Прием антиоксидантов при сахарном диабете

Комментарии

Опубликовано в журнале, Фарматека, № 11 – 2006 О.В. Занозина, Н.Н. Боровков, М.И. Балаболкин, Г.П. Рунов, К.М. Беляков, Е.О. Обухова, Е.В. Жирнова, Т.Г. Щербатюк, О.Г. Батюкова
Нижегородская государственная медицинская академия, Областная клиническая больница имени Н.А. Семашко, Нижний Новгород Институт диабета ВЭНЦ РАМН, Москва

Окислительный стресс занимает важное место в патогенезе осложнений сахарного диабета (СД) типа 2. В исследовании, включавшем 133 больных СД типа 2, проведено сравнение эффективности антиоксидантного препарата Мексидол (оксиметилэтилпиридина сукцинат) и препаратов ɑ-липоевой кислоты (АПК). Показано, что Мексидол и АЛК благоприятно влияют на течение диабетической нейропатии, способствуя улучшению электромиографических показателей и повышению скорости передачи нервного импульса. При изучении влияния сравниваемых препаратов на активность антиоксидантных ферментативных систем и общую антиоксидантную активность оказалось, что Мексидол в значительно большей степени повышает активность супероксиддисмутазы, а АЛК более эффективно повышает активность каталазы и глутатионпероксидазы. Делают вывод о возможности комбинированного применения Мексидола и АЛК, патогенетические мишени действия которых различны, для лечения диабетической нейропатии.

Введение

В настоящее время ВОЗ определяет ситуацию с сахарным диабетом (СД) как эпидемию неинфекционного заболевания. В Российской Федерации, по данным ряда исследователей, СД страдают около 6-8 млн человек (4-5% населения).

СД входит в число 10 главных причин смертности. Общая смертность среди больных СД в 2,3 раза превышает таковую в общей популяции. При этом в 80% случаев она обусловлена сердечно-сосудистыми заболеваниями (в первую очередь инфарктом миокарда и мозговым инсультом), тогда как от самого СД (диабетическая кома) погибают не более 1% пациентов. В этой связи Американская кардиологическая ассоциация причисляет СД к сердечно-сосудистым заболеваниям (Grady S. и соавт., 1999). Инвалидизация вследствие СД составляет 2,6% в структуре общей инвалидности. В большинстве западных стран СД поглощает до 10 % средств национальных фондов здравоохранения. Так, в Германии ежегодные расходы, связанные с СД, составляют 12,44 млрд евро.

В настоящее время основной причиной инвалидности и смертности больных, страдающих СД, являются т. н. поздние осложнения, к которым относятся микро- и макроангиопатии, нейропатии. Связь гипергликемии и поздних осложнений является аксиомой. Гипергликемия вызывает избыточную продукцию свободных радикалов, которые активируют стрессчувствительные механизмы развития инсулинорезистентности и ослабляют продукцию инсулина (Maechler P. и соавт., 2001; Evans J.L. и соавт., 2003), особенно на первой стадии его глюкозоиндуцированной секреции (Sakai K. и соавт., 2003). Избыток жирных кислот также способствует образованию свободных радикалов, которые усиливают неблагоприятные эффекты гипергликемии (Evans J.L. и соавт., 2003).

Усиление образования активных форм кислорода провоцирует усиление нарушений в структуре митохондриального белка фратаксина в β-клетках поджелудочной железы, что приводит к прогрессированию СД (Ristow M. и соавт., 2003). Свободные радикалы увеличивают количество мутаций в митохондриальной ДНК, имеющей ограниченные возможности к репарации (Maechler P. и соавт., 2001), что ведет к еще большему усилению их образования.

Свободные радикалы могут способствовать в свою очередь развитию гипергликемии (West I.C., 2000) за счет дисфункции митохондрий (Schrauwen P., Hesselin M., 2004). Развитию окислительного стресса при гипергликемии способствует неферментативное гликозилирование, поскольку гликозилированные белки являются источником свободных радикалов (Pasaoglu H. и соавт., 2004). Окислительный стресс вызывает дисфункцию эндотелия, которая играет ключевую патогенетическую роль в развитии микро- и макроангиопатий (Parving H.H. и соавт., 1997, 2001).

