходимости – соответствующая инфузионная терапия. Целью этих манипуляций является достижение эуволемического состояния и нормализация уровня натрия в плазме крови. У этой группы пациентов в течение первых 4-6 мес после операции необходимо проводить определение уровня натрия и/или осмоляльности крови 1 раз в 10-14 дней, с соответствующей коррекцией дозы десмопрессина.
Этот документ с сайта www.endocrincentr.ru