Безусловно, оптимальной профилактикой поздних осложнений СД типа 2 является поддержание нормогликемии (данные исследований DCCT, UKPDS.) Однако в последнее время все чаще высказывается мнение, что этого не всегда достаточно. Так, Cohen RA. (2001) считает, что обычная терапия сахароснижающими препаратами нередко не восстанавливает функциональную активность клеток. При нормализации углеводного обмена полностью восстанавливается только функция тромбоцитов, а активация плазменного звена гемостаза сохраняется (Ileri N. и соавт., 1999). Строгий контроль уровня глюкозы не влияет на концентрацию маркеров дисфункции эндотелия (фактор фон Виллебранда, клеточный фибронектин, тромбомодулин, тканевой активатор плазминогена) в плазме крови пациентов с СД типа 2 (Yudkin J.S., и соавт., 2000). Это дает основание предполагать, что для улучшения функции эндотелия нормализации уровня глюкозы недостаточно.

Логично предположить, что, если ведущим фактором эндотелиальной дисфункции являются процессы перекисного окисления липидов, уменьшить ее возможно с помощью антиоксидантов. Однако единая точка зрения по этому вопросу отсутствует. Хотя теоретическое обоснование необходимости ослабления воздействия окислительного стресса при СД существует (Giugliano D. и соавт., 1996), клинических исследований по оценке влияния антиоксидантов на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность при СД пока явно недостаточно. Тем не менее краткосрочные исследования их воздействия на факторы риска атерогенеза (гликозилирование белков, метаболизм глюкозы и липидов, артериальную гипертензию) принесли многообещающие результаты (Ceriello A. и соавт., 1991; Paolisso G.G., 1993).

У антиоксидантов обнаружено много положительных свойств. Они способны:

ингибировать гиперфункцию тромбоцитов и пристеночное тромбообразование (Jain S.K, 1998);

восстанавливать нарушенную функцию эндотелия (Assal J. P. и соавт., 2005);

снижать уровень сахара в крови (Jacob S., 1999; Skrlia J. и соавт., 1997; Смирнова В.Ю., 1997; Балаболкин М.И., 2004) и т. д.

Это позволяет рассчитывать на эффективное применение антиоксидантов при СД, хотя необходимо определить наиболее предпочтительные для этой цели их подклассы, комбинации с препаратами других групп.

В последнее два десятилетия наблюдается интенсивное развитие химии и биологии производных 3-оксипири-дина, являющихся важнейшим классом шестичленных азотистых гетероциклических соединений. Они относятся к простейшим гетероциклическим аналогам ароматических фенолов и в этой связи проявляют антиоксидантные свойства, наиболее выраженные у оригинального отечественного препарата Мексидол (оксиметилэтилпиридина сукцинат). Целью настоящего исследования была оценка эффективности применения Мексидола в лечении больных СД типа 2.

Материалы и методы

В сравнительном исследовании была изучена эффективность применения Мексидола и препаратов ɑ-липоевой кислоты (АЛК).
В основную группу были включены 50 пациентов (средний возраст – 57 лет, средняя длительность СД – 7,9 года). Больные основной группы получали: 16 человек – Мексидол, 100 мг/сут, внутривенно капельно в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида, 34 пациента – Мексидол, 200 мг/сут, внутривенно капельно на 150 мл физиологического раствора натрия хлорида. Курс лечения составлял 10 дней.

В контрольную группу входили 83 пациента, получавшие препараты АЛК (Тиогамма, Берлитион, Тиоктацид) по 600 мг/сут внутривенно капельно в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида в течение 10 дней.

Критерии включения в исследование:

возраст 35-65 лет;

СД типа 2;

мультифокальный атеросклероз;

энцефалопатия смешанного генеза (дисциркуляторная, дисметаболическая);

диабетическая сенсомоторной полинейропатия II-III степеней тяжести;

артериальная гипертензия, ретинопатия, нефропатия.

Критерии исключения были:

наличие онкологических заболеваний;

острое нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда в последние 3 месяца;

ОРВИ;

аллергические реакции или индивидуальная непереносимость сукцинатсодержащих препаратов и витамина В6.

Группу практически здоровых добровольцев составили сопоставимые по возрасту 18 человек, не страдающих СД.
Всем больным до и после лечения проводилось общеклиническое обследование, включающее изучение гемодинамики в магистральных артериях головы (экстра- и интракраниальные отделы) методом ультразвуковой допплерографии с помощью аппаратов “Ангиодин” и “Премьер” (БИОСС, Россия), оценку функциональной активности периферических нервных волокон с электромиографическим определением амплитуды М-ответов, скорости проведения импульса по нервным волокам, а также холтеровское мониторирование ЭКГ (система “Астрокард”, Россия) с определением показателей вариабельности ритма сердца во временной (SDNN, SDANN, SDNNi, NN50) и частотной (TotP, ULF, VLF, LF, HL, L/H) областях за небольшой промежуток времени (5 минут).

Биохимические исследования периферической крови проводили на гематологическом анализаторе ADVIA 60, позволяющем определять гликемический профиль с использованием анализатора “Биосен”; уровень гликозилированного гемоглобина оценивали с помощью автоматического анализатора (BIO-RAD, США).

Состояние прооксидантной системы оценивали по уровню хемилюминесцентной активности (Imax), содержанию молекулярных продуктов перекисного окисления липидов – диеновых конъюгатов (ДК), триеновых конъюгатов (ТК) на спектрофотометре СФ-26 фирмы “ЛОМО” (Россия), оснований Шиффа (ОШ) на флуориметре АСО-1. Состояние неферментативного звена системы антиоксидантной защиты оценивали по общей антиоксидантной активности (S), а ее ферментативного звена – по активности супероксиддисмутазы (СОД), каталазы и глутатионпероксидазы. Степень выраженности эндогенной интоксикации определяли по уровню веществ с низкой и средней молекулярной массой (ВНСММ).

Статистическая обработка данных проводилась на персональном компьютере с использованием прикладных программ Microsoft Excel и Statistica 6.0. Результаты представлены в виде M ± m, где М – среднее арифметическое, m – стандартное отклонение. Достоверность различий средних определялась по t-критерию Стьюдента. Две выборки считались принадлежащим к разным генеральным совокупностям при p<0,05.

Результаты и обсуждение

Развитие диабетической нейропатии может предшествовать клинической манифестации основного заболевания. При длительности заболевания более 5-7 лет различные проявления диабетической нейропатии обнаруживаются практически у каждого пациента (даже при проведении полноценной гипогликемической терапии). Поэтому некоторые авторы рассматривают нейропатию не как осложнение, а как неврологическое проявление СД. В патогенезе диабетической нейропатии важную роль играют микроангиопатия и метаболические нарушения. Нейрофизиологические характеристики периферических нервов у больных СД существенно изменяются: достоверно снижается по сравнению с контролем амплитуда М-ответа, свидетельствующая об аксональных нарушениях. Скорость проведения импульса по нервному волокну при компенсации СД значимо не отличается от нормы, однако при декомпенсации этот показатель достоверно ниже.

В нашем исследовании 10-дневная терапия Мексидолом и препаратами АЛК сопровождалась тенденцией к нормализации амплитуды М-ответа: с 5,36 ± 0,61 до 6,42 ± 0,7 мВ на фоне применения Мексидола и с 4,50 ± 0,57 до 6,61 ± 0,8 мВ при применении АЛК. Кроме того, при применении Мексидола и АЛК наблюдалась тенденция к возрастанию скорости проведения импульса: с 44,25 ± 3,91 до 45,82 ± 2,24 м/сек и с 43,02 ± 2,91 до 45,91 ± 2,24 м/сек соответственно. При этом в обеих группах отмечалось достоверное повышение тонуса парасимпатической нервной системы (по данным оценки вариабельности сердечного ритма).

Таким образом, при применении препаратов АЛК (по результатам нашей работы и ранее проведенных исследований – ALADIN, DEKAN) отмечается более выраженное улучшение нейрональной проводимости по данным электромиографии. В то же время при использовании Мексидола достигаются более выраженные изменения клинических характеристик диабетической нейропатии. При изучении влияния сравниваемых препаратов на активность антиоксидантных ферментативных систем и общую антиоксидантную актив ность оказалось, что Мексидол в значительно большей степени повышает активность СОД, а АЛК более эффективно повышает активность каталазы и глутатионпероксидазы (табл. 1).

Таблица 1. Динамика состояния системы антиоксидантной защиты, сладжирования эритроцитов, выраженности эндогенной интоксикации и содержания продуктов перекисного окисления липидов в контрольной и основной группах

Показатель	Контрольная группа			Основная группа
Показатель	до лечения	после лечения	Δ, %	до лечения	после лечения	Δ, %
СОД, усл. ед.	123 ± 25	183 ± 6 *	32,8	100 ± 18	158±22 *	58
Каталаза, усл. ед.	68 ± 12	100±17 *	47	65 ± 9	73 ± 6	12,3
Глутатионпероксидаза, усл. ед.	25 ± 2	29 ± 2	16	24 ± 2	25 ± 1	4,0
Диеновые конъюгаты	0,47 ± 0,13	0,30 ± 0,08	-36	0,48 ± 0,05	0,45 ± 0,03	-6,25
Триеновые конъюгаты	0,12 ± 0,02	0,08 ± 0,02	-33,3	0,12 ± 0,01	0,11 ± 0,01	-8,3
Основания Шиффа	82 ± 1	86 ± 1 *	-4,9	86 ± 9	83 ± 9	-3,5
S	0,31 ± 0,01	0,49 ± 0,02 *	58	0,36 ± 0,02	0,40 ± 0,02 *	44,4
Imax	1,69 ± 0,17	1,45 ± 0,09	-8,3	1,88 ± 0,32	1,82 ± 0,33	-3,3
ВНСММ, ед. опт. плотности	9,2 ± 1,3	10,5 ± 1,5	14	10,5 ± 2,1	9,9 ± 0,9	-5,7
Сладжи, количество в час	24,2 ± 2,7	16,5 ± 4,3 *	-33,3	27,9 ± 2,2	11,9 ± 1,2 *	-59

Примечание. Содержание диеновых и триеновых конъюгатов и основания Шиффа приведено в ед. опт. плотности/общие липиды. * Достоверность различия с исходным уровнем.

Полученные результаты вполне согласуются с основными патогенетическими мишенями действия указанных препаратов. АЛК классифицируется как витаминоид и представляет собой природную простетическую группу в ɑ-кетокислотном дегидрогеназном комплексе митохондрий и системе расщепления глицина, играет важную роль в утилизации углеводов и осуществлении нормального энергетического обмена в клетках. Кроме того, АЛК влияет на различные биохимические процессы, инактивирует реактивные свободные радикалы, способствует регенерации окисленных антиоксидантных систем организма, в частности витамина Е. При этом АЛК функционирует в качестве резервной системы активации ряда антиоксидантов, являясь эффективной “ловушкой” для свободных радикалов. Мексидол, подобно всем производным 3-оксипиридина, обладает способностью стабилизировать клеточные мембраны, причем из всех препаратов экзогенной янтарной кислоты только его молекула может проникать внутрь клетки, где остатки пиридина и сукцината используются в качестве энергетических субстратов. В присутствии Мексидола происходит активация сукцинатоксидазного пути окисления, которая в условиях ограничения НАД-зависимого окисления на ранних стадиях гипоксии позволяет сохранять в митохондриях определенный уровень окислительного фосфорилирования. Активация сукцинатоксигеназного пути окисления при гипоксии способствует повышению резистентности клеток мозга, миокарда, печени к дефициту кислорода.

Отмеченные у всех больных основной группы выраженная положительная динамика церебрального кровотока и улучшение микроциркуляции объясняются нормализующим действием Мексидола на показатели эластичности и сладжирования эритроцитов, причем этот его эффект значительно превосходит действие АЛК (табл. 1).

Терапевтический эффект Мексидола на динамику изменений свойств эритроцитов и гематокрита оказался дозозависимым (табл. 2).

Таблица 2. Динамика эритроцитарных показателей при лечении больных различными дозами Мексидола

Показатель	Здоровые добровольцы	Мексидол, доза
Показатель	Здоровые добровольцы	100 мг, n = 16	200 мг, n = 34
Динамика MCV, %	+1,9 ± 0,4	+2,5 ± 0,4	+5,4 ± 0,6*
Динамика гематокрита, %	+10,3 ± 2,6	+ 12,3 ± 0,6	+35,4 ± 0,4*

Наибольшую эффективность Мексидол проявлял в дозе 200 мг/сут.
Таким образом, в рамках современных подходов к патогенетическому лечению диабетической полинейропатии в качестве эффективных антиоксидантов могут рассматриваться АЛК и Мексидол, патогенетические мишени действия которых различны. Это делает возможным комбинированную терапию этими препаратами для достижения максимальной эффективности лечения осложнений СД типа 2. Отсутствие значимых изменений потребности в инсулине и колебаний гликемии на фоне приема Мексидола и АЛК свидетельствует о безопасности данного способа лечения при интенсифицированной инсулинотерапии.

Литература
1. Антонова К.В., Недосугова Л.В., Балаболкин М.И. и др. Влияние компенсации углеводного обмена на свободнорадикальное окисление липопротеидов низкой плотности и активность ферментативной антиоксидантной системы при сахарном диабете типа 2 //Пробл. эндокрокринологии. 2003. Т. 49. № 2. С. 51-54.
2. Стентон Г. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999. 560 с.
3. Жирнова Е.В. Транскраниальная допплерографическая оценка адекватности мозгового кровообращения при немедикаментозных методах лечения. Дисс. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2000. 202 с.
4. Кузьмина Е.И., Нелюбин А.С., Щенникова М.К. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценки свободнорадикальных реакций в биологических субстратах / Межвузовский сборник биохимии и биофизики микроорганизмов. Горький, 1983. С. 179-183.
5. Плавинский С.Л., Плавинская С.И. Роль антиоксидантов в лечении и профилактике заболеваний человека / /Российский семейный врач. 2004. Т. 8. С. 65-75.
6. Северина А.С., Шестакова М.В. Нарушение системы гемостаза у больных сахарным диабетом // Сахарный диабет. 2004. № 1. С. 62-67.
7. Смирнова О.М., Никонова Т.В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при сахарном диабете. Пособие для врачей / под редакцией И.И. Дедова. Москва, 2003. 40 с.
8. Щербатюк Т.Г. Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями. Автореф. дис. докт. мед. наук. Н. Новгород, 2003. 40 с.
9. Юшков П.В., Опаленов К.В. Морфогенез микроангиопатий при сахарном диабете // Сахарный диабет. 2001. № 1. С. 53-56.
10. Akkus I, et al. Leukocyte lipid peroxidation, superoxide dismutase, glutathione peroxidase and serum and leukocyte vitamin C levels of patients with type II diabetes mellitus. Clinica Chimica Acta 1996;244:22-227.
11. Assal JP, et al. Окислительный стресс и дисфункция эндотелия: показатели риска сердечно-сосудистых осложнений в будущем? // Международный журнал “Метаболизм”. 2005. Т. 5. № 3. С. 35.
12. Baynes JW, Thorpe SR. The role of oxidative stress in diabetic complications. Curr Opin Endocrinol 1996;30:277-84.
13. Cohen RA. Дисфункция эндотелия при сахарном диабете 2 типа – показатель метаболического контроля и терапевтическая цель? // Диабет: литературный мониторинг. 2001. В. 3. С. 5-8.
14. Cohen RA. Endothelial dysfunction in diabetic vascular disease. Medicographia1997;19:157-61.
15. Culotta VC. Superoxide dismutase, oxidative stress, and cell metabolism. Curr Top Cell Regul 2000;36:117-32.
16. Memisogullari R, Taysi S, Bakan E, Capoglu I. Antioxidant status and lipid peroxidation in type II diabetes mellitus. Cell Biochem Funct 2003;21:291-96.
17. Nataly A. Haematocrit is a major determinant of endothelial function in Type 2 diabetes. Diabetologia 2002;45(Suppl. 1):A396.
18. Schrauwen P, Hesselin M. Oxidative Capacity, Lipotoxicity and Mitochondrial Damage in Type 2 Diabetes. Diabetes 2004;53:1412-17.
19. Vericel E, Januel C, et al. Diabetic Patients Without Vascular Complications Display Enhanced Basal Platelet Activation and Decreased Antioxidant Status. Diabetes 2004;53:1046-51.

Сахарный диабет (СД) является глобальной медико-социальной проблемой, которая входит в число 7 главных причин смертности населения в большинстве стран мира. Согласно прогнозу ВОЗ, к 2025 году, по сравнению с 2000 годом, ожидается увеличение числа больных сахарным диабетом с 150 млн до 300 млн человек, то есть в 2 раза. По данным медицинской статистики, за последнее десятилетие в Украине число больных, страдающих сахарным диабетом увеличилось в 1,5 раза и составляет около 1 млн больных.

Одним из патогенетических факторов развития СД является чрезмерная активация процессов свободнорадикального окисления (СРО). В данное время этот процесс рассматривают в качестве универсального механизма, который объединяет основные биохимические пути токсичного влияния гипергликемии на организм.

Инициатором СРО являются свободные радикалы — молекулы или фрагменты молекул, имеющие в одном из атомов кислорода неспаренный электрон. Одним из наиболее важных патогенетических механизмов, связанных с процессами свободнорадикального окисления (СРО) при сахарном диабете (СД), является способность образующихся свободных радикалов вступать в реакцию с фосфолипидами клеточных мембран. В результате наступают структурные изменения мембран, происходит обеднение фосфолипидами, нарушение проницаемости, потеря эластических свойств вплоть до разрыва мембран.

Как известно, островки поджелудочной железы содержат около 2000 эндокринных клеток, из которых 65 % приходится на (-клетки и 30 % — на (-клетки, а также другие эндокринные и неэндокринные клетки (макрофаги, фибробласты, эндотелиальные и дендрические клетки). Неэндокринные клетки островка опосредуют лизис островковых клеток, наблюдаемый при обработке интактных островков. Макрофагам принадлежит центральная роль в инициации каскада иммунных и свободно-радикальных процессов, приводящих в конечном итоге к аутоиммунной деструкции (-клеток.

Для защиты островков поджелудочной железы от потенциального повреждения избыточным количеством свободных радикалов (СР) кислорода, существует мощная внутриостровковая антиокcидантная защита. Повреждение и деструкция (-клеток наблюдается лишь в случаях оксидативного стресса. Оксидативный стресс — это нарушение в организме баланса между прооксидантами и компонентами системы антиоксидантной защиты, когда отсутствует их релевантное восстановление или имеет-ся недостаточность защитного антиоксидантного ферментного комплекса, что приводит к развитию СД. При СД это сопровождается различной степенью выраженности дефицита инсулина и инсулинрезистентности, являющихся обязательными компонентами патогенеза сосудистых осложнений диабета.

Следует отметить, что при СД не только активируется образование СР, но и снижается активность факторов антиоксидантной защиты: супероксиддисмутазы (СОД), каталазы, глютатионпероксидазы, НАДФН, витаминов С и Е.

Если в дебюте СД активность антиоксидантных ферментов несколько снижена, то при длительном течении заболевания у больных резко ухудшаются антиокислительные свойства крови и значительно активируются процессы ПОЛ.

Высокая активность окислительных реакций при СД напрямую коррелирует с выраженностью сосудистых осложнений. Развитие этих реакций приводят к гибели эндотелиальных клеток, оксидации липопротеидов и их модификации, реактивности тромбоцитов.

Хроническая гипергликемия является важным компонентом для формирования диабетических ангиопатий (ДА). Диабетические макроангиопатии в соответствии с локализацией и клиническими проявлениями подразделяются на следующие группы:

поражения сосудов сердца;
сосудов мозга;
периферических артерий.

В диабетологии накоплен опыт использования различных антиоксидантов для профилактики и комплексного лечения СД. Принципиально назначение антиоксидантной терапии при СД может преследовать две цели: предупреждение (замедление развития) заболевания и его осложнений. В соответствии с первой целью объектом защитного действия являются (-клетки.

Ряд публикаций свидетельствует о положительном влиянии антиоксидантов на глюкозный и липидный метаболизм, а также на реологические показатели, которые создают предпосылки для их применения с целью предупреждения и лечения ДА.

Проф. Балаболкин М. И. так классифицирует эндогенные антиоксиданты:

ингибиторы окисления (взаимодействующие с перекисными радикалами);
ингибиторы, взаимодействующие с гидроперекисями и «разрушающие» их;
вещества, блокирующие катализаторы СРО, прежде всего ионы металлов переменной валентности;
структурные антиоксиданты (действие обусловлено изменением структуры мембран);
вещества, повышающие активность или содержание ферментов-антиоксидантов.

Диабетогенные факторы (вирусы, химические вещества, интерлейкины) вызывают повреждение (-клеток посредством запуска свободнорадикальных реакций, в дальнейшем происходит цитолиз (-клеток под влиянием Т-лимфоцитов и аутоантител. На этом основано применение антиоксидантов для торможения деструкции (-клеток у больных СД 1 типа на этапе клинической манифестации.

Одним из наиболее часто используемых в диабетологии препаратов с антиоксидантными свойствами является никотинамид, участвующий в угнетении активности поли(АДФ-рибозо)полимеразы и (моно)АДФ-рибозилтрансфераз. Предотвращается снижение уровня NAD+ в (-клетках, что важно для синтеза инсулина и контроля аутоиммунных процессов, в частности, экспрессии генов НLA II класса. Препарат подавляет продукцию цитокинов моноцитами и макрофагами. Имеются данные о его способности тормозить процесс апоптоза (-клеток, что оспаривается другими исследователями. Применение больших доз препарата препятствует снижению функции (-клеток. По данным ряда авторов, терапия никотинамидом приводит к существенному увеличению частоты клинической ремиссии заболевания со снижением потребности в экзогенном инсулине. Применение никотинамида в дебюте СД I способствует сохранению остаточной функции (-клеток.

Энергостим — новый комбинированный препарат, содержащий никотинамидадениндинуклеотид (НАД), цитохром С и инозин в соотношении: 0,5 мг, 10 мг и 80 мг соответственно. После внутривенного введения экзогенный НАД, проникая через сарколемму и мембраны митохондрий (Мх), ликвидирует дефицит цитозольного НАД, восстанавливает активность НАДзависимых дегидрогеназ, участвующих в синтезе АТФ гликолитическим путем, способствует интенсификации транспорта цитозольного протона и электронов в дыхательной цепи Мх. В свою очередь, экзогенный цитохром С в Мх нормализует перенос электронов и протонов к цитохромоксидазе, что суммарно стимулирует АТФ-синтезирующую функцию окислительного фосфорилирования Мх. Энергостим по механизму фармакологического воздействия на клеточный метаболизм оказывает комбинированное влияние на органы и ткани: антиоксидантное и антигипоксическое.

Широко используется в диабетологии и Актовегин — высокоочищенный гемодиализат, получаемый методом ультрафильтрации из крови телят, содержащий аминокислоты, олигопептиды, нуклеозиды, промежуточные продукты углеводного и жирового обмена (олигосахариды, гликолипиды), электролиты (Mg, Na, Ca, P, K), микроэлементы (Si, Cu), применяемые при лечении ДА. Он улучшает транспорт, утилизацию глюкозы и поглощения кислорода: повышается обмен высокоэнергетических фосфатов (АТФ); активируются ферменты окислительного фосфорилирования (пируват- и сукцинатдегидрогеназы, цитохром С-оксидаза). Активные компоненты Актовегина оказывают инсулиноподобное действие. Олигосахариды активируют транспорт глюкозы внутрь клетки, минуя рецепторы инсулина. Одновременно он модулирует активность внутриклеточных носителей глюкозы, что сопровождается интенсификацией липолиза. Действие препарата инсулиннезависимое и сохраняется у пациентов с инсулинзависимым СД, способствует замедлению прогрессирования ДА и восстановлению капиллярной сети за счет новообразования сосудов и уменьшает активность СРО.

Исследования показали, что низкая обеспеченность витамином Е является фактором риска СД I типа. Как известно, токоферол тормозит ПОЛ, предупреждая повреждение мембран, усиливает метаболизм холестерина и липопротеидов. Одна молекула (-токоферола защищает от переокисления около 10000 молекул ненасыщенных жирных кислот. Протекторный эффект (-токоферола (15 мг / кг / сут) на функцию (-клеток у пациентов с недавно возникшим СД I типа близок к таковому никотинамида. Поскольку механизмы протективного действия никотинамида и (-токоферола различны, комбинация этих препаратов может быть более эффективной, чем монотерапия.

Многими исследованиями было доказано, что антиоксиданты способствуют уменьшению проявлений нейропатии. Антиоксиданты улучшают также состояние глазного дна, особенно на ранних стадиях диабетической ретинопатии. Их назначение приводит к улучшению состояния периферических нервов и уменьшению всех видов болей в ногах у 80 % больных, но эффект наступает, как правило, только через 3 недели.

Прием антиоксидантов при сахарном диабете

Клинические исследования показали, что применение в комплексной терапии СД антиоксидантов способствует снижению выраженности микро- и макроангиопатий, улучшает показатели гликемического профиля. Следовательно, антиоксидантная терапия должна быть одной из составляющих лечения больных СД.

Показано улучшение эндотелийзависимой дилатации периферических сосудов у больных СД I и II типа при внутриартериальном введении аскорбиновой кислоты. Такой же эффект обнаружен при пероральном приеме витамина С у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и ишемической болезнью сердца. Как известно, молекула аскорбиновой кислоты содержит полярные и неполярные группировки, усиливающие антиокислительный эффект липидных антиоксидантов и глутатиона. Являясь водорастворимым компонентом АОС, аскорбат принимает участие как в интра-, так и экстрацеллюлярных процессах. Аскорбиновая кислота и токоферол входят в состав ряда поливитаминных препаратов (Триовит, Триовит СКВ, Макровит, Суперантиоксидант, Три-ви-плюс, Витамакс плюс с антиоксидантами, Веторон-Е и др.), которые используются для профилактики и комплексной терапии СРО — обусловленных заболеваний, в т. ч. и СД. Хорошо зарекомендовала себя в диабетологии и липоевая кислота (син. — тиоктовая кислота), которая участвует в процессе биоокисления в липидном и углеводном обмене, также обладает выраженными антиокислительными свойствами. Под ее влиянием увеличивается фонд НАДН, что способствует восстановлению окисленного глутатиона. Тиоктовая кислота является коферментом, входящим в состав энзимов группы кокарбоксилаз, участвующих в углеводном и жировом обмене. В организме тиоктовая кислота образует динамичную окислительно-восстановительную систему, которая участвует в переносе ацильных групп в составе многокомпонентных ферментных систем. Основное значение имеет ее участие в качестве кофактора в окислительном декарбоксилировании (-кетокислот (пировиноградной и кетоглутаровой), протекающем в матриксе митохондрий. Тиоктовая кислота облегчает превращение молочной кислоты в пировиноградную с последующим ее декарбоксилированием, т. е. способствует ликвидации метаболического ацидоза.

Антиоксидантный эффект тиоктовой кислоты обусловлен наличием двух тиоловых групп в молекуле, а также способностью связывать молекулы радикалов и свободное тканевое железо (предотвращая его участие в ПОЛ). Она не только обладает самостоятельным антиоксидантным потенциалом, но и обеспечивает мощную поддержку работы других антиоксидантных звеньев в организме. В этом отношении ее протективное действие тесно связано с гомеостазом в системе глутатиона и убихинона.

Для тиоктовой кислоты доказано наличие антиоксидантного, гипогликемического, гиполипидемического, детоксицирующего, иммунотропного, нейропротекторного и энергетического эффектов. В экспериментах показано, что сочетанное применение витамина Е, пробукола, ацетилцистеина и тиоктовой кислоты предупреждают нарушения функций нервных волокон при СД.

Кверцетин — мощный современный антиоксидант из класса флавоноидов. Его антиоксидантное действие обусловливается способностью «гасить» образующиеся в результате перекисного окисления СР. Он устраняет продукты ПОЛ, защищает липидный слой клеточных мембран от повреждения, причем блокирование свободнорадикальной липопероксидации связано не только со структурными особенностями препарата, но и с его способностью взаимодействовать с мембранами и проникать через их липидный слой. За счет увеличения фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов кверцетин повышает неспецифическую резистентность организма, являясь иммуномодулятором. Антилейкотриеновое действие кверцетина позволяет использовать его как компонент консервативной терапии острого панкреатита. Есть данные об эффективности применения кверцетина в комплексной терапии ДА.

Триметазидин — препарат сложного метаболического действия, обладающий выраженными свойствами антигипоксанта и обеспечивающий сохранение энергетических продуктов (АТФ). Повышение толерантности к гипоксии достигается путем улучшения окисления глюкозы. Препарат хорошо переносится пожилыми людьми и особенно показан у больных СД в сочетанной патологии. Среди других препаратов, обладающих антиоксидантными свойствами, в клинической практике, в том числе при СД, ис-пользуются Цитохром С, Пробукол, Эмоксипин, Мексидол. Последние два препарата могут быть показаны больным пожилого и старческого возраста при сочетании СД с различными нейропатиями.

В соответствии с мультигенной концепцией развития СД приоритет принадлежит антидиабетическим препаратам, действие которых не ограничивается гипогликемическим эффектом, а направлено на блокирование основных патогенетических звеньев заболевания. Примером такого подхода является препарат фенсукцинал (производное янтарной кислоты). В последние годы было показано, что представители этой группы соединений способны проникать в митохондрии панкреатических (-клеток, метаболизироваться в цикле Кребса и тем самым индуцировать синтез АТФ, необходимый для секреции инсулина. Кроме того, установлено, что производные янтарной кислоты стимулируют биосинтез проинсулина, повышают инсулинотропную активность сахароснижающих сульфаниламидных препаратов и репаглинида, защищают (-клетки от цитотоксической агрессии иммунологических и химических факторов. Наиболее известным представителем этой группы веществ является метиловый эфир янтарной кислоты. Разработка эффективного и нетоксичного производного янтарной кислоты, которым является фенсукцинал, позволит обеспечить совершенно новое направление фармакологического вмешательства с целью коррекции метаболических нарушений, присущих СД. Следует отметить, что по способности стимулировать регенеративные процессы в панкреатических (-клетках фенсукцинал в два раза превосходит никотинамид, который в настоящее время является единственным препаратом с подобным видом активности, разрешенным для клинического использования. Исследование влияния фенсукцинала на развитие диабетических микрососудистых осложнений показало, что препарат предупреждает развитие диабетической нефропатии у животных с различными формами инсулиновой зависимости. Ангиопротекторный эффект препарата проявлялся в торможении развития диффузного гломерулосклероза и утолщения базальной мембраны капилляров, в снижении веса почки и степени микроальбуминурии. Кроме того, у экспериментальных животных после обработки фенсукциналом отмечали активацию антиоксидантной системы и нормализацию липидного обмена.

Таким образом, установленный в результате доклинических исследований спектр фармакологического действия фенсукцинала включает: антиоксидантную активность, стимулирующее действие на регенерацию панкреатических (-клеток и их защиту от цитотоксической и аутоиммунной агрессии, протективный эффект в отношении диабетических микроангиопатий у животных с абсолютной и относительной инсулиновой недостаточностью и превентивное влияние на развитие инсулинорезистентности. На основании вышесказанного препар